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3.响应人资格条件(以下资料均须加盖公章,如涉及进口货物应在到货验收时提供报关单及商检证明):
3.1具有独立的法人资格,有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国注册并合法运营。
3.2货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证),响应人如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格(提供医疗器械经营许可证或备案凭证复印件);响应人如为制造商,使用自身生产的产品响应时,应具有合法的医疗器械生产资格(提供医疗器械生产许可证或备案凭证复印件)。
3.3财务状况良好,提供2024年度财务会计报表复印件(包括资产负债表、现金流量表、利润表等)或银行出具的资信证明。
3.4必须提供其法定代表人身份证明文件,如果其法定代表人不直接参加询比采购的,委托代理人必须出具法定代表人亲自签名的法人授权书委托代理人的身份证原件;
3.5响应人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、附经“信用中国”( http://***/%EF%BC%89%E7%BD%91%E7%AB%99%E6%9F%A5%E8%AF%A2%E8%AE%B0%E5%BD%95%E3%80%82%3C/p%3E%3Cp%3E3.6%E5%8D%95%E4%BD%8D%E8%B4%9F%E8%B4%A3%E4%BA%BA%E4%B8%BA%E5%90%8C%E4%B8%80%E4%BA%BA%E6%88%96%E8%80%85%E5%AD%98%E5%9C%A8%E6%8E%A7%E8%82%A1%E3%80%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%85%B3%E7%B3%BB%E7%9A%84%E4%B8%8D%E5%90%8C%E5%8D%95%E4%BD%8D%EF%BC%8C%E4%B8%8D%E5%BE%97%E5%90%8C%E6%97%B6%E5%8F%82%E5%8A%A0%E6%9C%AC%E9%A1%B9%E7%9B%AE%E5%93%8D%E5%BA%94%E3%80%82%3C/p%3E%3Cp%3E3.7%E5%BF%85%E9%A1%BB%E7%AC%A6%E5%90%88%E6%B3%95%E5%BE%8B%E6%B3%95%E8%A7%84%E8%A7%84%E5%AE%9A%E7%9A%84%E5%85%B6%E4%BB%96%E6%9D%A1%E4%BB%B6%E3%80%82%3C/p%3E%3Cp%3E3.8%E6%9C%AC%E9%A1%B9%E7%9B%AE%E4%B8%8D%E6%8E%A5%E5%8F%97%E8%81%94%E5%90%88%E4%BD%93%E5%93%8D%E5%BA%94%E3%80%82%3C/p%3E%3Cp%3E%3Cp%3E
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