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项目概况
2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (2) 招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2025-05-07 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZWH-2025-2515
项目名称： 2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目第二批采购 (2)
项目序列号：P52000020250002DJ
预算金额（元）：3524800
最高限价（元）：1655970,624260,1012700
采购需求：
标项名称: 标项1
数量: 不限预算金额（元）: 1772974 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 备注：/标项名称: 标项2
数量: 不限预算金额（元）: 669712 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 备注：/标项名称: 标项3
数量: 不限预算金额（元）: 1082114 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。 备注：/合同履约期限：标项1：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后30个工作日内完成交货及验收，供货商于次月5日前向采购人报送上月配送情况；标项2：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后30个工作日内完成交货及验收，供货商于次月5日前向采购人报送上月配送情况；标项3：合同签订后，按采购人要求批次（每批次数量由采购人确定）供货，每批次供货在接项目县通知后30个工作日内完成交货及验收，供货商于次月5日前向采购人报送上月配送情况。。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。。
三、获取招标文件
时间：2025年04月15日至2025年04月22日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025-05-07 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：2025-05-07 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：-。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：贵州省妇幼保健院
地址：贵州省贵阳市云岩区安云路樱花巷18号
联系方式：0851-86827870
2.采购代理机构信息
名称：贵州卫虹招标有限公司
地址：贵州省贵阳市中华中路8号时代广场18楼C座
联系方式：0851-85801820
3.项目联系方式
项目联系人： 项目二部
电话：0851-85801820
附件信息：
客服电话
