项目概况
2025年第一批医用耗材采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2025年12月09日 10时30分 (北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号:N5101162025000563
项目名称:2025年第一批医用耗材采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,845,873.60元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起1年
采购包2:自合同签订之日起1年
采购包3:自合同签订之日起1年
采购包4:自合同签订之日起1年
采购包5:自合同签订之日起1年
采购包6:自合同签订之日起1年
采购包7:自合同签订之日起1年
采购包8:自合同签订之日起1年
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
采购包7:不接受联合体投标
采购包8:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
采购包7:无
采购包8:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包2:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包3:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包4:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包5:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包6:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包7:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
采购包8:
(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求具有医疗器械产品注册证或备案凭证。(①提供相关医疗器械产品注册证或备案凭证;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证或备案凭证。①和②任选一项均具有相关法律效应)
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)
(3)若投标产品为消毒产品的,投标人须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。(①提供相关证明材料;②投标人须承诺在中标后交货时向采购人提供所涉及消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》。①和②任选一项均具有相关法律效应)。
三、获取招标文件
时间:2025年11月17日至2025年11月21日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间:2025年12月09日 10时30分00秒(北京时间)
提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目计划备案编号:51011625210200012658[2025]00888。
2.本项目采购包1:采购包预算金额(元): 79,225.60,采购包最高限价(元): 76,963.00;
采购包2:采购包预算金额(元): 238,050.50,采购包最高限价(元): 232,315.60;
采购包3:采购包预算金额(元): 275,440.00,采购包最高限价(元): 268,122.00;
采购包4:采购包预算金额(元): 488,765.00,采购包最高限价(元): 481,366.50;
采购包5:采购包预算金额(元): 149,050.00,采购包最高限价(元): 145,700.00;
采购包6:采购包预算金额(元): 322,600.00,采购包最高限价(元): 313,500.00;
采购包7:采购包预算金额(元): 70,202.50,采购包最高限价(元): 68,302.80;
3.监督部门:成都市双流区财政局政府采购监督管理科,联系方式:028-85804726,地址:成都市双流区电视塔路二段36号。
4.本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、扶持不发达地区和少数民族地区。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:成都市双流区妇幼保健院
地址:成都市双流区东升街道涧槽中街396号
联系方式:028-85612866
2.采购代理机构信息
名称:四川新宇盛项目管理集团有限公司
地址:中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号
联系方式:028-86095158
3.项目联系方式
项目联系人:唐女士
电话:028-86095158
四川新宇盛项目管理集团有限公司
2025年11月14日
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