烟台山医院康复治疗设备购置项目市场价格征集公告
一、采购内容
采购内容:经颅磁刺激仪、上肢关节康复器、下肢关节康复器、膀胱容量测定仪、空气波压力治疗仪、便携式肺功能检测仪、神经肌肉电刺激、下肢主被动运动康复机、认知障碍康复评估训练系统、电子鼻咽喉镜、下肢外骨骼步行康复器、膀胱腔内电刺激系统用品需求。
| 序号 | 商品名称 | 主要参数 | 预算单价(万元) | 采购数量 | 是否进口 | 参照品牌 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 经颅磁刺激仪 | 1、输出脉冲频率0-100±3%Hz可调,输出脉冲频率1Hz以下时,步长为0.1Hz;超过1Hz以上时,步长为1Hz。2、串刺激时间范围:0.1s-20s可调,步长0.1s。3、串刺激间歇0-60s可调,步长1s。4、▲整机运行功耗≤2500VA5、▲最大磁感应强度1.0T~6.0T;磁感应最大变化率25kT/s-120kT/s。6、脉冲上升时间:40μs~135μs。7、脉冲宽度:200μs~400μs。8、输出脉冲波形为双相波。9、刺激总时间调节范围:≥1min-30min,允差±10%。10、仪器数据通讯接口与电脑相连,控制软件实现参数设定、刺激控制、数据存储等功能。11、具有单次手动刺激和连续自动刺激的程序模式。12、▲冷却系统与电路刺激系统一体化设计。13、▲冷却系统为惰性液态内冷却,冷却液无毒性无刺激。14、刺激线圈具有独立的保护装置,当刺激线圈发生故障时,刺激仪可自动停止磁场输出并提示。15、线圈异常时,设备故障有自动报警装置16、刺激模式支持单脉冲、重复脉冲、爆发刺激等多种刺激模式。17、具备触发输入和输出端口,可与主流肌电、脑电、近红外、核磁等设备连接。18、可升级影像定位辅助系统。19.EMG模块参数19.1软件有单独的静息期检测模块。19.2支持左右脑阈值检测,规范化经颅磁治疗。19.3显示范围1μV~15mV。19.4分辨率(测量灵敏度)≤1μV。19.5示值准确度:误差不大于±5%或±2uV。两者取较大值。19.6系统噪声≤1μV。19.7通频带范围≥20Hz~650Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。19.8▲带通滤波器选择范围为1Hz-650Hz。19.9信号采样率≥5kHz。19.10 EMG模块满足GB9706.1-2020,YY9706.240-2021电气安全要求。 | ¥36.0000 | 1 | 否 | |
| 2 | 上肢关节康复器 | 1、采用微电脑数码控制设计,由电机、控制器和关节固定装置组成。2、肘关节活动支架长度调节范围:≥0~150mm,允差±10%。3、肩上臂支架调节范围:≥0~200mm,允差±10%。4、肩前臂支架调节范围:≥0~280mm,允差±10%。5、前臂支托调节范围:≥0~280mm,允差±10%。6、移动支架高度调节范围:≥0~290mm,允差±10%。7、被动训练力矩:≥20N·m,允差±10%。8、额定载荷:≥50N。9、▲角度调节范围:0°~125°,级差3°,允差±10%。10、▲角速度调节范围:3.0~4.4°/s,允差±20%,8档调节,级差0.2°/s。11、 运动时间:0~240min,级差10min,允差±30s。12、具有线控开关。13、具有手动急停开关,触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。14、电源中断及恢复通电后,固定肢体的支架保持在停止时的状态。15、设备开机自检并自动复位。16、运动支臂左右可调换。17、液晶屏实时显示运动角度、速度、时间。 | ¥1.6600 | 5 | 否 | |
| 3 | 下肢关节康复器 | 1、支架长度调节范围:大腿0~260mm,小腿0~260mm,滑动连杆0~340mm,允差±10%。2、伸展角度调节范围:≥0~120°,级差3°。3、屈曲角度调节范围:≥0~125°,级差3°。4、▲角度运行速度:8档可调,1.5~3.6°/s,级差0.3°/s,允差±20%。5、训练过程中实时显示训练当前角度位置。6、训练时间:0~240min可调,级差10min,允差±10%,训练结束有提示音。7、▲脚踏板左右活动范围:移动至最左位置和最右位置中心线夹角≥60°,允差为±10°。8、具有线控开关。9、具有手动急停开关,触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。10、设备开机自检并自动复位。 | ¥1.5000 | 8 | 否 | |
| 4 | 膀胱容量测定仪 | 1、 ≥7英寸触摸屏。2 、▲侧向分辨力:≥3mm(深度≤80mm)。3、▲轴向分辨力:≥2mm(深度≤80mm)。4、 电池管理:容量指示。5、 探测深度:≥170 mm。6、探头功率:约2.5MHz。7、可3D显示动态膀胱形状。8、摆动角度:≥120度。9、转动角度:≥180度。10、 扫描方式:专家模式、简易模式两种。11、扫描时间:≤5S扫描12幅图。12、▲扫描结果:实时显示膀胱图像及位置,自动扫描和计算,自动显示测量数据结果。13、 测量范围:0ml-999 ml。14、 精确度:0ml≤V≤999ml,误差≤±10%、±15ml。15、 性别选择:男、女(有子宫)、女(子宫切除)、儿童。16. 具备体膜自动校准,无需人工判断准确度,校正值采用密匙保护。17、 具备组织谐波成像功能。18、 ▲具备扫描图像实时绿色沟边,并有自动判定位置的中心指示线。19、 具备扫描有效提示。20、 具备智能扫描定位。21、 病例管理:可存储≥100人次1200幅图片;可导出到U盘和计算机。22、 输出接口:1个标准USB接口,连接U盘 ;1个miniUSB接口,连接电脑。23、 医生根据需要选择打印二幅图像。24、 可内置电池供电和外接电源供电,电池使用时间≥3小时。 | ¥5.0000 | 3 | 否 | |
| 5 | 空气波压力治疗仪 | 1、操作方式:数码显示,按键控制,使用简便。2、▲气囊腔数:单侧4腔气囊,双侧8腔气囊,配备双下肢气囊。3、▲压力范围:0kPa~25kPa, 步进1kPa。4、压力调节:采用数据采集技术,快速识别压力值,利用旋钮电位器进行快速压力调节,操作简便。5、零压跳过:在有创面或压力治疗禁忌的部位,可选择关闭该位置的气囊压力 。6 、治疗时间1min~99min自由设置,开机默认20min。 7、具备过压保护提示功能。8、达到阈值时、突然断电或中断治疗时,气囊可自动泄压。9、配备紧急功能开关,遇到紧急情况可以进行紧急停止。10、设备使用噪声≤60dB(A)。11、▲内置压强检测模块,实时监测工作状态下压强。12、充气间隔时间:8s。13、充气保持时间:1s。 | ¥1.0000 | 4 | 否 | |
| 6 | 便携式肺功能检测仪 | 1、设备采用压差式流量传感器。2、▲肺通气功能主要检测指标包含: FVC、FEV1、FEV3、FEV1/FVC、FEV1/VC max、VC max、FEV1*30、FEV1*35、 MEP、PEF、FEF10、FEF25、FEF50、FEF75、FET、Vexp、Vexp%FVC、 FIVC、MIP、PIF、VC(肺活量)、ERV、IRV、VT、IC、TLC、BF 等指标。3、▲具备支气管舒张试验和激发试验以及最大分钟通气量 MVV 评测,指标参数:MVV、MVV1、MVV6、T-MVV、VT-MVV、BF-MVV。4、▲可对呼吸肌肌力进行评估,并提供呼吸肌力评估报告。5、支持打印 A4 报告或热敏打印机多种打印形式,可打印多种报告模板,包括肺通气功能检查、支气管舒张试验。6、具备嵌入患教视频,便于受试者观看学习,以提高患者的配合程度。7、具备渐减式流阻负荷呼吸肌力训练,根据呼吸肌力量动态加载负载 阻抗,可获得恒定阻力及最大吸气容量,达到训练的最佳效果。8、支持手动和自动设置阻抗 2 种模式。9、训练阻抗 5-100cmcmH2O 可调。10、训练次数 6-20 次可调。11、便携式设计,屏幕≥3 英寸。12、设备可进行单机操作,支持从单机设备上直接获取检测报告。13、支持无线连接平板电脑操作。14、检测模块:肺通气功能检查(快通气检查,慢通气检查,MVV)、支气管舒张试验等。15、分别实时显示流量容积(F-V)曲线,时间容积(V-T)曲线等安全性要求。16、配置清单:16.1便携式肺功能仪 1 台。16.2阀头 1 个。16.3适配器 1 个。16.4肺功能仪定标桶 1 个。 | ¥5.0000 | 3 | 否 | |
| 7 | 神经肌肉电刺激 | 1、▲具有≥3路输出,可手动选择参数。2、输出波形:脉冲波形为双向不对称方波(矩形波),调制波为方波。3输出频率:治疗选择第Ⅰ档:输出脉冲频率为500Hz调制波频率为0.5Hz~5Hz。治疗选择第Ⅱ档:输出脉冲频率为0.5Hz~5Hz。允差为每档最高频率的±15%。4、脉冲宽度和调制波脉宽:治疗选择第Ⅰ档:输出脉冲宽度为1ms,调制波脉宽为10ms。允差±30%。治疗选择第Ⅱ档:输出脉冲宽度为10ms,允差±30%。5、输出强度:各路独立输出,在500Ω负载阻抗时,每路输出电流峰值Ip从0mA~100mA连续可调,最大输出值允差±30%。6、定时时间具备5min、10min、15min、20min、25min、30min六档,允许偏差±10%。 | ¥1.0000 | 8 | 否 | |
| 8 | 下肢主被动运动康复机 | 1、≥7寸彩色液晶触摸显示操作,显示屏可进行180度旋转2、▲阻力设定范围≥0-20Nm,档间距1Nm,分20档设定,允许误差±1Nm3、被动训练转数≥0-60rmp,步距1rmp,允许误差±10%4、▲下肢电机最大输出动力≥16Nm,允许误差±20%5、训练时间≥0-120min,步进可调,步距1min,允许误差±10%6、痉挛等级:高、中、低三档7、电机等级:高、中、低三档8、训练臂伸缩≥0-10cm可伸缩9、电动驱动机身高度可调节10、机身底部采用4轮支撑,一踏式控制开关11、具备悬吊绳长调节 12、患者管理系统:具有训练方案、病例档案存储查询管理功能;可利用智能卡或U盘进行训练方案、病例档案管理,联机打印训练结果13、▲具备对称性训练 14、具备语音提示 15、▲具备智能探测痉挛、缓解痉挛的功能,痉挛探测可进行关闭或开启设置16、训练期间显示运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、主被动及痉挛显示17、训练结束后显示运动里程、运动时间、能量消耗、训练的主动被动速度、痉挛次数、肌肉张力、对称性18、具备异常声音控制、按键控制的急停功能、急停按钮19、可自由转换或可手动选择20、通过方向键可改变转动方向或可定时改变方向21、训练模式:被动模式、助力模式、主被动模式、主动模式、抗痉挛模式、对称性模式、自动模式 | ¥8.0000 | 1 | 否 | |
| 9 | 认知障碍康复评估训练系统 | 1、主机内存≥16G,硬盘≥512G,采用双≥21英寸液晶显示器。2、▲评估内容包含六大类别①听指令点击、② 听指图、③ 听指数字、④ 听指计算、⑤ 事件推理、⑥ 自发语言。3、▲定向能力、注意能力、语言表达、听理解、看理解、命名能力、执行能力、记忆能力、计算能力、日常知识、推理能力,同时支持答题过程回放。4、▲内置训练题库≥ 5000 项训练题目。5、训练方式:5.1按能力维度包含语言、推理、记忆、计算、结构、专注、定向。5.2▲按细分项目包含定向、结构、记忆、专注、计算、推理等六个方面≥30种训练模式。6、▲量表及题目维护:内置评估量表,支持自定义添加、编辑、导入/导出,可设定题目难度等级,7、具有管理员、操作者、患者等权限管理。8、数据安全:支持一键数据备份与恢复,防止数据丢失。9、自动生成评估结果并激光打印报告。10、可实时记录并可查看异常日志,便于故障排查。11、支持康复知识内容的添加、编辑、删除,便于医生随时更新宣教材料。12、支持与医院HIS/EMR系统对接,提供标准数据接口或API文档。13、支持数据加密存储、传输,数据加密需符合《信息安全技术个人信息安全规范》要求。14、采用医用台车,静音万向脚轮带刹车。15、软件具备中国NMPA医疗器械软件注册证。 | ¥18.0000 | 2 | 否 | |
| 10 | 电子鼻咽喉镜 | 1、整机配备便携主机一台;≥15寸触摸屏;显示屏分辨率≥1600*1200;2、内置报告模板;支持单画面、双画面和一拖三显多种图像布局显示模式;3、内置锂电子电池,待机使用≥3.5小时4、内置≥64G内存,存储照片、录像,通过数据线导出至电脑工作站;5、电子鼻咽喉镜插入部总长度≥365mm;6、▲电子鼻咽喉镜插入部前端可上130°,下130°弯曲;7、▲摄像景深≥3-120°,分辨率≥9.92Lp/mm;8、▲前端内置LED光源,光照度≥1000Lux;9、操作手柄具备2个功能按键,可进行拍照、录像、图像冻结等功能;10、镜身整体可高水平消毒、低温等离子灭菌;11、配备专用台车一部; | ¥13.8000 | 1 | 否 | |
| 11 | 下肢外骨骼步行康复器 | 1、适用范围:1.1用于中枢神经病变导致的下肢步行功能障碍患者进康复训练。1.2 ▲设备适配身高范围:1.5m-1.9m。 1.3 设备承重≥100kg。2、主体由外骨骼主体、动力电池、动力电池充电器、辅助支撑装置等组成。3、吊架参数要求:3.1 吊架最大支撑高度≥1300mm±20mm。3.2 吊架最小支撑高度≥720mm±20mm。3.3 吊架最大转向宽度≥1500mm±20mm。3.4 吊架负载≥150kg。4、腿长调节:4.1 大腿长度可自动调节,调节范围不少于400mm~500mm±10mm。4.2 ▲小腿长度可自动调节,调节范围不少于410mm~580mm±10mm。 4.3 设备可电动调节大腿长度或小腿长度。4.4 设备主机带有屏幕,可通过屏幕自动进行大腿和小腿长度调节。4.5 腿长初次调节后数据会被主机存储,再次登录后无需再次调节参数。4.6 ▲用户登录设备后,设备会根据当前用户信息自动调节大小腿长。5、胯部调节:5.1 胯部可调宽度范围不少于380mm~470mm±10mm。5.2 胯部深度尺寸≥200mm±10mm。6、主机屏幕:6.1 屏幕可见下肢外骨骼步行康复器剩余电量。6.2 当屏幕显示电量低至20%时,设备语音提醒。6.3 当屏幕显示电量低至10%时,设备有语音和提示灯提醒。6.4 开机自检正常,屏幕自动跳转至医生登录界面。6.5 开机自检过程未通过,屏幕显示本次开机检查出的问题。6.6 医生可使用手机扫描二维码完成注册登录。6.7 医生和患者登录设备方式不少于三种。6.8 训练过程中可在背包屏幕的设置界面进行对应的参数修改。7、行走速度调节:7.1 行走速度可调节。7.2 ▲行走速度范围不小于1s/步- 5s/步。7.3 步速可调范围≥3档。8、步长调节:8.1 单步步长可调节。8.2 默认单步步长为30厘米。8.3 单步步长可调范围≥3档。9、训练模式:9.1 被动模式,不少于3种被动训练模式。9.2 助力模式,不少于3种助力模式。9.3 主动模式,不少于2种主动模式。9.4 自定义模式。9.5 屈髋伸膝牵伸训练模式。9.6 屈髋屈膝肌力训练模式。9.7 镜像模式训练模式。9.8 阶段触发步态训练模式。9.9 自平衡模式训练模式。9.10 设备步态模式不少于2种。9.11 ▲设备训练模式不少于8种。10、关节运行角度:10.1 髋关节最大屈曲角度不少于120°±5°。 10.2 髋关节最大伸展角度不少于40°±5°。 10.3 膝关节最大屈曲角度不少于120°±5°。 10.4 膝关节最大伸展角度不少于5°±5°。 10.5 踝关节最大运行角度不少于30°±3°。10.6 ▲关节最大驱动力矩不少于180Nm。11、动力电池:11.1 电池容量6Ah。11.2 充电时间≤3小时。11.3 设备单块动力电池续航能力≥5小时。11.4 ▲设备电池采用插拔设计,可快速从设备主机上手动分离,设备电量不足可随时更换。12、软件功能:12.1 记录软件基础数据管理,包括用户管理,机构管理,设备信息。12.2 患者用户列表数据项包括:登录账号、用户名称、所属机构、患者角色,病情分类,操作。12.3 患者详情页面显示用户数据,不同的用户类型显示的数据不同:用户账号、用户昵称、用户性别、手机、电话、生日、所属机构、用户角色。12.4 医生用户列表数据项包括:登录账号、姓名、所属机构、科室、是否通过执业审批、操作。12.5 系统人员管理功能包括:搜索、新增、详情单、删除。12.6 机构列表数据包括:机构名称、运营类型、行政区域、机构登记号、管理员账号、负责人电话、运营开始时间、运营结束时间、床位数、操作。12.7 设备列表数据项包括:设备名称、设备SN、绑定患者、绑定医生、所属机构、在线时间、所属平台、操作。12.8 设备实时训练用来统计用户信息;训练实时数据包括训练步数、行走时间、步幅长度、训练模式、以及步幅数据图表。13、使用年限≥10年 | ¥95.0000 | 1 | 否 | |
| 12 | 膀胱腔内电刺激系统 | 1、▲主机治疗道数:独立≥4通道。2、刺激包络参数设置范围。2.1渐变上升时间 1-100s。2.2渐变下降时间 1-100s。2.3保持时间 1-100s。2.4关闭时间 1-100s。2.5刺激脉宽:100-1000 us。2.6刺激脉冲频率:1-200Hz。2.7刺激脉冲强度:1-60mA。3、工作模式:软件控制模式。4、故障或报警提醒:具有急停按键,可随时切断刺激。5、具备患者档案管理、治疗记录管理,治疗数据可回复分析,数据以图表形式呈现;治疗期间实时显示治疗状态, 具有诊断膀胱功能疾病自定义治疗方案。6、压力范围:700hPa~1060hPa。7、防电击类型:Ⅰ类。8、使用年限≥10年。 | ¥41.5000 | 1 | 否 |
付款方式:政府采购合同签订生效并具备实施条件后5个工作日内支付合同总价的30%,所有货物安装调试完毕,且验收合格后支付至合同总金额的90%,余10%待验收合格一年后一次性无息付清。。
二、报价人资格要求
1.投标人资格要求
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)无不良信用信息记录(招标人、招标代理机构负责查询);
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:按照《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》(财库〔2020〕46号文)要求本项目专门面向中小企业采购(在政府采购活动中,残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策);本采购项目对应的中小企业划分标准所属行业为制造业,供应商应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》和《中小企业划行标准规定》规定的中小企业划分标准。。政府采购促进中小企业发展管理办法>
3.本项目的特定资格要求:
(1)投标人为制造商的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产许可证);
(2)投标人为经销商或代理商的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证【注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营备案凭证证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营许可证(经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投设备)】。
4.本项目不接受联合体参加。
本项目不接受联合体参加
2026-01-05 00:00至2026-01-08 00:00
五、报价时间、方式及提交资料要求
(一)时间:2026-01-05 00:00至2026-01-08 00:00
(二)地点:烟台市烟台山医院
(三)报价方式:固定总价
(四)提交资料要求:
自行编制报价明细表加盖公章
无

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