项目概况
北京积水潭医院贵州医院二期项目第八批实验室设备采购项目招标项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://***/)%E8%8E%B7%E5%8F%96%E9%87%87%E8%B4%AD%E6%96%87%E4%BB%B6%EF%BC%8C%E5%B9%B6%E4%BA%8E2026%E5%B9%B401%E6%9C%8816%E6%97%A5 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
采购项目编号(财政)：GZWH-2025-1912
项目名称：北京积水潭医院贵州医院二期项目第八批实验室设备采购项目
交易项目编号： P5200002025000FPB
预算金额（元）：19436000.00
最高限价（元）： 标包1:2186000.00 ， 标包2:7500000.00 ， 标包3:1240000.00 ， 标包4:7410000.00 ， 标包5:1100000.00
采购需求：
标项1
标项名称: A包：3D打印类数据处理服务器等
数量: 1
预算金额（元）: 2186000.00
简要规格描述：数据处理服务器、数字医学软件、全彩3D扫描仪、光固化3D打印机、支具快速成型3D打印机、高精度3D打印机、柔性医用硅胶打印机、专业模型导板后处理系统、医工交互平台、数字展示平台、医学混合现实全息影像系统+混合现实眼镜、混合现实模拟操作培训系统、医学模拟人、临床研究数据管理云平台、骨科疾病诊疗研发平台等，具体规格详见附件
备注：
标项2
标项名称: B包：骨科手术导航系统（含三维手术规划软件和脊柱外科智能测量分型软件）
数量: 1
预算金额（元）: 7500000.00
简要规格描述：骨科手术导航系统（含三维手术规划软件和脊柱外科智能测量分型软件），具体规格详见附件。
备注：
标项3
标项名称: C包：智能仿生手等
数量: 1
预算金额（元）: 1240000.00
简要规格描述：智能仿生手、无线多通道脑电采集分析系统、脑机接口上下肢康复训练系统，具体规格详见附件。
备注：
标项4
标项名称: D包：三维测力跑台等
数量: 1
预算金额（元）: 7410000.00
简要规格描述：三维测力跑台、高密度阵列式表面肌电测试仪、便携式功能性近红外成像系统、人体仿真及生物力学分析系统软件、足底压力测试系统、计算机仿真工作站、生物力学实验室集成同步采集分析系统、肌肉状态检测仪、电子万能材料试验机及配套软件、三维全场应变测量分析系统、机器人六自由度生物力学测试系统，具体规格详见附件。
备注：
标项5
标项名称: E包：设备效益分析管理系统等
数量: 1
预算金额（元）: 1100000.00
简要规格描述：设备效益分析管理系统、防漏费管理系统，具体规格详见附件。
备注：
合同履约期限： 标包1:详见附件 ， 标包2:详见附件 ， 标包3:详见附件 ， 标包4:详见附件 ， 标包5:详见附件
本项目（是/否）接受联合体投标：
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项1: ， 标项2: ， 标项3: ， 标项4: ， 标项5:
3.申请人的一般资格要求：
标项1：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
标项2：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
标项3：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
标项4：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
标项5：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
4.本项目的特定资格要求：
标项1：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：计算机仿真工作站、序号7：生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
标项2：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：计算机仿真工作站、序号7：生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
标项3：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：计算机仿真工作站、序号7：生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
标项4：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：计算机仿真工作站、序号7：生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
标项5：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）（3）若投标产品属于进口产品（本项目“D包中的序号1：三维测力跑台、序号2：高密度阵列式表面肌电测试仪、序号3：便携式功能性近红外成像系统、序号4：人体仿真及生物力学分析系统软件、序号5：足底压力测试系统、序号6：计算机仿真工作站、序号7：生物力学实验室集成同步采集分析系统、序号8：肌肉状态检测仪、序号9：电子万能材料试验机及配套软件、序号11：机器人六自由度生物力学测试系统”接受进口产品参与投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或有效代理商出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)；如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。
三、获取招标文件
时间：2025年12月27日 至 2026年01月06日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://***/hallweb/%EF%BC%89%3C/p%3E%3Cp%3E
方式：贵州省公共资源交易网->使用数字证书登录网上交易大厅->文件下载(资格申请)板块，在信息列表中找到【操作】点击对应项目的【下载（资格申请）】网上交易大厅网址：https://***/hallweb/%3C/p%3E%3Cp%3E
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年01月16日 09时30分 （北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心网（交易中心网址：https://***/%EF%BC%89%3C/p%3E%3Cp%3E
开标时间：2026年01月16日 09时30分
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1. 是否需要提交样品或现场踏勘：
标项1:否 ， 标项2:否 ， 标项3:否 ， 标项4:否 ， 标项5:否
2.交货地点或服务地点
标项1：
详见附件
标项2：
详见附件
标项3：
详见附件
标项4：
详见附件
标项5：
详见附件
3.其他事项：详见附件
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名 称：贵州省骨科医院
地 址：贵阳市南明区沙冲南路25号
传 真：/
项目联系人：张老师
项目联系方式：0851-88195832
2. 采购代理机构信息
名 称：贵州卫虹招标有限公司
地 址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼D座
传 真：/
项目联系人：孔维佳、赵军、邹燕
项目联系方式：18286767373
3. 项目联系方式
项目联系人：孔维佳、赵军、邹燕
联系方式：18286767373
当前位置：
客服电话
