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一、功能及要求：
（1）技术/服务要求（技术要求是指对采购标的的功能和质量要求，包括性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准等。对已出台采购需求标准的，应严格按照采购需求标准执行）
序号 | 采购 品目 | 标的 名称 | 数量 | 计量 单位 | 单价（元） | 技术要求/服务要求 | 涉及的 标准 | 是否核心产品 | 是否进口产品 | 是否本国 产品 | 标的物所属行业 | 是否节能产品 | 是否环保产品 | 是否落实节能环保政策(未落实需注明原因) | 备注 |
1 | 生物试剂盒 | 超微量磁珠法DNA提取试剂盒（工作站用） | 4000 | 人份 | 71 | 1、该试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动96道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动96道微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取。 2、一个完整试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量的盒装吸头（吸头为封装好的盒装吸头，撕开外包装即可整盒放在工作站上使用），封装好的消化液（一次性使用，无需二次整体转移消化液，撕开封膜即可放在工作站上使用）。 3、产品四种规格：24/48/72/96人份/盒，完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量离心套板，该离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液，试剂适配于实验室现有的工作站。 4、样本适用性：配有在全自动96道微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液(斑)、唾液(斑)、精液(斑)、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化； 5、投标文件须提供以下内容：可证明产品技术参数的正式文件，提供的技术白皮书或产品彩页，以示该产品符合招标文件的技术要求。 6、提供实验操作说明书盖公章以确保试剂盒可靠来源。 7、中标人在中标后三日内需派专职技术人员就其投标文件中所响应的条款逐一予以验证，如有虚假响应视为虚假应标。 8、承诺中标后签订合同前提供产品生产或制造厂家针对本项目的售后服务承诺函。 | 供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求，符合国家各项强制性规范及安全标准。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | |
2 | 生物试剂盒 | 混合斑DNA提取试剂盒（工作站用） | 2350 | 人份 | 78.5 | 1、混合斑DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动微量DNA提取工作站中即可直接用于混合斑检材全自动DNA的自动化提取； 2、一个完整试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量的盒装吸头（吸头为封装好的盒装吸头，撕开外包装即可整盒放在工作站上使用），封装好的消化液（一次性使用，无需二次整体转移消化液，撕开封膜即可放在工作站上使用）； 3、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液； 4、产品规格：8次/盒，24次/盒；适配于实验室现有的工作站。 5、配有在全自动微量DNA提取工作站上使用的消化、浓缩、纯化及提取程序，专用于混合斑检材DNA提取纯化； 6、投标文件须提供包含以下内容：可证明产品技术参数的正式文件，提供技术白皮书，或产品彩页，以示该产品符合招标文件的技术要求； 7、投标单位提供售后服务承诺书及交货时提供生产厂家售后服务承诺书。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
3 | 其他生物制剂 | 骨骼提取试剂盒（手工） | 1 | 盒 | 4500 | 50人份/盒，可用于陈旧骨骼等检材的提取。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
4 | 塑料制品 | 生物物证提取棉签(推杆式) | 500 | 套 | 4.8 | 套管棉签，用于现场DNA的提取,无外源DNA污染，对DNA检验无任何影响。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
5 | 生物试剂盒 | 二代基因检测试剂套装 | 2 | 200 人份/盒 | 78500 | 1.规格：200 人份/盒，支持手动实验文库构建和全自动文库构建工作站使用。 2.适用于支持单个样本投入量125pg且样本浓度不低于500pg/μL的2800M标准品、微量样本、降解样本、脱落细胞样本。 3.搭配DNBSEQ-G99/ FASTASeq 300/ Deep-seq ONE基因测序仪使用。 4.试剂盒所检验每个样本输出的常-STR和Y-STR基因座位点数据能适配法医二代测序综合分析系统。 5.该基因检测试剂盒采用多重PCR技术，单次可扩增多个STR位点，该试剂盒包含扩增引物、扩增酶、index、片段化分选磁珠等反应体系； 6.试剂盒同时扩增检测不低于人类DNA中52个常染色体STR位点和85个Y染色体STR位点及 1 个 Y-indel 位点，其中包含公安部打拐要求的29个常染色体STR位点和35个Y染色体STR位点，所包含的 STR 扩增子片段均小于 350bp。 7.试剂盒所检验每个样本输出的常-STR和Y-STR基因座位点数据不仅能展示基因座数值信息，还能展示每个基因座的核心重复结构与侧翼序列信息。 [链接]，核心选用基因座信息可直接上传导入全国公安机关DNA数据库，提供下拉菜单截屏并加盖投标人公章。 9.提供3套用于测定 DNA文库序列的通用试剂套装，完成高通量测序并获取样本序列信息，适用于单端400bp（SE400）片段读长测序。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
6 | 其他生物制剂 | 中型多酶生态型消洗剂23酶洗剂 | 5 | 2.5L | 800 | 实验室清洗消毒机的配套耗材。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
7 | 其他生物制剂 | PSA金标试剂条 | 550 | 1人份/包 | 10 | 1人份/条，独立包装，该试剂条可快速定性检测人精斑，在标本中选择性地鉴别人的前列腺抗原（PSA），能检测出样本中高于5ng/ml浓度的前列腺抗原。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
8 | 生物试剂盒 | 常染色体扩增试剂盒1A | 15 | 200人份/盒 | 24500 | 1、试剂型：数量以标准体系（25ul）200人份/盒计算。 2、试剂盒须单管同时检测至少30个STR基因座，包含D3S1358、vWA、D1S1656、CSF1PO、D8S1132、D19S253、D3S3045、Amelogenin、D8S1179、D21S11、D16S539、TPOX、D6S477、Penta D、D2S441、D5S818、TH01、FGA、D15S659、D22S1045、D19S433、D13S317、D7S820、D6S1043、D10S1435、D10S1248、D2S1338、D18S51、D12S391、Penta E、SE33。 3、试剂盒至少包含一个Y-indel和1个Y-STR基因座，用于男性样本的快速识别。 4、试剂盒可兼容公安部最新的打拐数据库的基因座位点。 5、试剂盒包含14个以上小于250bp的基因座，更利于降解检材的检出。 6、扩增产物中须包含内控质量参考2（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估； 7、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效分型，扩增体系中模板占比不低于70%。 8、对于1:4的混合样本，微量样本检出率为100%，可以准确判断两个样本的基因分型（提供投标人盖章的有效认证的检测报告证明文件）。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
9 | 生物试剂盒 | 常染色体扩增试剂盒1B | 15 | 盒 | 24500 | 1、采用6色荧光标记技术，单管扩增至少24个常染色体STR位点，且包含公安部要求的 20 个核心基因座 D19S433、D5S818、D21S11 、D18S251、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、D2S441、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、2D12S391、D2S1338、FGA。 2、检测灵敏度不低于 0.125ngDNA 模板量。 3、为加强男性样本在排查中的识别率，包含3个及以上的Y基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。 4、试剂盒需通过“中国安全技术防范认证中心”认证。 5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关DNA鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
10 | 生物试剂盒 | 常染色体扩增试剂盒2 | 50 | 盒 | 14290 | 1、检测试剂盒采用六色荧光标记技术，一次检测不少于29个常染色体STR基因座，至少包含：D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E、D15S659、D8S1179、D5S818、D19S433、D16S539、Penta D、D8S1132、vWA、D2S1338、D18S51、D22S1045、D6S477、TH01、D12S391、TPOX、FGA、D19S253、D13S317、 D1S1656、D10S1248、D6S1043、D7S820、D10S1435、D3S3045； 2、试剂盒名称及基因座信息已录入全国公安DNA数据库，无需删减即可直接导入进行比对； 4、为防止性别位点Y丢失造成的性别误判，试剂盒需具有1个Y-indel基因座； 5、扩增产物中须包含内控质量参考标记物； 6、为确保检测效率，试剂盒PCR扩增时间不超过90分钟； 7、包装规格：200次/盒； | 是 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
11 | 生物试剂盒 | Y染色体扩增试剂盒1 | 5 | 盒 | 21500 | 1、本次项目所采用试剂盒为六色荧光技术，包含40个Y-STR 基因座，必须包含公安部要求的20个核心基因座和15个优选基因座，多出的基因座必须涵盖在公安部备选基因座中。核心基因座 20 个：DYS19、DYS385、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS438、DYS439、DYS456、DYS458、DYS448、DYS635、GATA-H4、DYS481、DYS533、DYS576。优选基因座15个：DYS643、DYS460、DYS549、DYS449、DYS518、DYF387S1、DYS627、DYS570、DYS527、DYS447、DYS444、DYS557、 DYS596。备选基因座5个：DYS522、DYS593、DYS645、DYS404S1a/b。提供经由 Genemapper 或者 IDX 软件分析出的 STR 分型彩色图谱。 2、本次项目所采用试剂盒最大片段长度不超过550bp。 3、为了减少 OL 峰的产生，本次项目所采用试剂盒的每个基因座应含有充足的等位基因数量，真实 Bin 和虚拟Bin 合计总数大于700 个，其中真实的 bin 不少于 485个（提供相关证明材料) 4、试剂盒名称和基因座参数信息已经收录国家数据库，能成功导入（需提供金盾二期全国公安机关 DNA 数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图）。 5、本次项目所采用试剂盒已被纳入《全国公安机关DNA鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录》。（提供相关证明资料）。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
12 | 生物试剂盒 | Y染色体扩增试剂盒2 | 1 | 盒 | 14000 | 1、检测试剂盒采用六色荧光标记技术，一次检测不少于38个Y染色体STR基因座，至少包含：《GBT41009-2021 基因座及数据结构》规定的20个A类基因座和15个B类基因座； 2、试剂盒名称及基因座信息已录入全国公安DNA数据库，无需删减即可直接导入进行比对； 3、试剂盒包含不少于3个Y-indel基因座，可以进行男性家系的快速排查； 4、扩增产物中包含内控质量参考标记物； 5、为确保降解检材的有效检出，试剂盒需包含不少于10个扩增长度小于250bp的Mini-STR位点；最大扩增片段长度不超过500bp，其中20个A类基因座小于410bp，15个B类基因座小于500bp； 6、为确保检测效率，试剂盒PCR扩增时间不超过90分钟； 7、包装规格：100次/盒； 8、试剂盒可对血卡，唾液卡，血滤纸，FTA卡，棉棒等多种检材进行直接扩增而无需提取纯化，也可对提取模板DNA进行扩增检测。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
13 | 生物试剂盒 | Y染色体扩增试剂盒3 | 1 | 盒 | 19500 | 1、检测试剂盒采用六色荧光标记技术，一次检测不少于55个Y染色体STR基因座，至少包含：《GBT41009-2021 基因座及数据结构》规定的20个A类基因座和15个B类基因座； 2、试剂盒包含不少于3个Y-indel基因座，可以进行男性家系的快速排查； 3、扩增产物中包含内控质量参考标记物；（提供分析图谱证明） 4、为确保降解检材的有效检出，试剂盒需包含不少于10个扩增长度小于250bp的Mini-STR位点；最大扩增片段长度不超过650bp，其中20个A类基因座小于410bp，15个B类基因座小于500bp； 5、为确保检测效率，试剂盒PCR扩增时间不超过90分钟； 6、包装规格：100次/盒； 7、试剂盒可对血卡，唾液卡，血滤纸，FTA卡，棉棒等多种检材进行直接扩增而无需提取纯化，也可对提取模板DNA进行扩增检测。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
14 | 实验用试 剂 | 3500 POP4胶 | 25 | 盒 | 2840 | 1、适用于3500系列测序仪配套使用。用于STR片段毛细管电泳分离。 2、规格：384个/袋；即插即用型，进样即可运行的袋装。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
15 | 实验室耗材 | 24道毛细管 | 1 | 套 | 24500 | 1.用途：3500XL测序仪专用耗材；2.36cm*24 /根 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
16 | 实验用试 剂 | 蓝星潜血试剂 | 1 | 盒 | 1115 | 2片/套,4套/盒，适用于阴暗环境下对潜血进行显现且肉眼可见，无DNA无污染。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
17 | 塑料制品 | 0.2ml 8连管 | 10 | 盒 | 1021 | 125排/盒，实验室常规耗材。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
18 | 塑料制品 | 0.2ml96孔板 | 5 | 盒 | 307 | 10块/盒，实验室常规耗材。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
19 | 塑料制品 | 96孔板封口膜 | 10 | 盒 | 645 | 100张/盒，实验室常规耗材。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
20 | 纸制品 | 血样采集卡套装 | 10 | 盒 | 490 | 1. 卡的内侧附有防渗透膜，防止血样渗透采血卡。卡芯采用特殊植物纤维制成,中间用两个10mm直径的圆环标明采血位置。 DNA样品可以长期室温下保存，无需冷藏，大幅度降低DNA保存成本。采集后的血样在常温下可保存 1 0 年以上。 2.集成式采血工具使用铝箔袋包装有易撕口设计，包括一支自流式酒精消毒棉签、 一支干棉签和一支采血针。 3.100人份/盒。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
21 | 塑料制品 | 微量生物物证粘取器 | 4 | 盒 | 1175 | 1. 微量生物物证粘取器 2.包装形式：独立包装 3.100个/盒 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
22 | 纺织用料 | 手术垫单 | 1000 | 张 | 1.3 | 双层120*80cm | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
23 | 纺织用料 | 手术垫单 | 500 | 张 | 2.2 | 双层150*80cm | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
24 | 纺织用料 | 一次性口罩 | 1000 | 包 | 3 | 一次性口罩 10个/包；三层； | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
25 | 塑料制品 | 封口膜 | 5 | 卷 | 1150 | 实验室配套耗材 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
26 | 实验用试 剂 | 痕迹物证极速显现液（蓝光） | 5 | 套 | 800 | 痕迹显现试剂，实验室常用耗材。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 | ||
27 | 实验用试 剂 | 痕迹物证极速显现液（绿光） | 5 | 套 | 800 | 痕迹显现试剂，实验室常用耗材。 | 否 | 否 | 是 | 工业 | 否 | 否 | 否 |
说明：
1.本项目的采购数量为暂估数量，产品的数量根据案件的需要进行采购，具有不确定性。
2.本项目的结算价=产品单价*实际采购数量。
3.投标人投标报价的单价不得超过预算单价限价，投标总价不得超过本项目预算总价，否则作无效投标处理。
4.中标人在中标后三日内需派专职技术人员就其投标文件中所响应的条款逐一予以验证。
（2）商务要求
一、交付时间和地点
（1）交货时间：合同签订后，根据采购人需求，及时完成供货验收工作。
（2）交货地点：采购人指定地点。
（3）支付方式：长沙市公安局（通过国库集中支付）。
（4）付款方式：所需批次货物送达采购人指定地点，经采购人组织相关人员按长沙市《关于加强长沙市政府采购履约验收工作的通知》长财采购【2024】5号文件规定组织验收，验收完成后支付本次验收实际金额货款。凭中标人开具的税务部门监制的正式发票付款。
（5）本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、检测、验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、税收、财务等所有费用，如一旦中标，在项目投标或实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
（6）质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。
二、服务标准
（1）产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
1.2中标人负责产品在采购人指定地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险。
1.4中标人负责将货物运输到采购人指定地点。
1.5发送货物之前，中标人需要提前通知采购人准备接收，得到采购人回复后发送货物。
（2）质量检验
2.1试剂检验均按国家有关试剂的标准及规定实施。
2.2为保证所投产品质量符合采购人要求的参数标准，采购人将随机对中标人供应的产品进行抽样检验，项目合同期内随机抽取检验次数原则上不超过3次（含）。
2.3出现抽检不合格产品由中标人进行批次更换，如出现第二次检测有不合格产品，合同终止，由此产生的一切后果由中标人负责。
（3）质量保证
3.1中标人提供的产品应是全新、原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
3.2中标人应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内中标人对任何缺陷和劣变试剂应实施补偿改善措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。且必须以组合包装方式更换所有相同生产批号的试剂，不能只更换有缺陷和劣变的试剂，即中标人必须更换包括其它试剂在内的整个包装。
3.3同一品牌的所有试剂盒，基因座和CODIS符合国际标准，经过严格质量监控生产，内外包装的生产批号一致，试剂剩余有效期必须占试剂有效期的三分之二以上。如因试剂盒质量问题影响数据准确性，则该批号试剂盒要更换，同时该批号所检测的数据要重新检测。
3.4投标单位需注明所投产品配件、材料的品牌，未注明品牌视为负偏离。
3.5项目整体质保期为一年，质保期从验收合格后开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。超出厂家正常质保范围的，中标人需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。
3.6所投核心产品扩增试剂盒必须经过公安部刑事技术产品质量监督检验中心检验，提供检验报告复印件，需要加盖投标人公章。
（4）服务要求
4.1本项目包括人员建库，除建库所需试剂耗材外，还要合同期间供应一台96通道的测序仪用于检验工作，同时要有两名具有三年及以上工作经验的技术支持人员全年提供软件硬件方面的技术服务，最终数据要达到“各位点分型图谱清晰，峰高大于100相对荧光单位，等位基因的碱基数要与Ladder相应等位基因的碱基数偏差介于正负0.5bp之间，纯合子时，一个基因座峰面积约为相邻基因座杂合子的1倍，杂合子时，一个基因座的两个峰面积比值大于70%”。
4.2服务时间承诺：7*24服务响应，2小时内赶到采购人指定地点进行技术支持服务。
4.3投标人能提供试剂盒及配套的消耗品和技术支持等在内的完整保障体系，具备一体化的解决方案，能免费提供技术人员按照采购人要求，上门技术支持。
4.4在质保期内对采购人提出的质量问题和要求中标人应立即响应，需在3天内提供相同的产品作替换，以保证货物能正常运作。投标人根据所投产品和采购人需求，制订全面、合理、完善的售后服务方案和服务承诺。
（5）培训要求：中标人应按采购人要求对项目进行人员培训，培训产生的费用全部由中标人承担。培训实施具体细节由中标人和采购人共同商定。
三、验收标准
1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，环保部门的检测费用和其他验收费用由中标人全部承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、本项目按长沙市《关于加强长沙市政府采购履约验收工作的通知》长财采购【2024】5号文件规定组织验收，并出具最终的验收报告。
3、收货单位自行验收前要求中标人提供交货清单一份，验收时由验收小组对照交货清单及所提交的货物逐一检验。
4、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
5、凡验收不达合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，由此带来的一切损失由中标人承担。
（3）其他要求
1、包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标人负责。
2、包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和气候特点。
3、交付试剂的规格应与合同约定的规格相一致。
4、计量单位应该使用公制。
5、交付试剂的有效期应与合同约定的有效期相一致。
6、提供试剂开箱或分装的用具；
7、中标人应提供的其他相关服务。
8、未尽事宜按国家现行有关标准规范进行。
9、中标人如若发现有提供虚假证明资料，将取消中标人资格。
10、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
二、相关标准：详见功能及要求三、技术规格：
详见功能及要求四、交付时间和地点：
详见功能及要求五、服务标准：
详见功能及要求六、验收标准：
详见功能及要求七、其他要求：
详见功能及要求采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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