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长沙市口腔医院:2026年长沙市口腔医院科教科漩涡 混合器等一批设备采购项目采购需求公开

长沙市 其他 2026年11月10日

公告要点

一、功能及要求:2026年长沙市口腔医院科教科漩涡混合器等一批设备采购。二、相关标准:按国家相关标准、行业标准、地方标准要求执行。三、技术规格:序号标的名称数量计量单位技术要求/服务要求1漩涡混合器4台一、设备名称:漩涡混合器用途:样本与试剂的均匀混合、沉淀重悬等操作,高效完成微量至小体积液体的均质化处理。二、技术参数:2.1、振动与旋涡混合方式:可调速控制,能从低速振动到高速旋涡混合,可根据需要选择混台方式;2.2、多元功能:碗型振动台与平扳型振动的双重提供,可适应不同试管及容器的手动或自动的两种混合方式;2.3、可选择自动与点振混合方式;2.4、转速:≥2800转/分;2.5、控制形式:光控感应;2.6、感应距离:≥30cm;2.7、工作方式:连续、点触、调速;2.8、工作台:碗型、平板型可调换;三、单机配置3.1、主机                                 

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一、功能及要求:

2026年长沙市口腔医院科教科漩涡混合器等一批设备采购。二、相关标准:

按国家相关标准、行业标准、地方标准要求执行。三、技术规格:

序号

标的名称

数量

计量单位

技术要求/服务要求

1

漩涡混合器

4

台

一、设备名称:漩涡混合器

用途:样本与试剂的均匀混合、沉淀重悬等操作,高效完成微量至小体积液体的均质化处理。

二、技术参数:

2.1、振动与旋涡混合方式:可调速控制,能从低速振动到高速旋涡混合,可根据需要选择混台方式;

2.2、多元功能:碗型振动台与平扳型振动的双重提供,可适应不同试管及容器的手动或自动的两种混合方式;

2.3、可选择自动与点振混合方式;

2.4、转速:≥2800转/分;

2.5、控制形式:光控感应;

2.6、感应距离:≥30cm;

2.7、工作方式:连续、点触、调速;

2.8、工作台:碗型、平板型可调换;

三、单机配置

3.1、主机                                     1台

2

往复式摇床

2

台

一、设备名称:往复式摇床

用途:用于细菌培养、溶液混匀及化学反应加速等,为样本提供稳定的动态反应环境,提升实验效率与均一性。

二、技术参数:

2.1、振荡频率可调范围 40-240rpm,调节精度 ±1rpm,在 200rpm 时运行平稳,无明显共振现象;最大振荡行程≥100mm(往返一次),确保溶液形成有效对流;

2.2、旋幅:回转半径15±1mm;

2.3、速度:无极调速,表头显示;

2.4、托盘:≥300mm×260mm;

2.5、平台表面采用硅胶防滑垫,或配备可调式夹具(适配不同规格容器);

2.6、支持平台快速更换,可适配 96 孔板、培养皿等小型容器;

2.7、可精确设置频率(≤1rpm 步进)、振幅(≤5mm 步进)、温度(≤0.1℃步进);

2.8、可定时时间;

2.9、振荡时台面水平偏差≤0.5°,工作噪音≤60dB(在 200rpm 时)。

三、单机配置

3.1、主机                                     1台

3

电动助吸器

4

台

一、设备名称:电动助吸器

用途:用于样本转移、废液处理等,保障移液操作的稳定性与安全性。

二、技术参数:

▲2.1、吸液速度:25ml ≤ 5s(≥6档速度调节);

2.2、电动方式进行排液,排液速度≥6档可调;

2.3、电池:可更换的锂电池;

▲2.4、电池使用时间:可间歇工作≥12小时;

2.5、充电时间:≤5小时;

2.6、移液管种类:塑料管或玻璃管(0.1-100ml);巴斯德消毒管;

2.7、过滤器:≤0.45μm疏水性滤膜;

三、单机配置

3.1、主机                                     1台

3.2、充电底座                                 1个

4

加热磁力搅拌器

2

台

一、设备名称:加热磁力搅拌器

用途:用于搅拌或加热搅拌同时进行。

二、技术参数:

2.1、工作盘尺寸:≥180*180(mm);

2.2、定时范围:1m~99h59m;

2.3、搅拌点位数量:≥1;

2.4、工作盘盘面材料:具有导热好、耐腐蚀性能;

2.5、温度范围覆盖:室温+5℃~200℃;

2.6、温度稳定度:≤±1℃;

2.7、具备外接温度传感器接口;

2.8、转速调节范围覆盖:200~2000rpm;

2.9、最大搅拌量(H2O):≥12L;

2.10、搅拌子最长尺寸:≥80mm;

三、单机配置

3.1、主机                                     1台

5

酸碱储存柜

2

个

一、设备名称:酸碱储存柜

用途:用于存放酸碱类腐蚀性化学品。

二、技术参数:

2.1、主体采用≥8mm 厚纯料 PP(聚丙烯)板制作;顶部边沿加宽稳定;

2.2连接部分所有的内部连接装置都需隐藏布置和抗腐蚀,外部连接装置为抗化学腐蚀的不锈钢部件与非金属材料;

2.3上玻璃门嵌入:≥5mm 厚玻璃,下 PP 门板;

2.4合页、碰珠、螺丝均采用 PP 材质,柜门开启角度可达 180 度;

2.5具有防漏液耐酸碱的 PP 材质方盘≥10 个;

2.6有 1 块活动层板并设有挡边防止物品滑落;

2.7外形尺寸:(900*450*1800)mm±20mm;

三、单机配置

3.1、酸碱储存柜                                   1个

3.2、活动层板                                     ≥1块

3.3、方盘                                         ≥10 个

6

危化品柜

2

个

一、设备名称:危化品柜

用途:用于危化品存储。

二、技术参数:

2.1、材质与结构安全:柜体采用≥1.2mm 厚冷轧钢板,耐酸碱腐蚀(可耐受 30% 硫酸、40% 氢氧化钠溶液 24 小时浸泡无损伤);柜门与柜体缝隙采用耐油耐化学腐蚀的橡胶密封条;柜体底部设有防泄漏槽(深度≥50mm),容积≥10L;

2.2、分类存储与容量:三类专用柜,颜色分别为黄色、红色、蓝色;单柜有效容积≥120L,内部可调节层板(承重≥50kg /层),层板间距可调(最小间距≥100mm),可存放不同规格试剂瓶,每层至少容纳10个500mL试剂瓶;

2.3、防爆与防火性能:易燃品柜配备防爆通风口(带阻火网),可连接实验室排风系统;柜体防火等级达到 UL 90 分钟及以上防火标准;柜门采用三点式联动门锁,可配备挂锁实现双人双锁管理;

2.4、安全装置与防护:柜门开启角度≤90°,配备液压支撑杆;内部层板采用防溢漏设计,边缘上翘≥20mm;柜体接地装置(接地电阻≤4Ω);

2.5、操作与标识:柜门外侧张贴清晰的化学品类别标识(符合 GB 13690-2009)、警示标语及应急处理联系方式;配备可视化观察窗(采用≥ 5mm 厚防爆玻璃);门锁为耐腐蚀合金材质;

2.6、安装与稳定性:柜体底部装有防滑防静电脚垫,或可固定于地面(配备膨胀螺丝);

2.7柜体高度1800mm±20mm,宽度1100mm±20mm,深度600mm±20mm;

2.8、合规性与认证:符合《实验室危险化学品安全管理规范》(T/CCSAS 005-2019)标准;通过第三方检测机构的防腐蚀、防火性能测试,在投标文件中提供合格证书;

2.9、附带危化品存储清单记录表;

三、单机配置

3.1、危化品柜                                       1个

3.2、证书                                           1套

3.3、隔板                                           3个

7

除湿机

4

台

一、设备名称:除湿机

用途:用于降低实验室空气湿度,维持适宜湿度环境。

二、技术参数:

2.1、最大除湿量:≥60升/天 (30 ℃ RH90%);

2.2、水箱容量:≥4L;

2.3、适用温度:5-35 ℃;

2.4、排水方式:水箱或软管连续排水;

2.5、环境湿度数码显示;

2.6、微电脑精确控制除湿,按键控制方式;

2.7、故障代码提示功能;

2.8、自动除霜,保持机器除湿效率;

2.9、蜂鸣操作音提示功能;

2.10、定时关机功能;

2.11、可选择风机高低档风速变频;

2.12、环境低温和高温保护;

2.13、水满自动停机。

三、单机配置

3.1、主机                                           1台

8

细菌培养箱

1

台

一、设备名称:细菌培养箱

用途:用于细菌、真菌等微生物的分离培养、增殖及鉴定。

二、技术参数:

2.1、主体大屏幕液晶显示屏,多组数据一屏显示,菜单式操作界面。

2.2、采用镜面304不锈钢内胆,搁板支架可以自由装卸。

2.3、具有风道循环系统,保证工作室温度均匀。箱体配有直径为:≥25mm测试孔,可根据放置场所需要布线。

2.4、控温精确波动小,带定时功能,时间最大设定值≥99小时59分。

2.5、多段可编程控制。

2.6、循环风扇速度大小可自动控制。

2.7、当培养箱发生故障时,液晶显示屏可出现故障信息。

2.8、可连接打印机或485通讯接口,具有USB数据转移接口(U盘)用电脑和打印机记录温度和时间。

2.9、独立限温报警系统,并声光报警提示操作者。

2.10、温度偏高或偏低及超温报警。

2.11、多段液晶可编程控制器,多种参数一屏显示,菜单式操作界面。

2.12、多段温度、循环风速、时间和升温速率等参数能同时设置与编程,可以进行温度上升的梯度控制,从箱内初始温度缓慢升温等功能,也可预设自动开机、待机与关机等功能。

2.13、可预设≥7组≥63步可编程序,每组≥9步。

2.14、控温范围:RT+5℃~160℃。

2.15、温度分辨率≤0.1 ℃,波动度:不超过±0.2 ℃。

2.16、温度均匀度:不超过±1.5℃ (测试点为37℃)。

2.17、工作环境温度:+5~35 ℃。

2.18、内胆尺寸(mm)W×D×H:≥600×450×900。

三、单机配置

3.1、主机                                         1台

9

分析型流式细胞仪

1

台

一、设备名称:分析型流式细胞仪

用途:用于测量细胞大小、内部颗粒的性状,检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等。

二、技术参数:

★2.1、配备≥4根固态高功率激光器:蓝激光488±5nm(≥50mw)、红激光638±5nm(≥50mw)、紫激光405±5nm(≥80mw)、黄绿激光561±5nm(≥100mw),并配备≥13个独立荧光检测滤光片,各激光器间滤光片不共用,滤光片波段特异性设计,以减少光谱重叠;

2.2、仪器已有可选配升级能力:同时能检测通道≥60个或可升级384孔板自动进样器;

2.3、能检测的散射光信号需包含VSSC或BSSC散射光信号,散射光分辨率至少支持识别外泌体颗粒;

2.4、 固定校准的光路设计:采用全反射或顺序分光光路设计,用户可自行插拔所有滤光片;

▲2.5、 流动室:镜头数值孔径NA≥1.2,石英杯采用抗堵设计,最小边长≥200um;

2.6、荧光信号由光纤传导至高灵敏度光电倍增管PMT类荧光检测器;

2.7、荧光通道面积A信号和高度H信号实际数据动态检测范围至少包括:0到10^6,可以同时将≥10^6的高信号和更低信号都完全显示在同一张图上,获得足够的分辨率(提供仪器界面数据图证明);

2.8、同时检测所有参数时,电子检测速度≥65,000 events /s;

2.9、荧光稳定性:测试≤3um标准微球,每个通道荧光分辨率:rCV≤3%;

2.10、荧光灵敏度: FITC≤30MESF,PE≤10MESF;

2.11、每个参数均可同时采集Area、Height和Width脉冲信号,可同时设定≥4个阈值;(响应时需提供软件设置界面截图);

2.12、具有8峰荧光微球检测性能,常见荧光染料FITC、PE、APC、BV421所对应的荧光通道,8个峰均可以明显分开,各峰间(峰谷)数量为0(提供仪器界面数据图证明);

2.13、 具有自动反冲洗、除起泡、样本自动混匀、样本针自动清洗等功能;

▲2.14、流速:上样的同时,具备自定义流速调节范围30μL/min 到1000μL/min;

2.15、单次最大上样体积:≥4000μL;

2.16、上样系统:兼容多种上样管(5mL流式管、1.5mL或2mL EP管);

2.17、具有无微球绝对计数功能;

2.18、上样泵采用无脉冲蠕动泵或压泵上样;

▲2.19、具有全血样本免洗免裂解检测能力,支持≥10色同时检测(提供仪器界面数据截图作为证明);

2.20、软件系统:中或英文语言系统,可以不限用户安装下载;

2.21、自动补偿设置:全矩阵荧光补偿,自动补偿调整,上样过程中可在图型上直接拖动进行补偿调节;

2.22、智能补偿库:具备,当增益值(电压)改变时,智能补偿库可重新计算并实时自动调节,确定正确的补偿矩阵;可以根据不同方案内的荧光补偿组合新的补偿矩阵;

2.23、软件符合21CFR PART21要求的数据管理要求;

2.24、软件具有自动完善的质控体系:质控报告至少需要包含仪器激光器性能(功率、延迟等)、每个荧光通道rCV值等;(提供仪器界面质控报告截图作为证明);

2.25、主机操作软件配置同品牌高阶数据分析插件,插件支持高阶数据分析工具,如ViSNE、FlowSOM、SPADE和CITRUS等,高效解析流式细胞数据(提供仪器软件界面截图证明);

2.26、可选配同品牌流式细胞学试剂:已有种类≥500种,不接受定制(提供官网产品试剂目录及官网截图资料,并提供官网链接地址以备查验);

三、单机配置

3.1、主机:1台;

3.2、配套工作站,1台,配置不低于(8 GB内存,2TBSSD硬盘,32英寸显示屏);

3.3、软件:1套;

3.4、试剂:1套。                 

四、交付时间和地点:

(二)交付时间、地点和方式2.1交付时间:合同签订后30天内安装调试完成。2.2交付地点:采购人指定地点(长沙市岳麓区纳秋路10号)。2.3交货方式:中标人负责将所有货物(含辅材、附件、备品备件、原厂合格证、检验报告等)送采购人指定地点,并安装调试验收合格。五、服务标准:

(一)产品运输、保管及保险1.1中标人负责产品到施工地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。1.2中标人负责产品在项目现场的保管,直至项目验收合格。1.3中标人负责其派出的人员的人身意外保险。1.4运输包装适用财政部公布的采购需求标准。(三)安装调试及要求3.1中标人须加强安装及施工的组织管理,所有实施人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。3.2项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档等移交采购人。3.3 项目安装调试及验收所需的所有材料均由中标人提供。(四)售后服务要求★4.1质保期:自验收合格之日起,整套设备保修保养(含零配件、校准等)5年(所需费用全部包括在投标价额内)。有相关校准要求的设备按行业标准每年校准,并提供校准报告。定期回访(质保期内每年至少两次)。质保期过后,终身维修,不收人工及其他费用,只收取配件的成本费,不收工时杂费,其价格不得超出合同协定标准。产品验收后12个月内,同一质量问题维修超4次,更换新机;质保期12个月内维修超6次,中标人负责换新机,费用已包含在投标报价中。换新机后,从换新机验收之日重新开始计算质保期。换新机后出现前述同类问题,执行退货并赔偿使用方损失。(提供承诺函,并加盖投标单位公章)。4.2如果投标人所投的货物不是投标人制造的,中标人在签订合同前需提供售后服务由原厂提供的厂家授权书或提供可以证明满足原厂售后的证明材料,经采购人审查符合满足原厂售后服务标准,以确保按原厂标准提供正常售后服务(投标人提供相关承诺书原件)。提供售后服务的供应商,应配备经专业培训合格的售后人员,严格按照原厂售后服务标准开展售后服务工作。品牌需在长沙市内设有售后服务机构,并配备受过专业培训的售后服务人员。仪器故障要求2小时内响应,24小时内到达用户现场并排除故障;48小时内无法修复时提供备用机,特殊问题另行协商。必须提供厂家零配件、耗材价目表,要求品种齐全,货真价实。(提供厂家零配件表、耗材价目表,并加盖投标单位公章)。4.3安装完成后,供方工程师将及时为相关操作使用人员和维修维护人员开展培训,确保培训效果达到满意标准,直至参与培训的人员能够熟练、准确地进行操作及日常维护工作为止。4.4设备安装接入院方信息系统,所有接口不再额外支付接口费,永久性软件维护升级,所需的全部费用包括在投标价额中。终身免除系统升级、维护、使用年费,不另外付费。4.5所投设备应严格符合国家及行业现行有效的标准、法规及最新发布的行业规范要求,否则视为无法满足招标文件技术要求。4.6投标人所投设备必须为原厂原装成套设备,所有配置必须为原厂原装配置,且必须为生产期6个月内的机型和最新的硬件、软件版本,具体完全知识产权且近3年内无知识产权纠纷。4.7设备安装的基础配套材料(包括管道、线路、开关、阀门、控制器等)费用已含在整体安装费中,不得另行收费。若这些与设备主体直接连接的材料在质保期内因质量问题引发故障,维修及更换服务由乙方负责,不得额外收费。4.8设备安装产生的一切废弃物含建筑垃圾由乙方负责清运。设备安装所涉及的建筑垃圾搬运以及设备外包装垃圾的处理工作,安装过程中产生的此类垃圾,其清理责任由厂商自行承担负责,要确保安装后医院环境的整洁有序。六、验收标准:

(五)验收标准

5.1根据关于加强长沙市政府采购履约验收工作的通知(长财采购〔2024〕5号,采购人组织验收。

5.2验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。

5.3项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。七、其他要求:

五、其他要求

1、结算方法:

付款人:长沙市口腔医院;

付款方式:分两期付款,第一期付款:货物运送到医院指定的地点,安装、调试完成,初步验收合格后30日内,支付合同总金额90%;第二期付款:初步验收合格三年后进行终验,无质量遗留问题,中标人须提供剩余2年的原厂质保的有效凭证(可向原厂核验/核查),满足上述要求且终验合格后,采购人在30日内一次性无息付清合同总金额10%(具体按照采购人财务要求执行)。

2、本项目采用费用包干方式,投标人应根据项目要求和现场情况进行投标报价,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人提供,采购人不再支付任何费用。

3、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。

4、采购人将在发布中标(成交)结果公告前,对中标(成交)候选供应商的投标(响应)文件进行审查;审查内容包括但不限于:投标(响应)文件中的技术服务方案、商务条款是否满足采购文件要求,所提供证明材料的真实性、合法性。审查方式(包括但不限于):要求中标(成交)候选供应商提供相关证明材料原件进行核对;通过国家认可的官方渠道对证明材料进行在线核查;对无法在线核查的材料,向材料出具单位发函核实或请求相关部门协助核查等。

5、供应商在参与投标前,须自行核验投标(响应)文件中所有证明材料的真实性、完整性及有效性,此为投标主体应尽的法定义务,未履行核验义务导致的一切后果由供应商自行承担;供应商提供《中小企业声明函》的,则还须确保函中所填写的从业人员、营业收入、资产总额、企业类型等数据的真实性,不得随意填写,该数据真实性亦纳入投标文件证明材料核验范畴,因数据不实引发的相关责任由供应商自行承担。采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

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