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(1)资质要求:
①响应产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,供应商应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
②响应产品属于医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。响应产品属于压力容器的,供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供响应产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。
(2)财务要求:供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(供应商应提供经会计师事务所或审计机构审计的近年财务会计报表复印件。包括资产负债表、现金流量表、利润表等。近年财务会计报表年份是指:2023年或2024年(供应商的成立时间少于该规定年份的,应提供成立以来的财务会计报表))。
(3)业绩要求: /
(4)信誉要求:供应商参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录,供应商应提供承诺函(格式自拟)。
(5)承担本项目的主要人员要求: /
(6)其他要求:
①供应商须具备相应项目的实施能力,并在人员、设备、资金等方面具有保障如期完成项目等承担采购项目的能力,取得国家法律、法规、部门规章及规范标准规定的有效许可证,供应商应提供承诺函。
②供应商应按规定购买本项目所响应包次的采购文件。
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