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(1)资质要求:①所投产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,供应商应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应本次项目时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
②所投产品属于医疗器械的,所投产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
③所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。所投产品属于压力容器的,供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供所投产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。
(2)财务要求:供应商应具有健全的财务会计制度;依法缴纳税收和社保的良好记录;
(3)业绩要求:/
(4)信誉要求:/
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(6)其他要求:
①供应商应按规定购买本项目招标文件;
②所投产品如为进口产品且供应商如为代理商,必须取得产品的代理授权,须提供授权证明材料;
③一个制造商对同一品牌的设备,仅能授权一个代理商参加此次项目。
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