营口市中心医院检验设备采购招标公告

本项目主要采购内容为检验设备一批以及配套检验试剂，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。检验设备包括：

除上述设备外，配套试剂按医院的实际需求供货。本项目的最高限价是指设备的最高限价，配套试剂部分采用单价招标。

技术需求（全自动样本处理系统）

1.系统总体要求

★1.1全自动样本处理系统必须包括进出样模块，离心模块、去盖模块及其连接端口、轨道传输模块以及数据信息管理系统。所有功能模块要求均由轨道连接实现全程自动化。

1.2流水线系统要求采用电力驱动。

2.进出样模块

▲2.1进出样模块的样本容量≥1000管。

2.2单个进出样模块处理速度≥800管/小时。

2.3 支持2ml和0.5ml等微量样本容器装载流水线进行样本检测。

★2.4 配置倾倒式进样模块，倾倒口数量≥2个。

3.离心模块

★3.1单台离心模块速度＞450管/小时，总离心速度＞900管/小时，满足早高峰样本检测需求。

3.2 离心模块具有低温温控功能，温度范围：5-25℃。

3.3单台离心模块单批次最大装载量≥80管。

3.4支持血清余量、血清质量拍照识别功能。

4.去盖模块

4.1单个去盖模块速度≥800管/小时。

▲4.2 具备气溶胶过滤和紫外线消毒功能以防止生物污染。

5.轨道传输系统

★5.1主体轨道通量≥3轨道。

▲5.2每条轨道处理速度≥3300管/小时。

▲5.3样品管在主轨道进行单管传输（非架式传输）。

5.4轨道要求采用RFID技术对样本进行定位追踪。

6.数据管理系统

6.1开放数据接口并能与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档，并且能够派遣专业IT工程师与LIS工程师进行IT功能协同对接服务。

6.2能够集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测标本实时状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息。

6.3具有样本TAT时间实时监控功能，包括急诊、门诊样本的TAT管控，并能及时提醒TAT超时样本及其状态。

技术需求（全自动生化分析仪）

★1.测试速度：单模块/最小检测单元比色测试速度≥2000T/H，总比色速度≥4000T/H；单模块ISE速度≥600T/H。

2.测试原理：至少包括比色法、比浊法、离子选择电极法。

3.分析方法：至少包括终点法、固定时间法、动力学法。

▲4.试剂系统：要求采用盘式试剂盘，≥140个试剂位。▲5.最小反应体积≤80μl

6.样本加样：最小加样量≥1.5μl， 0.1μl步进。

▲7.一次性进样最大容量＞400个。

8.样本针：要求采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能。

9.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。

▲10.波长范围及个数：满足340-850nm，检测波长≥16个。

11.吸光度线性范围：满足0-3.5Abs

▲12.反应盘恒温装置：要求采用固体或油浴恒温，无需添加抑菌，日常免维护保养。

13. 反应杯：要求采用硬质石英玻璃杯。

★14.生化分析仪与样本处理系统采用同一品牌并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。

技术需求（全自动化学发光免疫分析仪）

▲1.测试速度：单机检测速度＞300T/H，总模块检测速度＞900T/H

2.样本针清洗方式：要求采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率<0.1ppm

3.样本管规格：支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管。

4.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。

▲5.试剂位：单模块冷藏试剂位≥35个。

▲6.反应杯：要求反应单元为一次性反应杯，一次加载反应杯≥1200个。

7.反应温度：控制在37℃±0.1℃

★8.检测项目：具有原厂配套甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、术前八项等检测。

★9.化学发光免疫分析仪与样本处理系统采用同一品牌并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。

技术需求（全自动凝血分析仪流水线）

1.线上两台凝血分析仪之间互为备机，当其中一台维修保养时，另一台仍可直接在轨道上操作。

2.流水线最大上样量≥250管。

3.流水线线上处理速度PT≥850T/H

4.凝血分析仪可随时连线或单机使用。

5.无需人工调整样本管条形码位置，设备自动旋转以确保扫码条形码。

6.在轨吸样，标配穿刺。

7.在线单台凝血分析模块参数：

7.1检测方法：至少包含凝固法、发色底物法、免疫比浊法。

▲7.2检测项目：包含PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、内外源凝血因子、LA等。

★7.3检测速度：PT≥450T/H

7.4样本位：样本位≥24个，具有专用急诊通道。

▲7.5试剂位：试剂位≥44个，其中冷藏试剂位温度≤10℃。

7.6反应杯：单个独立反应杯，一次性上机≥1200个。

★7.7检测通道≥22个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学检测通道均≥22个。

▲7.8检测波长：检测波长≥4个。

7.9FIB检测:仪器拥有PT演算FIB与Clauss法实测FIB两种。

7.10异常样本检测功能：能自动检测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。

7.11混合交叉实验功能：协助判断APTT延长的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。

7.12全溯源管理：对任意检测标本结果，可进行全面的定标、试剂及耗材的溯源。

7.13操作：采用Windows操作系统，中文操作界面。

7.14数据传输：双向通讯。

★7.15占地面积：线上单机每台占地面积≤1.5㎡

技术需求[全自动凝血分析仪（急诊和北院）]

1.检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测。

2.检测通道≥20个，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目。

★3.单模块检测速度：检测速度PT≥450 T/h；D-Dimer≥450 T/h；FDP≥450 T/h适用于急诊。

4.反应杯：≥1200个反应杯容量，倾倒式随时加载。

5.样本位：样本位≥200个，采用自动进样器连续加载进样。

▲6.加样针（包含样本针和试剂针）≥5根，综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。

▲7.要求试剂针、样本针采用拭子式清洗技术。

▲8.为节省空间，要求采用仪器内置显示屏，而非摇臂显示屏或外置显示屏。

技术需求[全自动生化分析仪参数（急诊和北院）]

★1.检测速度：单模块生化比色分析恒速≥1000测试/小时。

▲2.同时在线分析项目：≥120个，不含拓展项目。

3.试剂位: ≥200个， 不含拓展位置。

4.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能。

5.样本进样方式：要求采用样本架进样。

▲6.最小反应体积：＜80μL

7.光学系统：光栅后分光，波长范围340-850nm，16个波长。

8.比色杯：可重复使用，支持单个比色杯更换。

9.试剂在线装载：为节省操作时间，要求仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机。

▲10.系统配套性要求：配套试剂项目≥55项，校准品≥32项，并提供试剂注册证或备案凭证。

10.去盖功能：要求仪器具有自动去盖功能。

技术需求[全自动化学发光免疫分析仪参数(急诊和北院)]

1.最大测试速度＞220T/H

2.试剂位≥25个，试剂盘温度2～8℃，24小时制冷。

3.样本容量：一次性放入≥70个样本，具有独立急诊通道，支持急诊优先。

★4.反应杯：一次性反应杯，最多加载＞1000个。

★5.拓展功能：可以与同品牌全自动生化仪联机。

6.TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL

技术需求[全自动尿液分析仪流水线]

1.整机系统：

1.1系统组成：包括中央控制器1套、前处理模块1套、干化学分析模块1台、尿有形分析模块2台、后处理模块1套、仪器地柜1套。

2.干化学分析模块参数

★2.1检测系统：要求采用光电比色法，可拓展到图像传感器检测系统。

2.2检测波长数量：≥4个波长。

2.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）。

▲2.4测试速度：≥300个样本/小时。

2.5样本架功能：支持最大10个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取。

2.6消耗品状态实时监控功能：分析仪能对试剂的状态进行实时监控。

2.7样本量检测功能：要求采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪要有报警提示功能。

2.8废试纸条实时监控功能：如废试纸条已满，要有自动报警提示。

2.9检测区域温控功能：要求仪器能够自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正。

▲2.10试纸图像显示功能：要求分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面。

★2.11数据存储量：≥30万个样本数据。

2.12试纸仓容量：≥300条试纸。

2.13尿样需求量：≤1.2mL

2.14重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%

2.15稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%

3.尿液有形成分分析模块参数

★3.1工作原理：要求采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术。

3.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥20项。

3.3检测速度：≥120个/小时。

3.4红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥80%

3.5红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供≥3个报告参数，一个直方图。

3.6分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本。

3.7最小吸样量：≥1.5ml

3.8存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。

3.9携带污染率：≤0.05%

3.10联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，成为组合式流水线，自动匹配测试结果。

▲3.11在软件界面中可直接查看细胞图像，无需手动点击。

3.12自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求。

3.13支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖。

3.14具有同品牌的校准物，并能提供至少三种浓度水平的质控液。

技术需求[全自动化学发光免疫分析仪(肝炎)]

★1.仪器类型：要求为全自动管式化学发光仪。

2.发光原理：吖啶酯直接化学发光。

3.检测速度：≥200测试/小时。

4.试剂仓：≥20个试剂位，带独立供电冷藏系统。

▲5.传染病检测能力：涵盖术前八项、戊肝抗体检测项目。

▲6.为减少交叉污染，要求采用一次性tip头。

技术需求[生物显微镜]

★1.要求采用ECO节能模式，30min未操作，可自动进入睡眠状态。

★2.明场照明装置：要求采用全科勒照明，双透射光光源，功率不小于3W LED，寿命不小于35000小时，以及6V 功率不小于30W卤素灯。

3.三目照相镜筒，视场数≥22 mm。

4.物镜

4.1平场消色差物镜 4×

4.2平场消色差物镜 10×

4.3平场消色差物镜 40×

4.4平场消色差物镜 100×

技术需求[全自动微生物质谱检测系统]

1.要求为桌面台式机

★2.要求采用直线形不锈钢飞行管，非特殊合金材质，飞行管长度≤1002mm

▲3.具备温度补偿或热平衡功能，消除环境温度变化对蛋白质量检测准确度的影响。（提供检测报告或功能截图证明）

★4.检测器：为保障高分辨率，要求检测器配置为MCP检测器。

★5.要求采用长寿命固体激光器。

6.激光器：激光器波长需为355nm，发射次数≥70亿次。

7.配备负离子检测模块，可进行脂质分析。（提供检测报告或功能截图证明）

★8.真空系统：采用内置无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，单一分子泵运行模式，所有真空泵需内置运行，保证验收通过。

9.分子泵：分子涡轮泵抽速≥300 L/S，保持高真空度。

10.具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索在同一个软件内同步完成，无需切换软件。

▲11.鉴定结果：要求标配检索鉴定软件在给出质谱鉴定结果的同时还可给出国家级出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果。（提供版权证明或检测报告证明）

▲12.可升级聚类分析软件，须包含智能分型模块、能通过智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生物鉴定区分模型，进行李斯特复合群鉴定。（提供软件功能截图）

13.为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种≥5000 种。

14.丝状真菌数据库＞400种。

15.鉴定质量范围：1-500kDa

▲16.质谱鉴定校准品：稳定的多肽混合物，校准至少能保持24小时，仪器自动校准至少5个峰以上。（提供校准品注册证或备案凭证）

17.霉菌快速前处理试剂：具备分项试剂盒，丝状真菌专用前处理试剂盒，简化丝状真菌前处理工作流程，较传统方法，每个样品前处理时间大大缩短。（试剂提供注册证或备案凭证）

▲18.为保障分析准确性，具备与质谱仪同一品牌的血培养阳性样本质谱鉴定前处理试剂。（试剂提供注册证或备案凭证）

19.可升级核酸质谱检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究。

技术需求[全自动细菌培养系统]

1. 检测原理：

★1.1检测方法:要求采用荧光增强连续检测法，光学法等检测技术为瓶外非侵入性连续检测。

▲1.2运算法则≥10种。

2. 硬件配置：

★2.1可同时检测≥180个标本。

2.2要求能够采用连续监测技术，报阳更及时，最快报阳时间≤3h。

2.3仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。

2.4要求数据录入方式采用条码扫描，可扫描双条码。仪器内置电脑系统，全图形操作界面。

2.5系统可触摸屏操作，支持LIS 联接。

2.6培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配。

3. 样本要求

3.1检测样本要求：可检测临床血液及体液标本，检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、放线菌、真菌、分枝杆菌。

4. 配套试剂

▲4.1配套试剂：培养瓶有多种塑料材质培养瓶可供选择，至少包括：需氧瓶、儿童瓶、厌氧瓶、真菌瓶，树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能。

5. 扩容能力：可根据用户要求加装培养箱扩容。

▲6.数据管理：有数据管理系统，对数据进行定制化分析，对采血量进行监测。

技术需求[全自动特定蛋白分析仪]

▲1.工作速度：≥400测试/小时。

2.分析原理：散射比浊法。

3.光学系统：多波长冷光源，≥3个波长。

4.检测样本种类：血液、尿液、脑脊液等均可上机检测。

▲5.在机分析项目：包含但不限于下列项目：尿液特定蛋白和尿生化项目不少于30项，包括尿总蛋白、NAG，亦可检测肾功能、类风湿、免疫功能、炎症/感染、脑脊液、大肠癌筛查(FOB)等。

6.样品位： ≥100个，有条码扫面功能，样品、校准、质控、急诊完全自定义。

7.试剂位：≥80个冷藏试剂位。

8.复查功能：要求具有多样化复查功能，能够自定义设置稀释倍数（1～200倍）、具有一键稀释功能。

9.自动清洗功能：蛋白清洗液系统能有效避免交叉污染。

10.急诊功能：随时插入急诊样品。

▲11.线性范围：尿微量白蛋白线性不低于600mg/L

12.反应杯：≥100个。

13.耗水量：小于14升/小时。

14.定标：标准曲线要求采用单点或多点校正。

15.网络功能：要求采用LIS双向通讯，具备网络数据通讯传输接口，终身确保数据和图像能上传到医院内网络。

16.监测功能：具有自动液面监测技术、探针防撞保护功能等。

17.操作系统：中文软件，实时监测试剂量，实时显示仪器状态。

▲18.前带监测：具有自动前带监测功能。

19.样品管种类：要求微量杯、尿管、采血管等可以直接上机。

技术需求[特定蛋白分析仪]

1.检测原理：散射比浊法。

2.检测项目：包含超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A (SAA)。

▲3.检测速度：≥160样本/小时。

★4.自动化程度：原始管十联架，自动轨道式进样，自动混匀，自动穿刺，自动清洗，自动检测。

5.反应杯：≥50个，反应杯可重复使用，仪器自动清洗反应杯。

6.试剂位：≥7个。

技术需求[全自动血型分析仪]

1.要求使用6孔或8孔微柱凝胶卡，凝胶卡检测速度为384～800测试/小时。

2.样本位≥96个样本位，试剂位≥14个，凝胶卡位≥120个。

★3.成像系统要求为前后光源、双面拍照成像，高清彩色成像系统，原始影像图片可永久保存。

4.要求加样系统为两个独立加样通道，要求使用一次性TIP头，避免交叉污染。

5.检测项目：包括（1）ABO、RhD血型定型检测；（2）ABO、RhD血型检测；（3）ABO血型反定型检测；（4）不规则抗体筛检；（5）交叉配血检测； （6）Rh血型抗原D、E、e、C、c抗原检测；（7）室内质控：ABO、RhD血型，交叉配血，不规则抗体筛检三项质控。6.离心机：

6.1离心参数：900rpm～1500rpm。离心程序时间≤5分钟。

6.2每台机器配备专用微柱凝胶卡转子，内置至少两组程序，专为微柱凝胶卡检测设定，傻瓜式操作。

7.试剂卡孵育器：

7.1孵育仓位：≥2个独立孵育仓，孵育时间调节：0min～99min

7.2孵育温度：37.0±1.5℃

7.3要求每腔可分别孵育，配备≥2个专用卡架，一台机器能同时完成两种不同的实验需求。

技术需求[全自动化学发光免疫分析仪（过敏原）]

▲1.测试速度：≥360测试/小时。

2.试剂系统：≥24个试剂位，可在线更换、添加，支持24h不间断冷藏（2～8℃），支持在线自动扫码、批号管理功能。

3.样本系统：样本条码智能识别、可随时更换、添加样本。

▲4.试剂针：≥3根。

★5.设备尺寸：长度≤1500mm。

6.精密度：CV≤5%

技术需求[阴道分泌物检测仪]

1．全自动一体机：一机两测，能实现一次性完成镜检和生化检测项目，要求镜检和干化学检测部分必须为一体机，无需外置显微镜、显示屏等设备。

2．镜检项目：白细胞、上皮细胞、杆菌、霉菌等。

3.聚焦扫描：动态聚焦扫描层数≥5层。

4.人工智能大数据识别技术：自动判别镜检结果，能生成由镜检和干化学检测结果合并的图文检测报告。

5.检测速度：一次可进样≥30个样本，批量检测速度60个标本/小时。

6.视频细胞检测：高倍镜下可拍摄视频，并在视频中对滴虫等动态细胞进行检测。

★7.全流程全自动化智能化检测，无需人工干预。

技术需求[智能采血管理系统]

1.排队叫号系统

1.1 系统组成：包含2台排队取号机、9台LCD高清窗口显示屏、1台≥50寸排队叫号显示大屏、排队管理及语音叫号软件、音频功率放大器及吸顶喇叭等。

1.2 叫号自助登记系统：具备病人自助登记功能，自助登记时能够进行提前识别就诊人或检验项目的种类，能根据医院的规则进行分流；同时可预约采血，老人小孩优先采血，过号重新取号，优先采血。

1.3 叫号及窗口采血统计功能：窗口及工作人员工作量统计分析、项目统计分析、采血时间统计分析等，能够通过数据分析优化采血流程。

2.智能贴标系统

2.1系统组成：全自动智能贴标仪9台、智能终端设备（一体触摸屏）9台、扫描器9台、回执单打印机9台。

▲2.2贴标仪要求采用全自动机械手抓取采血管：机械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印机内贴标，中途机械手不得离开采血管（提供机械手抓取采血管实物图）。

▲2.3贴标仪采血管装载方式：要求采用倾斜滑道式试管架垂直放置采血管（非整盘放置、非采血管平放）。（提供倾斜滑道式装载采血管实物图）

▲2.4要求从仪器正上方后端加管（非侧面加管），可不停机随时添加采血管。（提供正上方后端加管实物图）

2.5贴标仪装载通道：试管仓≥8个；贴标仪每个试管仓可装载数量≥30支；贴标仪总装载量≥240支。

2.6贴标仪出管速度:≤4秒/支。2.7贴标仪要求采用台式设计、开放式设计。2.8贴标仪贴标时具有智能寻边功能：从采血管的纸质标签起始位置开始贴，覆盖原纸质标签，同时把刻度线和采血视窗漏出来，方便实时观察标本状态。2.9智能终端设备（一体触摸屏）≥15寸：要求能够显示就诊人信息、项目信息、采血管信息。

扫描器：就诊人就位后，扫描排队纸上的条码号，核对就诊人信息是否一致；扫描采血管条码号，核对此条码号是否成功写入LIS系统且与就诊人信息相符。

回执单打印机：扫描完成后，自动打印取报告回执单，显示取报告时间及地点。

3.智能采血系统

3.1系统软件：能完成采血中心工作的功能应用，包含信息接口、数据处理智能排队管理、仪器管理等功能；具备向医院LIS、HIS系统反馈采血相关信息的功能。3.2软件具备工作人员登陆功能，工作量统计功能，患者信息查询和采血状态查询功能。

3.3统计功能：仪器可针对工作量，患者数量，耗材用量等数据进行多种统计计算。

4.采血窗口配套传输轨道

4.1系统组成：各窗口传输轨道投入口收集采血管，采血管传输轨道模式要求采用单根采血管传送。

4.2要求有防异物掉入设计：与采血桌一体式设计，比采血桌高5mm。

技术需求[全自动采血管分拣系统]

1.标本分拣机要求

1.1系统组成：由全自动采血管分拣系统1套、预分拣模块2个（生化免疫、血常规）、标本预处理中心软件1套组成。

1.2出样方式：自动分拣时,要求能将采血管自动导入至相对应的采血管分拣通道。

▲1.3工作原理：要求能够根据预设的标本分拣规则，精确识别采血管条形码，同时复核采血管颜色，实现全自动分拣和签收。

1.4要求分拣的同时能够将标本核收并录入LIS/HIS系统：具有标本接收确认，接收时间，标本统计分析，实现标本核收环节实时跟踪，实现分拣、签收、标本试管量分析等功能。

1.5分拣速度≥3000支/小时。

1.6全自动采血管分拣系统分拣输出通道：≥8个。

1.7拣出提篮仓：要求采用人体工学设计，所有提篮把手位置距地面高度≥0.5米（提供实际测量照片）。1.8待检仓容量≥1500支，拣出仓容量≥300支。▲1.9采血管扫描方式：要求采用上升推板过程中滚动扫描，扫描器在推送板上方，垂直扫描。(提供料仓结构实物图) 1.10控制模块参数：内置≥15寸全彩触摸显示屏，使用时要求可上下调整观察角度，待机时可隐藏与分拣系统一体。

▲1.11摄像头拍照记录复核管帽颜色：扫描条形码分类的同时拍照记录，同时复核采血管管帽颜色，记录照片。（提供摄像头实物图及拍照照片）1.12支持采血管规格：直径≤13mm，长度75～100mm，要求各品牌真空采血管均可兼容。1.13标本进样方式：（1）集中倒入试管输入区；（2）和采血系统无缝对接，标本采集后通过传输轨道直接进入分拣机。

1.14超时送检样本拒收功能：若样本采集时间与接收时间差超出指标允许范围，系统可自动拒收样本，将样本单独分拣并提示。

1.15应急接收功能：分拣仪器故障时，要求可通过控制电脑的扫描设备进行人工扫描核收。

2.智能物流系统要求

2.1系统组成：智能穿梭车1台、智能穿梭车交换站1个和轨道3条（1条通往生化免疫流水线入口，1条通往血球流水线入口，1条通往凝血流水线入口）。

▲2.2智能穿梭车工作模式：要求预分拣模块的标本能够自动装载至智能穿梭车内，智能穿梭车沿轨道运输至生化免疫流水线、血球流水线入口。（提供智能穿梭车实物图）

▲2.3智能穿梭车容量：单车可装载≥100支采血管。

2.4智能穿梭车传输速度：0.4-0.6米/秒（可调）。

技术需求[二氧化碳细胞培养箱]

1.温度范围：室温+3℃～60℃

2.温度均匀度：≤±0.5℃

3.温度波动度：≤±0.3℃

4.湿度：≥85%RH

5.加湿方式：要求采用加湿盘加水后自然蒸发。

6.加温方式：要求采用四面水套式加热方式。

7.箱内循环方式：要求采用微风搅拌方式。

8.灭菌方式：UV杀菌紫外线。

9.二氧化碳浓度控制范围：0～20%

10.温度显示精度：0.1°C

11.温度控制精度：±0.1°C

12.浓度显示精度：0.1%

13.浓度控制精度：±0.1%

14.二氧化碳浓度波动度：≤±0.1%

技术需求[恒温培养箱]

1.温度范围：室温+5°C～60°C

2.温度均匀度：≤±1°C

3.温度波动度：≤±0.5°C

4.加温方式：要求采用底部加热方式。

5.箱内循环方式：自然对流。

6.报警类型：包含超温报警、温度探头损坏报警。

7.温度控制器：LED数码管显示，P.I.D控制器。

8.内部容积＞80L

技术需求[双人生物安全柜]

1.分类：《生物安全柜》（GB 41918-2022）分类标准Ⅱ级A2型 。气流模式：30%外排，70%内循环。

2.标配两块高效过滤器,过滤膜材质要求采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维。

3.下降风速:0.33±0.025m/s；

吸入风速:0.53±0.025m/s。

4.噪音等级:≤67dB(A)

5.出风方向:顶出。

6.光照度:≥900LuX

7.尺寸：外部尺寸≥1450mm

工作区尺寸≥1300mm

技术需求[低速台式离心机96孔]

1.至少10种升降速率选择，能够自定义离心参数，实现最优化离心。

2.具有点动功能、短暂离心，便于多样化离心。

3.转速控制技术能够实现精准离心；软刹车技术能够有效减少重悬，确保样品最大得率。

4.要求采用钢制机身、不锈钢离心腔，钢制护套。

5.最高转速6000r/min

6.最大相对离心力5640×g

7.最大容量 2000ml

8.转速精度 ±10r/min

9.定时范围1～999min

10.配置水平转子96×5ml

技术需求[低速台式离心机48孔]

1.至少10 种升降速率选择，自定义离心参数，实现最优化离心。

2.具有点动功能、短暂离心，便于多样化离心。

3.最高转速 5000r/min

4.最大相对离心力 4660×g

5.最大容量 ≥800ml

6.转速精度 ±20r/min

7.整机噪声 ≤60dB

8.电源 AC 220V

9.外形尺寸 长≥530mm宽≥450mm

10.水平转子 48×5ml（4000rpm 2930×g）

技术需求[纯水机]

1.产水量：≥200L/H

2.取水速度：1.5～3.5L/min

3.产水指标：

电阻率：≥18.2MΩ.cm@25℃

重金属(mg/l)<0.01

细菌去除率＞99.6%

总有机碳（TOC）＜10ppb

4.电源/功率：220V/50Hz

5.纯水箱：≥200升水箱。

技术需求[医用冷藏箱]

1.立式单门，有效容积：容量≥330升。

2.温度控制系统：LED显示屏，显示精度0.1℃，设有密码保护防止随意调整。

3.要求采用强制风冷系统，箱内温度恒定控制在2℃～8℃

4.多种故障报警：包含高低温报警、传感器故障报警、开门报警。

5.三种报警方式：包含声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警。

6.多重保护功能：包含开机延时、停机间隔等。

7.制冷系统：要求采用高品质压缩机和风机， 合理优化蒸发冷凝系统设计，要求制冷迅速。

8.内部要求采用强制风冷系统，确保箱内温度均匀稳定。

9.要求采用无氟制冷剂，绿色环保。

10.要求采用宽电压带设计，能够适合187～242V电压下使用。

10.生产企业通过ISO9001/14001/45001体系认证。

技术需求[全自动尿液分析流水线（北院）]

1.整机系统：

1.1系统组成：包括中央控制器1套、前处理模块1套、干化学分析模块1台、尿有形分析模块1台、后处理模块1套、仪器地柜1套。

2.干化学分析模块参数

★2.1检测系统：要求采用光电比色法；可拓展到图像传感器检测系统。

2.2检测波长数量：≥4个波长。

2.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）。

▲2.4测试速度：≥300个样本/小时。

2.5显示器：≥9英寸触摸式彩色液晶显示屏。

2.6样本架功能：支持最大10个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取。

2.7消耗品状态实时监控功能：分析仪能对试剂的状态进行实时监控。

2.8样本量检测功能：要求采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪要有报警提示功能。

2.9废试纸条实时监控功能：如废试纸条已满，要有自动报警提示。

2.10检测区域温控功能：要求仪器能够自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正。

▲2.11试纸图像显示功能：要求分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面。

★2.12数据存储量：≥30万个样本数据。

2.13试纸仓容量：≥300条试纸。

2.14尿样需求量：≤1.2mL

2.15重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%

2.16稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%

3.尿液有形成分分析模块参数

★3.1工作原理：要求采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术。

3.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥20项。

3.3检测速度：≥120个/小时。

3.4红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥80%

3.5红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供报告参数≥3个，一个直方图。

3.6分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本。

3.7最小吸样量：≥1.5ml

3.8存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。

3.9携带污染率：≤0.05%

3.10联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，成为组合式流水线，自动匹配测试结果。

3.11分析仪对部分故障可自动诊断，并进行自动维护。

▲3.12在软件界面中可直接查看细胞图像，无需手动点击。

3.13输入输出端口：分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等。

3.14清洗排堵功能：分析仪配备强力清洗试剂，可定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能。

3.15自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求。

3.16支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖。

3.17具有同品牌的校准物，并能提供至少三种浓度水平的质控液。