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项目概况
贵州省人民医院医疗领域大规模医疗设备更新项目（二）（二次）招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://***/hallweb/%EF%BC%89%3C/samp%3E%E8%8E%B7%E5%8F%96%E6%8B%9B%E6%A0%87%E6%96%87%E4%BB%B6%EF%BC%8C%E5%B9%B6%E4%BA%8E%3Csamp%3E2026-02-12 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZWH-2025-47111-2
项目名称： 贵州省人民医院医疗领域大规模医疗设备更新项目（二）（二次）
项目序列号：P52000020260000PG
预算金额（元）：10700000
最高限价（元）：3770000,3350000,1400000,1000000
采购需求：
标项名称: 01包 数量: 不限 预算金额（元）: 4200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：/
标项名称: 02包 数量: 不限 预算金额（元）: 4100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：/
标项名称: 04包 数量: 不限 预算金额（元）: 1400000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：/
标项名称: 05包 数量: 不限 预算金额（元）: 1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：/
合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项4：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件）（4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。。
三、获取招标文件
时间：2026年01月23日至2026年01月30日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://***/hallweb/%EF%BC%89%3C/samp%3E 方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://***/hallweb/%EF%BC%89%3C/samp%3E 售价（元）：0.00 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2026-02-12 09:30:00（北京时间） 投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心 开标时间：2026-02-12 09:30:00 开标地点：贵州省公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 其他事项：无；代理费支付方式：供应商支付。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：贵州省人民医院 地 址：贵阳市中山东路83号 联系方式：0851-85258192 2.采购代理机构信息 名 称：贵州卫虹招标有限公司 地 址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼 联系方式：0851-85801823 3.项目联系方式 项目联系人： 王黎、张栩睿、吴国仙 电 话： 0851-85801823 本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。 附件信息：
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