产品1:超声经颅多普勒血流分析仪技术参数要求
采购数量1套,采购预算 25万元
1、适用范围:支持颅内外血管常规检测、栓子监测及长程监护等功能
2、频谱分辨率:128点、256点、512点、1024 点;
3、探测深度范围:最小工作距离≤15mm,最大工作距离≥140mm;
4、增益范围:1~60dB 可调;
5、检查参数:Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR等;
6、同时工作通道数:≥3个;
★7、常规检测模式下,单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥9个,同时多深度间隔可设置,
8、具备辅助规范化检测动脉功能;
9、具备辅助诊断模式、提示辅助诊断建议;
10、具备微栓子监测功能:
11、具备发泡试验功能;
12、具备长程监护:
★13、配备无线遥控器:可远距离无线操控;
14、系统升级:支持在线升级,一键升级;
★15、探头要求:PW 2M探头≥3个,CW 4M探头≥1个
产品2:床旁彩超技术参数要求
采购数量1套,采购预算50万元
一、主要规格及系统概述
★1.显示器≥12.1”,高分辨率触摸操作彩色液晶监视器,不间断逐行扫描,整机一体式
2.可实现时间增益显示屏触摸调节
▲3.具有穿刺针增强功能,同时具有穿刺针显影颜色≥2种(附图证明)
4.具有梯形成像功能
5.机器可最多同时连接两块内置电池,用于增加电池支持系统工作时间。
6.具有离线测量功能和后编辑功能。
▲7.显示屏具有手写板功能,触摸屏支持手写编辑,根据操作需要随意在触摸屏上画出图像的重点以及进行文字手写功能。(附图证明)
8.★支持中文显示及输入。(附图证明)
9.具有二维,彩色实时同屏显示对比功能。
10.可以通过wifi,无线连接到局域网,无线传输病人数据(提供证明文件)
11.整机含电池重量≤4.5Kg
12.可一键直接录入到外置硬盘,确保数据的安全,最长可录制15分钟视频录像
▲13.机器所有接口非磁吸式,包括探头接口、电源接口、防止误触碰引发充电中断
14.具有DICOM联网功能
★15.内置≥128G存储固态硬盘
16.腹部探头:超声频率2.0----5.0 MHz
▲17.浅表探头:超声频率4.0-18.0MHz(提供检验报告证明)
▲18.腹部探头最大扫描深度≥40cm(附图证明)
二、配置清单
1.超声系统主机:1台
2.浅表探头:1个
3.腹部探头 :1个
4.移动式台车:1个
三:保修政策
主机保修两年,探头保修一年
产品3:电热蒸汽发生器技术参数要求
采购数量6台,采购预算39万元
一、主体
1主体结构:器身材质为优质无缝钢管及优质碳钢板。
2 设计压力:≥0.7MPa
3 设备承受温度:≥170℃
4工作温度:≤168℃
5 热效率:≥98%
6寿命:≥8年
7功率:≥60KW
二、管路系统
1 加热管:加热元件为不锈钢材质,可实现对电热管单根或多根进行更换。
2 泵:加水泵为耐温高压水泵,体积小、输出压力高、可在工作压力下连续不断给锅炉注
水。
3 水位控制:选用浮球式液位控制器对工作水位进行液位控制。
4压力控制:选用压力控制器进行工作压力的控制及调整。
5. 防于烧:具有防干烧保护。
三、控制系统
1 水位控制:在工作过程中,发生器器身内的水位下降到中水位时,加水泵自动向发生器内补充软化水至上水位;当水位升至上水位后,加水泵关闭,停止进水。如此循环往复,不间断地向外部设备提供高压蒸汽。
2 压力自动控制:当发生器器身内蒸汽压力达到压力控制器所设置的上限值时,可自动切断加热电源;当发生器器身内蒸汽压力降低到所设置的下限值时,可自动接通加热电源,以保证蒸汽以基本恒定的压力输出。
3 缺水保护:采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成发生器器身内水位降到下水位时,可自动切断加热电源;一旦液位控制器失效,水位继续下降到电热管的位置时,为防止电热管无水干烧,温度控制器将发出信号,切断加热电源,以保证加热元件不致因缺水于烧而损坏。
5超压保护:当发生器器身内压力由于意外原因超过安全阀所设置的整定压力时,安全阀可有效及时地开启,以保护设备和操作人员的安全。
6 过电流保护功能:当发生器在工作过程中,由于各种意外造成电流过大时,将会启动电路保护功能,防止对人员及设备造成伤害。
四、安装调试
包含设备安装、调试、运输、管路更换等
产品4:耳鼻喉综合动力系统技术参数要求
采购数量1套,采购金额29.8万元
一、主要技术参数
1.主机
1.1 可满足耳鼻咽喉科手术中对人体软组织的切割吸引以及骨组织的削处理使用需求。
1.2机身整体重量不大于4kg。
1.3液晶触摸屏操作,屏幕尺寸≥8英寸。
★1.4可连接刨削手柄和磨钻手柄。
▲1.5工作磨钻最高功能转速不小于 70000r/min。
1.6脚踏、手柄连接故障自动诊断识别。
1.7一体式功能水泵,脚控,可以实现泵水同步工作。
2.鼻科刨削手柄
2.1手柄内部不易堵塞。
2.2可选转速:往复≥6000转/分,单向≥13000转/分。
2.3手柄重量≤260g。
▲2.4手柄可用高温压力蒸汽灭菌,
2.5 能与刨刀和磨头连接。
3.耳科磨钻手柄
▲3.1手柄采用水冷或风冷式设计。
3.2手柄外壳使用钛合金材质,重量≤75g。
3.3 手柄采用握笔式设计。
3.4 手柄钻头直连。
▲3.5 手柄可用高温压力蒸汽灭菌。
二、配置
1主机1台(屏幕≥8寸);
2刨削手柄1把;
3 磨钻手柄1把;
4脚踏1台;
5 蠕动泵1个;
6 泵管5个;
7消毒盒1个;
8刨削刀头5支
9 磨钻头5支
三、售后服务
1整机免费质保三年。
产品5:二氧化碳激光治疗机(点阵激光)技术参数要求
采购数量1台,采购预算65万元
1.激光波长 10600nm。
2.光斑直径≤0.3mm。
▲3.激光器类型:金属封装射频激励的CO?激光器。
传输方式:平衡锤式导光臂≥7 关节,配图形扫描器,垂直向下的出光方式。
4. 脉冲重复频率 1Hz~3000Hz可调。
▲6.最小脉冲宽度≤30us。
7.扫描方式有离散、有序、隔点加重和重复次数可选。
8.手具焦距:F=100mm,F=50mm,配有 1#到 5#点阵扫描及超脉冲治疗和切割通用手具,切割手具具有直径<5mm 全剥脱功能。
9.输出功率:非扫描模式:连续和单脉冲和重复脉冲功率 0.1W~30W 可调:调制脉冲 0.1~18W 可调或 2.5mJ~160mJ 可调:扫描模式:连续和单脉冲和重复脉冲功率 0.1W~20W 可调:调制脉冲 0.1~18W可调或 2.5mJ~160mJ可调,单光斑能量2.5mJ~160mJ可调。
10.扫描图形≥9种不同图形,其中至少包含正方形、长方形、圆形和三角形,图形大小、间距和扫描程度可调。
11. 图形尺寸:1~20mm,1~10mm,X轴和Y轴均可调。
12.扫描密度:F=50mm,0.15~1.65mm可调;F=100mm,0.3~3.3mm 可调
13.瞄准光系统:红色半导体指示光波长≥650nm,亮度强弱多档可调。
14.具有风冷冷却系统,带有智能静音模式,根据激光器温度自动调整风扇转速。
15.控制系统:彩色触摸屏≥12 英寸,具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障语言显示、声音提示和密码设置多种功能。
16.安全保护功能:激光器具有光闸保护功能,脚踏开关具有智能脚踏识别功能。
17.开机自检,具有激光功率监测功能。
▲18.设备设计使用年限≥8年
★19.配置至少包含:主机1台、关节导光臂1套、手具8个、手具镜座2套和图形扫描器1套
产品6:高频手术系统(含2套电切)技术参数要求
采购数量1套,采购预算43万元
一、电切镜
1.电切镜2条,直径4mm,视向角≥30°,工作长度≥300mm。
2.配有26Fr鞘套2套。
3.分体鞘套设计,快锁安装方式,使用更便捷,洗消更彻底。
4.闭孔器2套,减少进入腔道带来的损伤。
5.独立进水与出水通道设计,连续灌流视野更清晰
6.支持高温高压、低温等离子、环氧乙烷多种灭菌方式。
7.配有被动式操作手件2把。
8.环状电切环 10 把。
9.消毒盒2个。
二、能量平台系统
1.主机系统与电切镜配合,在生理盐水中对人体软组织进行等离子切割和凝血。
2.等离子双极模式的工作频率≥300kHz。
3.双极电切模式≥2种。
4.等离子双极电切模式功率可调。
5.等离子双极汽化模式功率可调。
6、额定负载电阻时最大输出功率为400W。
7.等离子双极电凝模式功率可调。
8.模式的功效级数均可调。
9.具备高频单极或高频双极等高频电刀功能。
10.设备类型:CF型。
产品7:免散瞳眼底相机技术参数要求
采购数量1套,采购预算40万元
技术参数要求:
1、眼底相机:
1.1视场角≥45 度
1.2最小瞳孔直径≤3.5mm
1.3屈光度调节范围:≤士15D
1.4对焦方式:自动对焦
1.5相机像素:≥500万
▲1.6全程自动语音拍照指导;
1.7眼底照明方式:红外+闪光
1.8闪光方式:可见光 LED闪光
1.9图片格式:JPG
1.10 运行方式:自动免散瞳
▲1.11拍摄位置:自动追踪人眼,可拍摄7个及以上不同的眼底位置
1.12 拍摄方式:自动/手动
1.13 分辨率视场中心处≥60Ip/mm
1.14 设备使用期限:≥8年
1.15具备语音指导拍摄功能
1.16 匹配自动升降桌、一体机电脑、彩色打印机
2、眼底图像辅助诊断软件(没有后续收费)
★2.1具备糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件
2.2系统经过多中心临床试验,灵敏度≥90%
2.3系统经过多中心临床试验,特异度≥90%
▲2.4提供自动质量控制功能,可以自动识别质量不合格的图片并提示
▲2.5支持分别以双眼视盘和黄斑为中心拍摄的照片
2.6 自动分析≥10种的眼底特征,包括高血压眼底病变、年龄相关性黄斑变性、黄斑裂孔、黄斑水肿、视网膜脱离等。
2.7 支持≥2项慢病风险评估,包括至少心脑血管、动脉硬化风险
2.8 自动识别同一患者的眼底照片,提供眼底的自动历史对比
产品8:全自动液基薄层细胞染色机技术参数要求
采购数量1台,采购预算29万元
★1.技术原理:采用沉降式方法
★2.仪器自动加样、沉降、玻片打码、染色、透明、封片,制片染色封片全自动、一体化、无需人工干预,样本进,结果出。
3.一次性制片仓自动分拣,装载数量≥150个。
4.玻片装载量:载玻片一次性上载≥100片,盖玻片一次性上载≥250片。
5.同时处理最大样本数:一次性可同时处理≥50个样本。
6.制片染片速度:≥40片/小时。
7.标本收集容量:≥90片。
8.玻片架容量:≥30片/架
▲9.采用一次性沉降仓,避免样本交叉污染。
10.自动识别盖玻片碎片,碎片自动清理到废片收集区。
▲11.仪器具有记忆功能,发生故障或者断电时仪器自动存储当前工作状态,故障恢复后可接之前状态继续工作。
12.仪器可对样本进行自动扫码,可与医院LIS(HIS)系统对接。
13.扫码后对玻片自动进行打码。
14.样本条码未识别时,具备自动生成流水号功能,标本可正常工作
▲15.设置有≥10个急诊位。
产品9:染色封片一体机技术参数要求
采购数量1套,采购预算28万元
染色机部分参数:
1、可连续加载≥20只染色架,最多可同时处理≥600 张标本,可同时进行两种不同的染色程序
★2、染色架容量:≥30片/架
3、染色机单次染色架加载量2个染色架且载玻片加载量≥60片
4、配置 12 寸高清电容触摸屏和语音播报系统,图文显示配合语音提示,设备的操作、使用更加简便
★5、配置≥35 个标准站点,≥6 个可任意配置为加载/卸载/试剂的站点,≥24个试剂站点,≥4个水洗站点,≥1个烤箱站点,标准站点容量≤850m1/个
6、≥6个加载卸载站点无需通过推拉抽屉式结构,样本直接放入/取出染色机即可实现加载卸载功能,结构简单,无任何潜在故障概率
7、≥2个可移动式试剂加热站点,温度探头在加热试剂缸内,可实现恒温控制且可以通过屏幕操作加热功能的开启和关闭及设定温度,温度范围:室温至60℃范围内,恒温精度士1℃
8、标准试剂缸可更换为小容量染色缸
9、≥4 个水洗站点且独立配置流量传感器,每个水洗站点的流速实时显示在操作屏上,可实时监测水洗站点的工作状态
10、可实现按需供水,程序根据是否需要流水智能开启和关闭水洗缸进水功能,节约水资源
11、可实时监控试剂的染色效果,当试剂质量无法满足染色需要时,UI界面呈现黄色或红色的报警信息,提示用户尽快更换失效试剂
12、可实现自动增加染色时间的功能,启动条件为染色架数或试剂使用天数
13、具有废液箱水位和排水管堵塞检测系统,设备自动关闭进水功能同时报警
提示用户
14、可存储≥10 套染色程序、每套程序的步骤≥50 步、整套程序可执行复制、粘贴、删除、保存等功能;程序步骤可执行添加、插入、删除、修改、移动等功能
15、可配置为自动运行染色程序模式,只需将染色架放入机器内,无需任何操作,自动运行指定的染色程序
16、可与单体封片机物理空间放在一起组成染色封片工作站,无需连接装置
封片机部分参数:
1、配置≥8.8寸高清电容触摸屏和语音播报系统
2、封片机单次染色架加载量2个且载玻片单次加载量≥60片
▲3、≥12玻片架收集站点,满载可收集≥360张载玻片
★4、盖玻片存储盒容量:≥1000片/次
▲5、可实现每封完一张玻片自动清洗一次喷胶针头的功能,封片完成后自动浸泡在二甲苯槽中浸泡,杜绝手动将喷胶针放到二甲苯槽中浸泡
6、具有坏盖玻片检测、无盖玻片检测功能,盖玻片即将用完前的预提醒功能
7、具有载玻片回位是否正常检测功能
8、具有封片数量自动统计功能
9、具有≥4种封片模式,且每种封片模式都可以与染色程序锁定
10、采用两点一线直推式封片模式,喷胶与封片在一次推送过程中完成,无需旋转到不同工位进行喷胶与封片,省时高效
11、封片过程中的每个封片动作出现运行卡阻,设备自动捕捉并暂停报警
▲12、载玻片容量≥30片,且封完的载玻片存储在染色时用的染色架内
13、采用圆弧运动方式封片
14、封片速度≥600片/小时
15、可与单体染色机放在一起组成染色封片工作站,无任何连接装置
序号 | 招标文件的商务条款(实质性要求及重要指标用★标注,★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效。) | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 |
1 | 交货时间:自合同生效之日起30个工作日内完成设备的供货、安装、调试、试运行、培训等全部工作。 | | | |
2 | 交货地点:阜新市中心医院指定地点 | | | |
3 | ★付款方式及条件:中标供应商必须按照国家有关财税规定开具发票,货物安装调试完成,且通过验收后,于次月底一次性支付合同金额 100%标的款。 | | | |
4 | 验收标准:按辽财采【2017】603号执行验收程序:按辽财采【2017】603号执行验收报告:按辽财采【2017】603号执行组织验收主体:本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。 | | | |
5 | ★质量保证期:3年 | | | |
6 | 保修期内上门免费服务,终身维修,提供配件:需要 | | | |
7 | ★热线支持:需要提供7*24小时服务现场支持:(12)小时内响应;(24)小时内到达 | | | |
8 | ★售后服务要求:质保期(3)年,质保期内提供免费上门维修服务。 | | | |
9 | 现场支持:(12)小时内响应,(24)小时内到达。提供7*24 小时的长期热线技术支持服务,随时提供技术支持与使用指导,无论质保期内或质保期外,均提供响应服务,出现故障时及时响应。 | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | |
3.本项目的特定资格要求:(1)供应商为制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》; 根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(所投设备的信息须与产品注册或备案证一致) (2)供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》; 根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(所投设备的信息须与产品注册或备案证一致)。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1、参加辽宁政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。 2、供应商应认真学习辽宁政府采购网电子投标(响应)文件制作指南,并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标(响应)信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自行负责。(具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采【2020】298号)) 3、供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件(文件大小50M以下)外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(如:U盘(按要求密封)、移动硬盘(按要求密封))存储的可加密备份文件,并在投标(响应)文件中承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商如未按要求提供备份文件,由供应商自行承担相应责任。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。(具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔2021〕)363号) 4、开标时,供应商报价解密严格按照最新的电子招投标要求的程序执行,授权人代表需解密电子文件(解密时间为30分钟内),供应商如未在规定时间内解密成功,由供应商自行承担相应责任。 (1)因供应商原因造成投标文件未解密的; (2)因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的; (3)因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款(1)(2)情形的,视为放弃投标(响应);出现前款(3)情形的,由供应商自行承担相应责任。 5、自行携带解密设备。