锦州医科大学附属第一医院放射设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年07月14日 14时00分(北京时间)前递交投标文件。
悬吊DR技术参数性能要求
序号 | 参数和性能要求 |
1 | 功能要求 |
1.1 | 悬吊臂结构结合无线平板探测器完成全身各部位、各体位、各角度的X线拍片检查,具备完善的图像后处理功能,可进行存储、传输等系列功能,满足特殊体位的摄影工作需求,且具备医联体/医共体远程系统、胸部图像自动质控功能。 |
★1.2 | 为了保证产品的稳定性和兼容性,要求高压发生器、平板探测器、限束器、机架系统、图像采集工作站为DR整机供应商自主研发并原厂生产。 |
2 | 主要技术规格和要求 |
2.1 | X射线球管 |
2.1.1 | 双焦点,尺寸规格,小焦点≤0.6,大焦点≤1.2 mm |
2.1.2 | 最高管电压≥150kV |
2.1.3 | 最高功率≥50kw |
2.1.4 | 阳极热容量≥230kHU |
2.1.5 | 球管与平板探测器具有同步跟踪、自动对中功能 |
2.1.6 | 自动限束器:能根据APR选择部位自动调整视野大小 |
2.1.7 | 限束器视野指示灯:高亮度LED灯,支持无线遥控器隔室控制开启 |
2.2 | 高压发生器 |
2.2.1 | 高频发生器,逆变频率≥400kHz |
2.2.2 | 标称输出功率≥50kW |
2.2.3 | 最短曝光时间≤1ms |
2.2.4 | 最长曝光时间≥8s |
2.2.5 | 最小电流时间积≤0.1mAs |
2.3 | 无线移动平板探测器 |
2.3.1 | 平板结构:整板无拼接 |
2.3.2 | 平板材质:非晶硅碘化铯 |
★2.3.3 | 标配2块无线移动式平板,平板充电方式:均无需拆卸电池即可实时在位充电 |
2.3.4 | 采集区域≥43×43cm |
2.3.5 | 像素尺寸≤143μm |
2.3.6 | 有效像素≥900万 |
2.3.7 | 最大空间分辨率≥3.6lp/mm |
2.4 | 机械系统: 采用悬吊式球管支臂机架结构 |
2.4.1 | 悬吊架运动模式:自动+手动 |
2.4.2 | 球管支架升降运动距离≥1200 mm |
2.4.3 | 球管支架沿纵轴运动距离≥2000mm |
2.4.4 | 球管可旋转范围≥±110° |
2.4.5 | 立位拍摄时,球管与平板位置可实现自动对中和跟随运动 |
2.5 | 立式摄影支架系统: |
2.5.1 | 立式平板探测器旋转≥110° |
2.5.2 | 运动模式:自动+手动 |
2.5.3 | 升降运动距离≥1200 mm |
2.5.4 | 为便于摆位使病人能够环抱探测器,立柱与探测器的连接部位须位于探测器后方的中心,非侧方连接的结构 |
▲2.5.5 | 立式胸片架的升降运动须同时具备电机驱动及电磁解锁手动控制 |
2.5.6 | 胸片架的片盒内平板探测器实时充电,无需拆卸电池,充电接触点在平板探测器背面设计,确保平板任意方位放置均可实时在位即可充电 |
2.5.7 | 具备无线射频遥控器,可隔室操控胸片架平板探测器片盒垂直升降 |
2.6 | 球管侧触摸屏操控系统 |
2.6.1 | 具备近台操控彩色触摸屏 |
2.6.2 | 彩色触摸屏屏幕尺寸≥8.4英寸 |
2.6.3 | 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向 |
2.6.4 | 可显示患者的详细登记信息等 |
2.6.5 | 在触摸屏上具备显示体位摆位3D图 |
2.7 | 图像采集工作站 |
2.7.1 | Windows操作系统,中文操作界面 |
2.7.2 | CPU≥3.0GHz |
2.7.3 | 内存≥4GB |
2.7.4 | 硬盘≥500GB |
2.7.5 | 液晶显示屏≥23寸 |
2.7.6 | 显示器分辨率≥1920×1200 |
2.7.7 | 注册管理:具备本地病人信息注册、远程注册、急诊/体检注册等功能 |
2.7.8 | 检查管理:曝光设置,APR解剖程序选择,年龄体型阶段程序选择,拍片条件选择。 |
2.7.9 | 图像处理:检查部位自动优化、组织均衡、自动图像对比增强、自动图像剪裁、自动加入标记。 |
2.7.10 | 图像管理:具有图像缩放、病人数据保护,自动图像范围探测及修整功能;灰度转换、滤波、增强、翻转、排版打印。 |
▲2.7.11 | 高级临床应用功能:专用体检摄影模式,流程化设计,可以实现一键完成极速体检功能;具备长骨拼接功能; |
▲2.7.12 | 具备学龄前,幼儿,婴儿,新生儿四种低剂量儿童专用摄影模式,减少对患儿的辐射剂量。 |
▲2.7.13 | DR原厂智能胸片质控功能:胸片摄影完成后,系统自动对图像进行质控,秒级输出质控报告。实时质控可以帮助避免不合格片,持续提升拍片质量。 |
▲2.7.14 | 胸部图像自动质控项≥12项,包含肺野显示不全、肩锁关节以上留存区域不足、摄影范围过宽、锁骨位置上下偏移、中线偏移、肩胛骨未打开、胸锁关节不对称、锁骨不对称、锁骨未居平,吸气不足,异物伪影、标识位置不规范等。 |
2.8 | DR生产厂家同品牌的医联体/医共体远程系统 |
2.8.1 | 具备远程诊断功能:适用多种终端,包括台式计算机,笔记本电脑,平板电脑,智能手机等。支持建立离线交流群组,以及离线DICOM图像上传和下载,提供不同用户针对单一病例的诊断讨论及评论功能,支持多种查询条件组合查询功能; |
2.8.2 | 具备远程培训教学功能:能进行桌面直播,接收端可以看到发起端的桌面直播内容,包括文档以及播放的视频等;图像和视频文件可以直接从app分享到微信群或朋友圈,并可在微信中,通过转发链接直接查看DR图像。支持建立离线交流群组,支持两人或多人离线交流,以及离线DICOM图像上传和下载 |
▲2.8.3 | 具备区域内远程云端图像质控功能:胸部图像自动质控≥12项,至少包含:识别肺野显示不全、肩锁关节以上留存区域不足、摄影范围过宽、锁骨位置上下偏移、中线偏移、肩胛骨未打开、胸锁关节不对称、锁骨不对称、锁骨未居平,吸气不足,异物伪影、标识位置不规范等 |
▲2.8.4 | 具备DR生产厂家同品牌的远程会诊系统注册证 |
数字化双能X线骨密度仪技术参数
一、设备名称:数字化全身型双能X线骨密度仪
二、数量:1台
三、设备用途说明:用于人体骨矿含量测定及分析,并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、以及骨折危险性的预测。
四、主要技术规格:
一: | 该设备需取得中华人民共和国医疗器械注册证 |
序号 | 技术规格及要求 |
1 | X线源 |
1.1 | K缘过滤,同时产生高低双能X线 |
1.2 | X线扫描线束:窄角扇形 |
1.3 | 具备根据骨骼结构,自动调整扫描宽度功能 |
2 | 探测器系统 |
2.1 | 配备数字化探测器 |
3 | 扫描 |
3.1 | 适用于全身的扫描床,长度:≥250cm;宽度:≥95cm |
3.2 | 最大有效扫描视野,长度X宽度:≥190cm X 55cm |
3.3 | 最大病人承重:≥150kg |
3.4 | 标准扫描时间: |
3.4.1 | 腰椎:≤30秒钟;股骨:≤35秒钟;全身:≤5.5分钟 |
▲3.5 | 具备自动检测、纠错功能,在扫描之后,系统能够自动检测脊柱、髋关节、前臂等部位是否存在摆位异常或是分析异常,并能给出提示和纠正建议,屏幕上对扫描部位做精细调整,保证测量的精确性 |
4 | 扫描部位及临床应用功能 |
4.1 | 具备正位腰椎扫描、评估 |
4.2 | 具备单侧、双侧股骨扫描、评估 |
4.3 | 具有一次定位,自动扫描完成,同屏显示双侧髋关节影像 |
4.4 | 前臂测量和分析 |
4.5 | 全身骨密度扫描,并可进行四肢、躯干等部位的单独分析测量 |
4.6 | 自动腹臀区域脂肪分析,腹臀脂肪比 |
4.7 | 双能脊柱评估功能 |
4.7.1 | 双能脊柱正侧位影像评估,具备评估椎体前后柱高度,判断椎体压缩程度功能。 |
4.7.2 | 同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估 |
4.7.3 | 侧位腰椎骨密度扫描、评估 |
▲4.8 | 一次定位,自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能 |
4.9 | 骨折风险评估软件 |
4.10 | 计算机自动辅助诊断分析软件 |
4.11 | 具备流程管理工具,提供患者数据检索功能,可按照BMD、BMC、T值、Z值、肌肉含量、脂肪含量等字段进行数据筛选并导出报表。 |
5 | 临床应用软件包 |
5.1 | 运行环境:中文操作系统 |
5.2 | 骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告 |
▲5.3 | 中国大陆人数据库:数据库由国内权威机构建立,全国多点采集 |
5.4 | 与前一次扫描结果对比分析 |
5.5 | T值和Z值分析软件 |
5.6 | 检测质量控制系统 |
5.7 | 检测结果趋势分析功能 |
5.8 | 多部位集成报告软件-多部位集成报告系统,将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估 |
5.9 | DICOM 协议接口、HL7协议接口 |
6 | 放射剂量 |
6.1 | 脊柱/股骨扫描放射剂量:≤37μGy |
6.2 | 操作者散射剂量:距扫描床1米处外溢剂量≤6μSv/hr |
7 | 具有报告输出功能 |
7.1 | 彩色打印机 |
8 | 校准系统 |
8.1 | 自动质控测试程序 |
8.2 | 自动质控趋势分析 |
8.3 | 质控模块 |
数字乳腺X射线摄影系统技术参数
1、设备类型及其用途:数字乳腺X射线摄影系统,用于乳腺疾病筛查及诊断
2、认证要求:该设备需取得中华人民共和国医疗器械NMPA注册证
3、配置及主要技术参数及要求
3.1、机架
3.1.1、C型臂设计
3.1.2、高压发生器、X线球管组件整合于乳腺机机架中。
▲3.1.3、具备MLO位摆位球管避让功能
▲3.1.4、机架旋转角度≥-178°至+178°
▲3.1.5、机架升降高度≥75cm
▲3.1.6、SID≥66cm
3.2、压迫系统
3.2.1、压迫力度支持手动和电动压迫方式
3.2.2、具备自动解压功能
3.2.3、压迫板数量≥2块
3.3、高压发生器
▲3.3.1、具备原厂高压发生器
3.3.2、功率≥5KW
★3.3.3、最大曝光电压≥49KV
3.4 球管
▲3.4.1、阳极热容量≥330KHU
3.4.2、小焦点≤0.1;大焦点≤0.3;
3.5 、平板探测器
3.5.1、平板尺寸≥24cmx29cm
3.5.2、灰阶≥14 bits
▲3.5.3、探测器材料为碘化铯非晶硅
3.6 、滤线栅
3.6.1、滤线栅类型为活动滤线栅
3.6.2、栅密度≥36 lines/cm,栅比≥5:1
3.7、采集工作站
3.7.1、CPU :Intel
3.7.2、内存≥32GB
3.7.3、硬盘容量≥1TB SSD
3.7.4、具备乳房植入物曝光模式
▲3.7.5、采集工作站监视器≥3MP医用专业竖屏
3.7.6、具备患者信息管理功能
3.7.7、支持DICOM工作列表
3.7.8、具备X射线控制台
3.7.9、X射线控制台支持触控操作
3.7.10、具备X射线控制台急停按钮
3.8 、原厂乳腺影像诊断工作站
3.8.1、内存≥32GB,硬盘容量≥2TB
3.8.2、支持DICOM 3.0连接
3.8.3、患者信息管理功能
3.8.4、支持图像导出、反转、旋转、测量、缩放等功能
3.8.5、具备两块乳腺诊断5M医用专业竖屏
3.9 、具备乳腺三维体层乳腺摄影功能
3.9.1、具备乳腺三维体层乳腺摄影功能,获得NMPA认证
▲3.9.2、扫描角度≤40°
3.9.3、曝光次数≤21次
▲3.9.4、三维体层摄影时,防护面罩不随机头运动而移动
3.9.5、具备断层合成2D图像功能
3.10、设备具备后期可通过售后升级对比增强摄影功能
3.11、设备具备后期可通过售后升级体层立体活检定位平台
