绵阳市中心血站2025年单采血小板耗材采购招标公告

采购包1：按需分批供货，在接到采购人通知后15日内交货到采购人指定地点。

采购包2：按需分批供货，在接到采购人通知后15日内交货到采购人指定地点。

采购包3：按需分批供货，在接到采购人通知后15日内交货到采购人指定地点。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；

采购包1：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。提供相关证明材料并进行电子签章。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料并进行电子签章。；(3)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）提供相关证明材料并进行电子签章。。

采购包2：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。提供相关证明材料并进行电子签章。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料并进行电子签章。；(3)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）提供相关证明材料并进行电子签章。。

采购包3：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。提供相关证明材料并进行电子签章。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相关证明材料并进行电子签章。；(3)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）提供相关证明材料并进行电子签章。。