哈尔滨市道里区群力家园社区卫生服务中心医疗耗材、试剂采购配送服务招标公告

合同包1(生化、糖化试剂配送服务):

合同包预算金额：162,463.86元

合同包最高限价：162,463.86元

合同包2(血常规、尿沉渣试剂配送服务):

合同包预算金额：254,321.20元

合同包最高限价：254,321.20元

合同包3(五联、胶体金试剂配送服务):

合同包预算金额：331,510.00元

合同包最高限价：331,510.00元

合同包4(耗材配送服务一):

合同包预算金额：206,057.61元

合同包最高限价：206,057.61元

合同包5(耗材配送服务二):

合同包预算金额：168,592.59元

合同包最高限价：168,592.59元

合同包1(生化、糖化试剂配送服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(血常规、尿沉渣试剂配送服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(五联、胶体金试剂配送服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(耗材配送服务一)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(耗材配送服务二)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所配送产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所配送产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）； ②所配送产品Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所配送产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所配送产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所配送产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所配送产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）； ②所配送产品Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所配送产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所配送产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所配送产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所配送产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）； ②所配送产品Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所配送产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所配送产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所配送产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所配送产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）； ②所配送产品Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所配送产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所配送产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(1)拟参与本项目的供应商所配送产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所配送产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）； ②所配送产品Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所配送产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所配送产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。