辽阳市传染病医院2024年传染病防控综合服务能力提升项目(两院)设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年07月08日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。
全自动PCR一体机1台,拦标价70万元
序号 | 性能要求 |
★1 | 从样本核酸纯化、体系构建及实时荧光PCR扩增检测一体化完成,整个过程无需人工干预 |
▲2 | 设备取得NMPA颁发的医疗器械注册证,可以用于医疗诊断(响应文件中提供证书原件扫描件) |
▲3 | 利用磁珠法进行核酸纯化并采用变温实时荧光定量PCR技术 |
▲4 | 一次性上样量≥60个,可以循环上样 |
★5 | 支持随到随检,有独立急诊位 |
▲6 | 从样本载入到获得第一轮检测结果时间≤110min |
▲7 | 仪器具备自检功能,如检测到错误,需及时通过报警信息给出具体提示,同时可实时显示试剂耗材剩余量(响应文件中提供证明材料) |
▲8 | 设备具有双气流及高效过滤器,以及紫外消杀功能,降低气溶胶污染风险。紫外辐射强度:不低于400mW/㎡ |
▲9 | 扩增试剂可2-8℃保存(响应文件中提供技术证明材料和彩页证明资料) |
▲10 | 支持至少15个2-8度的冷藏试剂位 |
▲11 | 试剂和耗材可以连续供给,随时添加 |
▲12 | 全程数据跟踪系统,自动化条码扫描;仪可全自动扫描样本加载仓、枪头盒、提取试剂和扩增试剂的条码 |
▲13 | PCR反应模块最大升温速率≥6℃/S;PCR反应模块最大降温速率≥4℃/S |
002包:电解质分析仪1台,拦标价4万元
序号 | 性能要求 | ||
▲1 | 测试项目:K、Na、Cl | ||
▲2 | 适用样品:血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液 | ||
▲3 | 测量技术:离子选择电极法 | ||
▲4 | 样品量:60ul-150ul | ||
▲5 | 测量速度≤25秒 | ||
▲6 | 测量范围、分辨率 | ||
项目 | 测量范围 | 分辨率 | 精密度 |
K | 0.50—20.0mmol/L | 0.01 | ≤1.0% |
Na | 30.0—200mmol/L | 0.1 | ≤1.0% |
Cl | 30.0—200mmol/L | 0.1 | ≤1.0% |
▲7 | 从进样到显示结果≤25秒 | ||
★8 | 进样系统具有液面探测功能,无需分装样本,原始管可直接上机检测,并兼容生化杯等模式;全自动进样盘设有28个测试位(含3个急诊位),样品分析后自动冲洗,确保电极清洁及处于备用状态 | ||
▲9 | 仪器具有自动泡针除蛋白功能。提高了进样针的洁净度,避免了交叉污染 | ||
▲10 | 超清高亮度大屏幕(尺寸不得小于5寸)液晶显示加数字组合按键,中文菜单,人机对话,操作与维护导航功能 | ||
★11 | 进样一次,同时测量出K、Na、Cl | ||
▲12 | 储存功能:主机具有断电保护功能,断电后仍可储存质控和样品数据,可实现数据储存再现;可存储检测结果≥1000个,支持无限扩容 | ||
▲13 | 要求电极性能稳定,具有高的精密度和宽的线性范围,使用寿命长 | ||
▲14 | 使用一体化试剂包,符合环保要求 | ||
▲15 | 仪器可24小时开机,自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态,保持最小量试剂消耗,保证仪器随时使用,适合急诊和标本量多批次临床检验 | ||
★16 | 仪器自动化程度高,具有自检功能,自动单点、两点定标,自动快速冲洗系统,自动显示打印结果 | ||
▲17 | 具有完善的质控程序。有条码扫描功能,可现实科学信息管理 | ||
▲18 | 分析成本低,消耗品及配件使用价格低 | ||
▲19 | 每台仪器配有大型数据库信息管理软件(一机一套),可以和Lis系统联网,并可演示、真正实现检验科信息化管理,具有储存、查询、打印等功能 | ||
★20 | 试剂具有单独的注册证(包括尿液等样本稀释液) | ||
▲21 | 售后服务:售后服务24小时响应 |
003包:全自动血液分析仪4台,拦标价120万元(30万元/台)
序号 | 性能要求 |
★1 | 标本用量:微量全血≤40μl |
▲2 | 具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测 |
▲3 | 使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,能自动进行对白细胞计数的校正,并具有有核红细胞检测功能 |
▲4 | CRP线性范围:0.2~320mg/L |
▲5 | 检测方法及原理:血细胞分析采用鞘流阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理 |
▲6 | 报告参数:血液分析报告参数≥29个,三维散点图≥2个;CRP报告参数≥2个;SAA报告参数≥1个 |
▲7 | 可检测体液样本,体液分析报告参数≥7个 |
▲8 | 血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500) 109/L,红细胞:(0-8) 1012/L,血小板:(0-5000) 109/L |
★9 | 单机检测速度:CBC+DIFF ≥110个样本/小时 |
▲10 | SAA线性范围:5~350mg/L |
▲11 | 进样方式:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进 |
▲12 | 全自动血液分析仪可与其同品牌推片染色机连接成流水线工作 |
004包:血沉仪1台,拦标价10万元
序号 | 性能要求 |
1 | 测试项目:血液红细胞沉降率测定 |
★2 | 测量方式:定时扫描红外检测 |
3 | 分析结果:魏氏法血沉值(mm/h) |
▲4 | 分析容量≥80个测试/每小时 |
▲5 | 分析通道≥40个 |
▲6 | 装载容量≥每批40个样本 |
▲7 | 装载形式:即插即测 |
▲8 | 测量时间:30 min和60 min选择 |
▲9 | 取样间隔≤3min |
▲10 | 读数精度:0.2 mm |
▲11 | 结果分辨率:1mm/1h和1mm/2h |
▲12 | 血液高度范围:50mm—64mm |
▲13 | 显示:液晶显示触摸屏(尺寸不得小于7寸) |
14 | 通讯接口:RS-232串行接口 |
15 | 打印:内置高速热敏打印机 |
16 | 工作环境:温度5-40℃、 湿度≤80% |
17 | 电源:AC 220±22V;50±1Hz |
18 | 温度修正:自动修正至18℃ |
19 | 测量范围:(1-140)mm/h |
20 | 可存储样品测量结果样品≥4000个 |
21 | 可输入15位数字的病人编号,支持条形码扫描输入 |
005包:全自动核酸提取及荧光PCR检测系统(一体机),拦标价100万元
序号 | 性能要求 |
★1 | 基本要求:从样本核酸纯化、体系构建及qPCR扩增检测一体化完成 |
▲2 | 设备取得NMPA颁发的医疗器械注册证,可以用于医疗诊断(响应文件中提供证书原件扫描件) |
★3 | 工作原理:磁珠法进行核酸纯化,实时荧光定量 PCR 技术进行扩增检测 |
4 | 样本类型:可从血清、血浆、全血、痰液、分泌物、尿、便、拭子等样本中提取核酸(DNA/RNA) |
★5 | 自动化:具备自动样本条码扫描、样本管原管上机、样本加样、扩增检测整个过程无需人工干预 |
▲6 | 可同时提取项目≥2个不同提取流程提取核酸 |
▲7 | 处理样本体积:50ul-1000ul范围内 |
▲8 | 处理通量≥96个样本 |
9 | 荧光通道≥4通道 |
▲10 | 扩增通量≥96孔位 |
11 | 检测重复性(cv):检测重复性(cv)≤5% |
▲12 | 磁珠收集效率≥95% |
▲13 | 适用耗材:通用0.2ml八连管 |
14 | 污染控制:各区具备独立的空气过滤系统和紫外消杀功能以及移液气密防滴漏功能 |
15 | 安全及异常报警:具备自检功能,如检测到错误,需及时通过报警信息给出提示 |
▲16 | 接口:能连接LIS系统 |
