太原市血液中心(太原市输血技术研究所)公开招标太原市血液中心（太原市输血技术研究所）血袋及病毒灭活耗材采购的公开招标公告-立方招采通

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项目概况

太原市血液中心（太原市输血技术研究所）血袋及病毒灭活耗材采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年11月13日 09:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：1401992026AGK00803

项目名称：太原市血液中心（太原市输血技术研究所）血袋及病毒灭活耗材采购

预算金额（元）：7250000

最高限价（元）：4401450,424000,1060800,1060800,302950

采购需求：

标项一 标项名称: 血袋及配套产品采购 数量: 预算金额（元）：4401450 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血袋及配套产品采购。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，详见招标文件。 备注：

标项二 标项名称: 血袋采购 数量: 预算金额（元）：424000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血袋采购。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，详见招标文件。 备注：

标项三 标项名称: 血浆病毒灭活耗材一采购 数量: 预算金额（元）：1060800 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血浆病毒灭活耗材一采购。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，详见招标文件。 备注：

标项四 标项名称: 血浆病毒灭活耗材二采购 数量: 预算金额（元）：1060800 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血浆病毒灭活耗材二采购。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，详见招标文件。 备注：

标项五 标项名称: 血液制备辅助耗材采购 数量: 预算金额（元）：302950 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 辅助耗材采购。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，详见招标文件。 备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，一年（接到订单后7个工作日内完成供货）

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无；无

3.本项目的特定资格要求：标项1①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械生产许可证》，且生产范围覆盖所投产品；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：无需提供经营许可或备案凭证，所投产品属于第二类医疗器械：须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证，所投产品属于第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械经营许可证》，且经营范围覆盖所投产品。③所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证，所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。通用备注：投标货物不属于国家药品监督管理部门纳入医疗器械/药品管理范畴的，上述对应证明材料可不提供。所有资质证件须在有效期内，许可范围须覆盖所投产品。提供符合本项目招标公告特定资格要求的证明材料。；标项2①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械生产许可证》，且生产范围覆盖所投产品；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：无需提供经营许可或备案凭证，所投产品属于第二类医疗器械：须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证，所投产品属于第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械经营许可证》，且经营范围覆盖所投产品。③所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证，所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。通用备注：投标货物不属于国家药品监督管理部门纳入医疗器械/药品管理范畴的，上述对应证明材料可不提供。所有资质证件须在有效期内，许可范围须覆盖所投产品。提供符合本项目招标公告特定资格要求的证明材料。；标项3①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械生产许可证》，且生产范围覆盖所投产品；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：无需提供经营许可或备案凭证，所投产品属于第二类医疗器械：须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证，所投产品属于第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械经营许可证》，且经营范围覆盖所投产品。③所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证，所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。通用备注：投标货物不属于国家药品监督管理部门纳入医疗器械/药品管理范畴的，上述对应证明材料可不提供。所有资质证件须在有效期内，许可范围须覆盖所投产品。提供符合本项目招标公告特定资格要求的证明材料。；标项4①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械生产许可证》，且生产范围覆盖所投产品；②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：无需提供经营许可或备案凭证，所投产品属于第二类医疗器械：须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证，所投产品属于第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械经营许可证》，且经营范围覆盖所投产品。③所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证，所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证。通用备注：投标货物不属于国家药品监督管理部门纳入医疗器械/药品管理范畴的，上述对应证明材料可不提供。所有资质证件须在有效期内，许可范围须覆盖所投产品。提供符合本项目招标公告特定资格要求的证明材料。；标项5①投标人属于生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械生产备案凭证；所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械生产许可证》，且生产范围覆盖所投产品；所投产品属于药品的：须提供有效的《药品生产许可证》，且生产范围覆盖所投产品。②投标人属于经营企业参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械：无需提供经营许可或备案凭证；所投产品属于第二类医疗器械：须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：须提供有效的《医疗器械经营许可证》，且经营范围覆盖所投产品；所投产品属于药品的：须提供有效的《药品经营许可证》，且经营范围覆盖所投产品。③所投产品属于第一类医疗器械：须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证；所投产品属于第二类、第三类医疗器械：须提供有效的医疗器械注册证；所投产品属于药品的：须提供有效的药品批准证明文件（如药品注册证书、国药准字批件等）。通用备注：投标货物不属于国家药品监督管理部门纳入医疗器械/药品管理范畴的，上述对应证明材料可不提供。所有资质证件须在有效期内，许可范围须覆盖所投产品。提供符合本项目招标公告特定资格要求的证明材料。

三、获取招标文件

时间：2026年10月23日至2026年10月30日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：政采云平台线上获取

方式：在线获取

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2026年11月13日 09:00（北京时间）

投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标

开标时间：2026年11月13日 09:00

开标地点：山西省太原市小店区万立科技大厦1309室山西中大国信国际招标有限公司开标三室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。