沈阳医学院附属中心医院临床重点专科呼吸科设备(二)采购招标公告

品目001 肺功能及便携式肺功能测试系统1套

●一、产品用途：儿童至成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断和科研需求；

▲二、功能要求包含：常规通气、支气管舒张试验、支气管激发试验、慢肺活量、每分钟最大通气量、一口气弥散残气、内呼吸法弥散、阻断法气道阻力测试、气道反应性检查、阻抗测试（脉冲振荡）、气体分布、体积描记法肺功能测试。

三、技术参数：

（一）主要测量参数：

●1、 慢通气功能包含：VCmax, VT,MV, ERV, IC，BF,VC EX,VC IN,IRV;

●2、流量容积环和用力时间肺活量包含：FVC, FEV0.75, FEV1, PEF, FEF25,

FEF50,FEF75,MMEF,VCmax,ERV, IC，VT, MV,FEV1*30,EV,EV%FVC,FET;

●3、每分最大通气量包含：MVV, VR%,BF-MVV, FEV1*30,VT-MVV,MVV/FEV1*30;

●4、快速阻断法气道阻力包含：Rocc、Gocc,Palv,Valv；

●5、时时一口气弥散残气包含：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC,RV%TLC,VA;

●6、内呼吸法弥散包含：DLCO-ib、TLC-ib， FRC-ib,RV-ib

●7 、气道反应性检查包含：CHG%、PD20

▲8、阻抗测试（脉冲振荡）包含：Z5Hz、R5Hz、R20Hz、R5-R20、X5Hz、R35、Fres、AX

▲9、体积描记法肺功能测试包含：Raw eff sRaw eff TGV TLC-B等

●10、心率和血氧模块包含：HRmax、HR最低血氧、平均血氧、最高心率、最低心率、平均心率

（二）传感器：

●1、采用超声流量传感器或压差传感器。

（三）其他技术参数及要求：

●1、CO浓度测量范围包含： 0 - 0.33%，浓度偏差：≤± 0.01%。

●2、甲烷（CH4）分析器：浓度测量范围包含：0～0.33%；浓度偏差：≤±0.01%。

●3、舒张试验改善率自动获得，无需手工计算。

●4、传感器内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，具备

BTPS校正数据功能；

●5、全自动定标，自动环境校正，无需人工定标筒定标；

●6、SQL数据库系统，提供数据库查询、分析功能。

●7、重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加。

●8、质量控制：按ATS和ERS的质控要求，对每个人测试结果自动分析：每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出哪一点没达到质控要求，方便受试者后续改进。

★9、自动分析肺通气功能报告单、弥散测试报告单、舒张试验报告单、最大通气报告单、阻抗测试报告单、体积描记箱报告单，自动出具中文版的诊断意见供临床参考。

●10、信息化接口：免费开放肺功能端接口，提供标准化接口文件，可对接HIS系统。

▲11、全部配套产品在测试界面时时显示，要求数据时时上传至测试界面。

★12、配置要求至少包含：

(1)心肺功能测试仪

① 电源1个

② 通气模块2个

③ 阻抗模块（IOS)1个

④ 激发模块(APS) 1个

⑤ 弥散残气模块1个

⑥ 气体分布模块1个

⑦ 体积描记箱 1个

⑧ 连接管路、信号线、电源线各1套

（2）肺功能CPF软件2套

（3）移动台车1个

（4）工作站（电脑）1台 1

（5）咬嘴50个

（6）弥散测试气体40L

（7）气体减压表 1个

（8）3000ML定标桶 1个

（9）彩色喷墨打印机1个

（10）血氧饱和度仪 1个

品目002 多导睡眠监测分析系统1套

一、多导睡眠呼吸监测仪参数要求

●1、导联通道数需≥58导联。

★2、监测信号至少包含：脑电（≥10导联，6导波形）、心电（3导联）、下颌肌电（2导联）、眼电（2导联）、腿动（4导联）、体位、呼吸机输出参数（14导联）、备用电极（7导联）、CPAP压力监测、舒张压、收缩压、独立热敏式口鼻气流、独立压力式鼻气流、血氧饱和度、脉率、脉搏波、体积描记式胸部呼吸运动、体积描记式腹部呼吸运动、压力式鼾声、非内置的独立麦克风式鼾声传感器、音频、视频。

▲3、共模抑制比 ≥80dB，输入阻抗≥10MΩ，采样频率≥2000HZ，实际存储率≥500HZ

●4、采样精度≥24bit

●5、整机便携式设计，主机、采集盒可佩戴于患者身上使用；主机≤150克，内置存储卡。支持有线与无线（蓝牙、SD卡、WiFi）数据传输，内置高速SD存储卡和电脑硬盘同时记录，双重备份，并可实现信号中断恢复后连续记录。

▲6、分析软件集成数据共享和分级诊疗平台，实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的；平台免费开放账号。

▲7、连接导联时可在床旁通过平板电脑移动终端APP实时显示阻抗数值大小显示，并通过颜色展示阻抗大小，无需对讲功能。

●8、PC分析软件可实现包含睡眠呼吸监测，多发小睡实验、分夜睡眠数据等多层次应用。

●9、同时具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标。

●10、高频信号（包含EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（包含血氧、鼻气流、体位、腿动等）可自定义信号采样率并同屏显示。

★11、通过wifi连接电脑，并同时控制11个以上的呼吸机参数（包含CPAP、IPAP、EPAP、I SENSE、E SENSE、Rise Time、RR、E\I、Ti min/Ti max、VT、leak），并在采集软件中实时显示至少3个呼吸机波形变化，通过包含潮气量、吸气时间、触发灵敏度高级设置，可对睡眠呼吸暂停及其他复杂重叠病人的压力滴定治疗。

★12、配套软件基于Windows 平台，具备 EDF数据传输包、可生产PDF报告文件、WORD报告文件、CSV报告文件，报告内容可根据临床要求自定义编辑。

★13、睡眠分析软件可实时显示AHI和TST。实时监测状态下，查看当前的AHI数值和相关睡眠信息，便于医生判定是否进行后半夜的滴定工作。

二、睡眠呼吸初筛仪参数要求

●1、设备监测参数应包括：气流、鼾声、胸/腹式呼吸、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、数据良好标识；

▲2、设备监测参数应包括：不少于四种体位、腕动觉醒；

●3、主机腕式设计，重量（包含电池）≤80g），内置LCD液晶屏；

●4、设备满电量时可连续记录≥10小时，电池应采用干电池；

★5、呼吸事件可监测陈施式呼吸呼吸事件，并在监测报告中可体现；

●6、内置液晶屏，记录过程中实时显示数据应包含：气流、鼾声、胸/腹式呼吸运动、体位、脉搏、血氧饱和度、CPAP压力滴定、记录时长；

▲7、具备导联阻抗提醒功能，在佩戴过程中可图形化显示传感器连接状态；

●8、设备具备定时记录功能，提前设置好当晚记录开始时间，倒计时进入记录状态。

●9、具备CPAP压力监测技术，可连接不同品牌任意型号的呼吸机，通过压力监测，出具整晚的压力滴定报告，和佩戴呼吸机时的睡眠监测报告，提供不同大小压力整夜时间占比。

▲10、全中文界面和打印报告。

三、睡眠呼吸机技术参数

●1、显示界面：≥4.3英寸，触摸屏，中文操作系统

●1.1通气模式包含：CPAP, AutoCPAP, S, AutoS

●1.2 压力范围包含：4-20cmH2O（±0.5cmH2O）输出压力精度≤±0.5cmH2O

2.压力调节设置参数

●2.1初始压力包含：4.0-20.0 hPa（≤0.5 hPa步长）

●2.2治疗压力包含：4.0-20.0 hPa（≤0.5 hPa步长）

●2.3手动调压包含：0.0-2.0 hPa（≤0.5 hPa步长）

●2.4SmartC：支持开关调节

●2.5压力支持：最小治疗压力包含：4.0-20.0 hPa（≤0.5 hPa步长），最大治疗压力包含：4.0-20.0 hPa（≤0.5 hPa步长）

●2.6SmartA AutoCPAP：支持开关调节

●2.7调压灵敏度：至少3级

●2.8初始呼气压力包含：4.0 - 20.0 hPa （≤0.5 hPa步长）

●2.9呼气压包含：4.0 - 20.0 hPa （≤0.5 hPa步长）

●2.10吸气压包含：4.0 - 20.0 hPa （≤0.5 hPa步长）

●2.11压力支持包含：0 - 16.0 hPa（≤0.5 hPa步长）

●2.12最大吸气压包含：4.0 - 20.0 hPa（≤0.5 hPa步长）

●2.13最大吸气时间包含：0.3 - 3.0 s（≤0.1 s步长）

●2.14最小吸气时间包含：0.1 - 3.0 s（≤0.1 s步长）

●2.15压力上升时间：最小，100 - 1000 ms

●2.16吸气/呼气灵敏度：至少7级可调。

●2.17备份通气：支持开关调节

●3、辅助功能：实时监测数据显示，湿化器预加热、湿化器自动档位调节、水量提示、耗材提醒、自动漏气补偿、自动开机、自动关机、延时关机、屏幕亮度调节（高、低、自动）

●4、监测参数包含：压力、漏气量、血氧饱和度、脉率、流量

●5、提示功能包含：供电故障、呼吸机失效、漏气、电压低、湿化器失效、请更换空气滤芯、请更换面罩、请更换管路、SD卡写满、重插SD卡

●6、数据管理包含：网络数据，呼吸健康管理云平台，SD卡数据：呼吸数据分析软件

★四、配置要求至少包含：

(1)平板电脑1台

(2)睡眠分析软件1套

(3)睡眠监测主机1台

(4)脑心电组件采集盒（28导）1个

(5)脑电电极线1包

(6)心电电极线3条

(7)一次性电极50片

(8)腿动电极线2条

(9)胸腹呼吸导联线1条

(10)胸腹呼吸运动绑带2条

(11)麦克式鼾声传感器1个

(12)热敏式口鼻气流传感器1个

(13)血氧传感器1条

(14)CPAP压力滴定管1条

(15)鼻气流管1条

(16)导电膏1 个

(17)磨砂膏1个

(18)数据存储卡1个

(19)读卡器1个

品目003 多功能冷冻治疗仪1台

★1.主机具有冷冻温度和冷冻时间显示功能。主机预期使用寿命至少十年。

●2.主机内置智能气体稳压装置，无需人工调整压力。一键开机，主机探针接口具有安插到位安全识别提示功能，即插即用，临床应用无需人工设置。

●3.配置硬质气管镜下用冷冻探针，直径3mm,长度550㎜，可监测显示实时冷冻温度。

★4.探针降温时间＜4s。

●5.冷冻回温时间＜5s。

★6.多种直径软管冷冻探针可选择包含1.0mm,1.35mm,1.8mm，2.0mm，2.2mm，2.4mm,2.6mm,2.8mm.

★7.软管探针组件采用分体式设计

★8.所有规格型号探针均可重复使用，反复消毒灭菌使用≥200次。冷冻探针可承受≥3种消毒灭菌方式。

●9.高压软管能耐受14MPa以上的气体压力。

●10.制冷剂二氧化碳(CO2)或氧化亚氮（N2O）。

●11.探头温度包含-40℃至-88℃范围内。

●12.主机具有时间定时功能，设置冷冻定时，并显示冷冻时间，当冷冻到达设定冷冻时间时治疗机报警提示。

●13.主机具有自动压力控制，仪表显示压力。

●14.接地电阻≤100mΩ。

●15.输入功率≥120VA。

●16.工作压力5MPa±0.2MPa，冷冻系统能承受≥14MPa过载压力。

●17.探针与电源间绝缘电压4KV。

●18.患者漏电流≤0.1mA。

●19.安全分类至少：Ⅰ类 BF型。

★20.脚踏开关,防水等级至少IPX8。

●21.设备使用后脚踏开关可应用于排空管路余气功能。

●22.牵引力，冷冻探针应能够粘连提升最小60g的负载并最少保持45s。

★23.配置要求至少包含：

(1) 冷冻手术治疗机主机1台

(2) 软管探针手柄1 副

(3) 软管探针 （直径1.8毫米，气管镜2.0活检通道使用）1根

(4) CO2钢瓶2个

(5) 脚踏开关1套

(6) 电源线1根

(7) 扳手1 副

(8) 高压软管1根

品目004 呼气末二氧化碳检测仪1台

★1.适用于成人、儿童；监测、检测二氧化碳潴留患者呼出气FeCO₂。

★2.工作模式包含：筛查模式、检测模式、监测模式

●3.二氧化碳潴留患者筛查管理：可提供快速筛查肺泡气二氧化碳数值。

●4.CO₂探头连接方式包含：无线蓝牙连接、有线连接，支持终身软件升级。

●5.可设报警包含：呼吸频率上、下限报警；窒息报警；EtCO₂高、低报警。

▲6.监测参数包含：FeCO₂、EtCO₂、呼吸频率、二氧化碳波形。

●7.具有肺泡气诱导阀，引导肺泡气排出。

●8.屏幕尺寸≥11寸；分辨率≥1920*1080、支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。

●9.数据管理：自动生成报告、Wi-Fi无线打印（激光A4纸报告）。

●10.电池：聚合物锂电池 3.7V2400mAh使用时间≥8小时，手持部分重量≤150克。

●11.CO2测量范围包含：0-150mmHg 分辨率≤0.1mmHg

●12.抗1.2米6面跌落，满足使用过程中慢阻肺手部颤动患者。

★13、配置至少包含：

(1) 主机1台

(2) 包含一次性咬嘴等附件1套

(3) 呼气二氧化碳检测软件 1套

(4) 显示平板1个

(5) 电源适配器 1个

(6) 打印机 1个