泉州市正骨医院中药制剂设备采购项目公开招标招标公告-立方招采通

项目概况

受泉州市正骨医院委托，福建省中达招标代理有限公司对[350501]ZDZB[GK]2026011、泉州市正骨医院中药制剂设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市正骨医院中药制剂设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网([链接])免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2026年11月06日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350501]ZDZB[GK]2026011

项目名称：泉州市正骨医院中药制剂设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：19,472,040.00元

采购包1(泉州市正骨医院中药制剂设备采购项目):

采购包预算金额：19,472,040.00元

采购包最高限价： 17,130,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02310200-制剂机械	中药制剂机械（多功能提取浓缩机组、喷雾干燥制粒生产线、双极反渗透纯水设备、平板式上部卸料离心机、酊剂渗透灌、净化式热风循环烘箱、小蜜丸生产线、合剂蒸汽灭菌器、中药灭菌柜）设备一批	1(批)	否	所有设备须符合国家及行业现行相关技术规范、标准和强制性要求，产品质量、技术参数、功能配置、售后服务等均全面响应并完全满足招标文件规定的全部条款与要求。	10,443,000.00	工业
1-2	A02310700-药品专用包装机械	药品专用包装机械（贴标机、装盒机、上盖机、拧盖机、封口机、丸剂分装机、贴标机、粉包剂自动分装机、散剂中包装机、装盒机、胶囊充填机、装盒机、液体灌装机、打包装箱生产线、灌装机）设备一批	1(秕)	否	所有设备须符合国家及行业现行相关技术规范、标准和强制性要求，产品质量、技术参数、功能配置、售后服务等均全面响应并完全满足招标文件规定的全部条款与要求。	4,490,000.00	工业
1-3	A02319900-其他化学药品和中药设备	中药设备（药检设备、高效液相色谱仪、气相色谱仪、多功能酶标仪、荧光显微镜、二氧化碳培养箱、生物安全柜、超净工作台）一批	1(批)	否	所有设备须符合国家及行业现行相关技术规范、标准和强制性要求，产品质量、技术参数、功能配置、售后服务等均全面响应并完全满足招标文件规定的全部条款与要求。	2,429,040.00	工业
1-4	A02310800-粉碎、筛粉设备	中药制剂无尘粉碎机设备	1(批)	否	所有设备须符合国家及行业现行相关技术规范、标准和强制性要求，产品质量、技术参数、功能配置、售后服务等均全面响应并完全满足招标文件规定的全部条款与要求。	110,000.00	工业
1-5	A02051699-其他仓储设备	中药制剂物流仓储系统（含运输机器人）项目	1(套)	否	所有设备须符合国家及行业现行相关技术规范、标准和强制性要求，产品质量、技术参数、功能配置、售后服务等均全面响应并完全满足招标文件规定的全部条款与要求。	2,000,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至本项目合同约定的事项履约完毕

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：

本合同包为货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业，只接受中小微企业生产的产品参与投标：①投标人须提供《中小企业声明函》（货物类），声明所投货物为中小微企业生产，投标人须按《中小企业声明函》(货物)格式逐项填写（顺序按《采购清单》中的序号依次填写）属于中小微企业生产的产品信息、制造商相关信息。投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，准确划分企业类型。②监狱企业视同小型、微型企业，供应商为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供），投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。 2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。