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现面向市场对许昌市中心医院心脏大血管外科耗材项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息
| 序号 | 耗材名称 | 规格型号或适用症 | 技术规格或主要参数 | 预算单价 | 品牌入围数量 | 是否配套设备使用 | 国产/进口/不限 |
| 1 | 心脏瓣膜成形环（二尖瓣） | 适应症：用于各种原因瓣环扩张所致的先天性或后天性的二尖瓣关闭不全等 | （1）组成部分需包含成形环和持环器。 （2）需具有支撑性、顺应性、耐腐蚀、长期植入和无降解功能 （3）生物相容性优异，无致敏、无血栓倾向 | 30000元 | 2 | 否 | 进口 |
| 2 | 二尖瓣生物瓣膜
| 适应症：二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全等疾病需要行二尖瓣置换术患者。 | （1）需采用牛心包瓣膜 （2）需具备低瓣架、大开口面积和抗钙化功能。 | 60000元 | 2 | 否 | 进口 |
| 3 | 近端吻合辅助系统 | 冠心病搭桥手术桥血管近端吻合，降低主动脉夹层及卒中风险 | 组成部分需包含止血器、输送器套件和打孔器等部分组成 （2）打孔直径不超过4mm。 | 9800元
| 2 | 否 | 国产/进口 |
| 4 | 临时心脏起搏电极导线 | 适用于心脏手术过程中和手术之后进行心房和心室的临时感知和起搏。 | （1）需为多股编制的不锈钢导线，并具有绝缘涂层 （2）需采用两端带针设计，一端弧形针，一端为直角针。 | 99元/根 | 2 | 否 | 进口 |
| 5 | 主动脉生物瓣膜
| 主动脉瓣狭窄及主动脉瓣关闭不全、升主动脉瘤等疾病需要行主动脉瓣生物瓣膜置换患者。 | （1）需采用牛心包材料瓣膜 （2）具有低瓣架、大开口面积和环上瓣设计，并具有抗钙化功能。 | 60000 元
| 2 | 否 | 进口 |
| 6 | 人工心脏瓣膜（机械瓣）
| 适应症：瓣膜疾病需要行机械瓣膜置换术患者。 | （1）瓣叶需具有涂层和防血栓功能 （2）需具有防止长血管翳功能 （3）规格需包含但不限于二尖瓣和主动脉瓣 | 20000元
| 2 | 否 | 进口 |
| 7 | 人工血管
| 适用于主动脉及其分支血管置换或者旁路手术等 | （1）需整体水渗透量低，减少出血。 （2）需有一定轴向、径向拉伸强度，具备抗破裂强度。 （3）规格需包含但不限于：①直线型②四分之一型。 | ① 16500元 ② 39000 元 | 2 | 否 | 进口/国产 |
| 8 | 心脏瓣膜成形环（三尖瓣） | 三尖瓣反流性、三尖瓣瓣环扩张等疾病需行三件瓣成形术 | （1）组成部分需包含成形环和持环器。 （2）需具有支撑性、顺应性、耐腐蚀、长期植入和无降解功能 （3）生物相容性优异，无致敏、无血栓倾向 | 21000元 | 2 | 否 | 进口 |
| 9 | 一次性使用吹雾管
| 适用症：冠状动脉粥样硬化性心脏病 | 1、吹雾管由气体接头、塑料管路、不锈钢软管和吹雾头等组成，用于心脏不停跳冠状动脉搭桥术中用高压医用CO2气体将生理盐水吹成气雾，以吹开搭桥血管部位的污物，提高可见度。 2、吹雾管总长度应不小于3.5m，以满足手术需要。 3、吹雾管不锈钢软管可塑形，可以弯曲到理想状态以方便使用。
| 800元/个 | 2 | 否 | 国产/进口 |
| 10 | 冠状动脉分流栓 | 规格型号：100、125、175、200、225、250， 冠状动脉旁路移植术术中吻合冠脉，切开冠脉后需要放分流栓，在吻合口处分流血液，减少心肌缺血，降低手术风险。 | 产品构成： 主干、小线及小柄。 小线连接主干和小柄，小线是非吸收涤纶线,备注：清晰可辨认。 （3）需与本标段心脏稳定器配套使用 | 900元/个 | 1 | 否 | 进口/国产 |
| 11 | 血管打孔器 | 外切口有（3.5、4、4.5、5）4种规格。冠状动脉旁路移植术，主动脉根部打孔做为桥血管冠脉近端吻合，主要主动脉血管切割用。 | （1）切边整齐，无撕裂现象。 （2）操作便捷，具备精准在血管壁上打孔。 | 700元/个 | 1 | 否 | 进口/国产 |
| 12 | 生物补片 | 适应症：用于心外科房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、环、心肌和心包修复等。 | （1）材料需为牛心包组织 （2）用于软组织修复的代用品无菌包装。 (3)产品型号需包含不限于以下规格 ①3.5cmx5cm ②5.5cmx5cm ③7.5cmx7cm ④9.5cmx11cm | ①2539元 ②6500元 ③9500 元 ④15800元 | 2 | 否 | 国产/进口 |
1、资格要求及调研报价（附件1）
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权
②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
④、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）
3、所投产品网采价及市场调研报价。（附件1）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：2025年12月04日-2025年12月11日
2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至邮箱obyfr66481@163.com，并将word原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注为：调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部王老师
代理机构：欧邦工程管理集团有限公司
联系人：杨先生 联系电话：18539077566
四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》、《许昌市中心医院官网》上发布。
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