南京市产品质量监督检验院2026年南京质检院检验检测设备项目（六）更正公告

2、第四章采购需求中三、技术参数及要求由：

品目4：三重四极杆液质联用仪（核心产品，1台）

4.1液相色谱仪技术参数

4.1.1流速范围：涵盖0.0001 mL/min~10.000 mL/min，递增步长≤0.0001mL/min；

4.1.2系统最高耐压≥100 MPa；

4.1.3脱气机：在线真空脱气方式≥5通道；

4.1.4进样量设定范围：涵盖0.1 µL-20 µL；进样器附带自动洗针功能，连续进样交叉污染率：<0.004%；

4.1.5样品位：进样位≥150位 (2mL/1.5mL样品瓶)；

4.1.6进样器控温范围：自动进样器具备制冷系统，温度可设置范围涵盖4℃-45℃，步进增量≤1℃；

4.1.7 柱温箱温控范围：室温以下10℃-100℃；控温稳定性：≤±0.05℃，控温准确度：≤±0.5℃；

▲4.1.8 柱温箱至少可同时放置长度≥250mm色谱柱不少于6根；（提供实物图片）

▲4.2.1离子源：配备独立的ESI源和独立的APCI源，离子源清洗时无需放空质谱真空系统。

▲4.2.2具备可区分同分异构体的功能，1ng/mL克伦特罗的猪肝基质样品，0.6mL/min流速，进样1uL色谱柱分析，多重反应监测 277/203，信噪比≥200。（提供样品谱图的计算机全屏截图证明，谱图应包括：50%甲醇水溶剂的试剂空白、50%甲醇水作为溶剂的1ng/mL克伦特罗标准品、猪肝基质样品空白、猪肝基质加标1ng/mL克伦特罗样品。要求界面上显示多重反应监测离子对及信噪比信息。测试样品谱图证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

★4.2.3离子源接口：离子源接口采用带反吹气技术的锥孔结构，该接口可以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。（提供证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为无效投标处理）

▲4.2.4按照GB 23200.122中蔬菜分析步骤处理黄瓜基质 ，依据该GB方法中的空白基质中加标步骤，制成黄瓜基质的20ng/mL草甘膦溶液，并按照该GB的测定方法连续进样12小时（每次进样10ul），CV<10% 。（提供一镜到底不超过1min的视频文件，视频中要清晰的展示连续进样12小时的实际检测序列（该序列除了黄瓜基质的20ng/mL草甘膦样品，还要包含2针黄瓜基质的空白样品、1针溶剂的空白样品、1针溶剂溶解的20ng/mL草甘膦样品）、完整序列的头尾时间、现场操作软件打开1个黄瓜基质的空白样品谱图和1个黄瓜基质的20ng/mL草甘膦样品谱图和1针溶剂的空白样品和1针溶剂溶解的20ng/mL草甘膦样品（谱图界面展示要清晰）、现场操作软件实时展示如何计算CV值并清晰的通过软件可以查看CV<10%）

▲4.2.5灵敏度稳定性：多菌灵 (carbendazim)甲醇溶液，不接色谱柱仅接二通的情况下，使用80%的乙腈水溶液作为流动相，不同流速0.4、0.8、1、2mL/min下分别进样1µL，分别测定峰高值（多重反应监测 192/160），计算(（最高值峰高值-最低值峰高值）/最高值峰高值）≤5%。（提供软件界面全屏的截图，要求界面上显示多重反应监测离子对及峰高信息；提供省级及以上的具有CMA或CNAS资质的专业第三方认证机构出具的该投标型号质谱的检测报告证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.6离子源温度：离子源及辅助气体可进行温度设置，使得离子源区温度达到700度或以上。其他条件不变（50%甲醇水溶解的4ng/mL喹乙醇标准品溶液，进样量1uL）的前提下，在300℃、450℃、650℃三个离子源温度点，测定喹乙醇 （多重反应监测 264/143）随着离子源温度升高而灵敏度升高的数据，其中650℃比450℃峰高升高>10%，450℃比300℃峰高升高>10%。（提供软件界面里3个温度点的谱图全屏截图，可以明显看到峰高和峰面积，不允许手动备注，要求3个谱图展示出随温度增高而峰高各增强大于10%的趋势，谱图证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）。提供700℃时的软件质谱联机运行的视频证明，要求展示运行时离子源温度维持在700℃±2℃ ，展示时间不少于30秒。）

4.2.7离子源主动排废功能：离子源废气的主动排放最大流速可达10L/min。（提供证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

★4.2.8检测器：电子倍增管检测器，非光电倍增管检测器，无正负离子歧视效应。

4.2.9正负离子极性切换速度：≤10ms。（提供一镜到底不超过1min的视频文件，视频中要清晰的展示出打开仪器软件，找到正负离子同时采集的质谱方法，并在质谱方法中可以清晰的看到正负离子切换速度≤10ms）

▲4.2.10 ESI+：实际柱上进样1pg利血平，流速0.8mL/min，m/z 609.3>195.1，信噪比≥1,500,000:1，基线噪声采集区间不低于0.3min。（提供谱图文件证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.11 ESI-：实际柱上进样1pg氯霉素，流速0.8mL/min，m/z 321.0>152.0，信噪比≥1,500,000:1，基线噪声采集区间不低于0.3min。（提供谱图文件证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.12 ESI+重现性实验：1pg利血平分别连续进样≥6次，峰面积RSD小于3%；ESI-重现性实验：1pg氯霉素分别连续进样≥6次，峰面积RSD小于3%。（提供一镜到底不超过1min的视频文件，视频中要清晰的展示连续进样6针的实际检测序列、完整序列的头尾时间、现场操作软件打开6个样品谱图、现场操作软件实时展示如何计算峰面积并清晰的通过软件可以查看峰面积RSD小于3%）

▲4.2.13 IDL：ESI+模式下，实际柱上量2fg的利血平，IDL≤1.4fg；ESI-模式下，实际柱上量2fg的氯霉素，IDL≤1.4fg（提供省级及以上的具有CMA和CNAS资质的专业第三方认证机构出具的该投标型号质谱的检测报告证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.14 APCI+重现性实验：实际柱上进样1pg利血平，分别连续进样≥6次，峰面积重复性RSD＜3%；APCI-重现性实验：实际柱上进样1pg氯霉素，分别连续进样≥6次，峰面积重复性RSD＜3%。（提供一镜到底不超过1min的视频文件，视频中要清晰的展示连续进样6针的实际检测序列、完整序列的头尾时间、现场操作软件打开6个样品谱图、现场操作软件实时展示如何计算峰面积并清晰的通过软件可以查看峰面积RSD小于3%）

▲4.2.15 APCI+：实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥100,000:1；APCI-：实际柱上进样1pg氯霉素，信噪比≥100,000:1。（提供省级及以上的具有CMA或CNAS资质的专业第三方认证机构出具的该投标型号质谱的检测报告证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.16抗基质干扰能力：取苹果4g，带皮，破碎后加80%甲醇10ml，涡旋后离心取上清，作为基质溶液。125ng/mL马拉硫磷甲醇溶液取40µL与960µL苹果基质溶液，混匀，配置成5ng/mL的基质加标溶液。分别采用m/z 331的子离子m/z 99和m/z 99的子离子m/z 71两种条件下检测该加标溶液并计算出信噪比，要求m/z 99的子离子m/z 71检测灵敏度（信噪比）是m/z 331的子离子m/z 99检测灵敏度（信噪比）的25倍以上，m/z 99的子离子m/z 71具有明显的抗基质干扰能力。（提供一镜到底不超过1min的视频文件，视频中要清晰的展示实际检测序列（该序列除了5ng/mL的马拉硫磷苹果基质加标溶液，还要包含2针苹果基质的空白样品、1针甲醇溶剂的空白样品、1针甲醇溶剂的5ng/mL马拉硫磷样品）、完整序列的头尾时间、现场操作软件打开1个苹果基质的空白样品谱图和1个甲醇溶剂的空白样品谱图和1个甲醇溶剂的5ng/mL马拉硫磷样品谱图和1个5ng/mL的马拉硫磷苹果基质加标谱图、现场操作软件实时展示谱图中的离子对信息和信噪比信息）

4.2.17具有全扫描；子离子扫描；母离子扫描；中性丢失扫描；选择离子扫描；选择反应监测扫描;多反应同时监测扫描等功能。

4.2.18自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。

4.2.19配备高通量定量软件，可处理大批量样品，同时分析百种以上化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分准确，减少积分误差。具有审计追踪功能。智能的多化合物MRM方法设置，可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口，无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段。

▲4.2.20 检测方法包：提供≥1500种化合物的检测农药、兽药以及毒物等的三重四极杆MRM质谱方法，其中农药≥700，兽药≥500，毒物≥300。（提供能体现质谱方法的实机软件及方法库的界面截图证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.21 植物源性农药残留：按照GB 23200.121标准要求，以茶叶为基质，配置GB 23200.121标准中331种农药及其代谢物的基质匹配标准溶液（浓度≤0.05 mg/L），按照GB 23200.121进行检测，连续进样≥6次，RSD＜10%，信噪比≥10。按照GB 23200.121，配置茶叶基质匹配标准曲线，不少于5个浓度点，最低点与最高点浓度须相差20倍或以上，要求线性R2＞0.99。（证明材料中需要体现代表性物质或承诺自甲方发布中标公告后一个月内提供相关证明材料，且甲方在接到设备后可以做相关实验证明，否则判定该投标为虚假应标，中标无效，或甲方有权拒绝接收品目4设备。如有争议，可由甲方邀请第三方机构验证，若所得结果与甲方验证结果一致，邀请第三方机构验证费用由乙方支付；若所得结果与甲方不一致，邀请第三方机构验证费用由甲方支付（包括：涕灭威及其代谢产物涕灭威砜、涕灭威亚砜，异菌脲，阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，联苯三唑醇，苯并烯氟菌唑，异丙草胺，氰戊菊酯，敌敌畏，异噁唑草酮及其代谢产物异噁唑草酮-二酮腈，氟苯虫酰胺，氰霜唑及其代谢物氰霜唑代谢物CCIM，依维菌素，甜菜宁，禾草灵，烯草酮及其代谢产物烯草酮砜、烯草酮亚砜、噁唑菌酮，甲氰菊酯，乙酰甲胺磷）的精密度、灵敏度、线性关系、涵盖保留时间和离子对（含定量、定性）的多反应监测谱图（MRM）信息。其中：1）需要体现代表性物质在浓度≤0.01 mg/L下的信噪比、保留时间、离子对（含定量、定性）的多反应监测图（MRM）以及提供连续进样≥6次的RSD≤10%的计算过程及结果；2）需要体现标准曲线中5个浓度点的原始谱图（涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、氰戊菊酯、甲氰菊酯，5种物质的最低浓度点为0.002 mg/L或更低，其余代表性物质的最低浓度点为0.005 mg/L或更低）。原始谱图需为涵盖保留时间、离子对（含定量、定性）的多反应监测图（MRM），且必须提供实机工作站软件界面全屏截图。以上证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.22 按GB 31656.14-2022进行检测，在鳗鱼基质中添加雌二醇标准品，质量浓度达到2 μg/kg，进行样品制备后分析，配置鳗鱼基质标准曲线，不少于6个浓度点，定量离子对为m/z 271.2/183.2，定性离子对为m/z 271.2/145.1，在流动相不添加氟化铵的条件下，连续进样6针，RSD≤10%，信噪比≥500，按内标法定量计算。（提供证明材料加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理，包括试剂空白、鳗鱼样品空白、鳗鱼基质添加雌二醇的样品、鳗鱼基质匹配的6个标准工作液的质谱图，谱图要求显示信噪比、保留时间、离子对（含定量、定性）的多反应监测图（MRM），结果报告部分需提供至少包括峰面积、离子比率及自动计算的数值结果的列表，提供自动生成的标准曲线线性关系图。以上要求需实机工作站软件界面全屏截图，同时提供连续进样≥6次的RSD≤10%的计算过程及结果。）

▲4.2.23 29种芳香族伯胺：正离子模式，在4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇中检出限小于1µg/L（大于3倍信噪比）；定量限小于3µg/L（大于10倍信噪比）；定量限浓度连续6次测试的精密度小于3%，测试条件参照GB 31604.52-2021。（提供实际软件谱图截图扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.24 双酚A：负离子模式，在4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇中检出限小于1µg/L（大于3倍信噪比）；定量限小于3µg/L（大于10倍信噪比），定量限浓度连续6次测试的精密度小于3%，测试条件参照GB 31604.10-2016。（提供实际软件谱图截图扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.3 供应商根据用户需要开放仪器数据接口，实现实验室LIMS系统与仪器双向联接。（投标人提供承诺函，格式自拟）

▲4.4 供气要求:设备所需气体均由氮气发生器供应,无需额外气源。（提供证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，提供样品采集时设备气路连接视频，未提供作为负偏离处理）

▲4.5氮气发生器：内置消音器及一体式真空隔音机箱，系统（包括主机和压缩机）噪音水平：≤50 dB@1m。（提供具备CMA资质的第三方认证机构出具的投标型号氮气发生器的检测报告扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

4.6主要配置

4.6.1超快速液相色谱（包括二元高压梯度泵单元，脱气单元，控温自动进样器，柱温箱）：1套；

4.6.2串联四级杆质谱仪（包含蠕动注射泵）1台；

4.6.3机械泵 1套；

4.6.4ESI离子源 1套；

4.6.5APCI离子源 1套；

4.6.6激光打印机 1台；

4.6.7高通量定量优化和数据处理软件(含电脑) 1套；

4.6.8氮气发生器 1套；

4.6.9不间断电源 1套；

4.6.10 ESI和APCI喷针 各5根；

4.6.11泵油 2桶；

4.6.12色谱柱 C18 2um，2.1x150mm 1根；

4.6.13色谱柱C18 2um，2.1x100mm 2根；

4.6.14 2ml样品瓶 500个。

更正为：

品目4：三重四极杆液质联用仪（核心产品，1台）

4.1液相色谱仪技术参数

4.1.1流速范围：涵盖0.0001 mL/min~10.000 mL/min，递增步长≤0.0001mL/min；

4.1.2系统最高耐压≥100 MPa；

4.1.3脱气机：在线真空脱气方式≥5通道；

4.1.4进样量设定范围：涵盖0.1 µL-20 µL；进样器附带自动洗针功能，连续进样交叉污染率：<0.004%；

4.1.5样品位：进样位≥150位 (2mL/1.5mL样品瓶)；

4.1.6进样器控温范围：自动进样器具备制冷系统，温度可设置范围涵盖4℃-45℃，步进增量≤1℃；

4.1.7柱温箱温控范围：室温以下10℃-100℃；控温稳定性：≤±0.05℃，控温准确度：≤±0.5℃；

▲4.1.8 柱温箱至少可同时放置长度≥250mm色谱柱不少于6根；（提供实物图片）

▲4.2.1离子源：配备独立的ESI源和独立的APCI源，离子源清洗时无需放空质谱真空系统。

▲4.2.2具备可区分同分异构体的功能，1ng/mL克伦特罗的猪肝基质样品，0.6mL/min流速，进样1uL色谱柱分析，多重反应监测 277/203，信噪比≥200。（提供样品谱图的计算机全屏截图证明，谱图应包括：50%甲醇水溶剂的试剂空白、50%甲醇水作为溶剂的1ng/mL克伦特罗标准品、猪肝基质样品空白、猪肝基质加标1ng/mL克伦特罗样品。要求界面上显示多重反应监测离子对及信噪比信息。测试样品谱图证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.3离子源接口：接口同时具备高灵敏度和优异的抗污染能力。

▲4.2.4按照GB 23200.122规定的蔬菜类样品前处理步骤处理，同时制成20ng/mL含草甘膦的标准溶液，测定空白、标准溶液点并连续进样，进样次数不少于6次，以峰面积计算CV＜10%。投标人应提供验证数据（含进样序列、进样次数、峰面积及CV计算过程）、空白及样品代表性谱图、所用方法色谱/质谱条件说明

▲4.2.5灵敏度稳定性：多菌灵 (carbendazim)甲醇溶液，不接色谱柱仅接二通的情况下，使用80%的乙腈水溶液作为流动相，不同流速0.4、0.8、1、2mL/min下分别进样1µL，分别测定峰高值（多重反应监测 192/160），计算(（最高值峰高值-最低值峰高值）/最高值峰高值）≤5%。（提供检验机构出具的检测报告）

▲4.2.6离子源温度：离子源及辅助气体可进行温度设置，使得离子源区温度达到700度或以上。其他条件不变。提供700℃时的软件质谱联机运行的视频证明，要求展示运行时离子源温度维持在700℃±2℃ ，展示时间不少于30秒。）

4.2.7离子源主动排废功能：离子源废气具有主动排废功能。

▲4.2.8检测器：电子倍增管检测器，无正负离子歧视效应。

4.2.9正负离子极性切换速度：≤10ms。

▲4.2.10 ESI+：实际柱上进样1pg利血平，流速0.8mL/min，m/z 609.3>195.1，信噪比≥1,500,000:1，基线噪声采集区间不低于0.3min。（提供谱图文件证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.11 ESI-：实际柱上进样1pg氯霉素，流速0.8mL/min，m/z 321.0>152.0，信噪比≥1,500,000:1，基线噪声采集区间不低于0.3min。（提供谱图文件证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.12 ESI+重现性实验：1pg利血平分别连续进样≥6次，峰面积RSD小于3%；ESI-重现性实验：1pg氯霉素分别连续进样≥6次，峰面积RSD小于3%。（提供检验结构出具的检测报告）

▲4.2.13 IDL：ESI+模式下，实际柱上量2fg的利血平，IDL≤1.4fg；ESI-模式下，实际柱上量2fg的氯霉素，IDL≤1.4fg（提供检验机构出具的检测报告）

▲4.2.14 APCI+重现性实验：实际柱上进样1pg利血平，分别连续进样≥6次，峰面积重复性RSD＜3%；APCI-重现性实验：实际柱上进样1pg氯霉素，分别连续进样≥6次，峰面积重复性RSD＜3%。（提供检验机构出具的检测报告）

▲4.2.15 APCI+：实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥100,000:1；APCI-：实际柱上进样1pg氯霉素，信噪比≥100,000:1。（提供检验机构出具的检测报告）

4.2.16具有全扫描；子离子扫描；母离子扫描；中性丢失扫描；选择离子扫描；选择反应监测扫描;多反应同时监测扫描等功能。

4.2.17自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。

4.2.18配备高通量定量软件，可处理大批量样品，同时分析百种以上化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分准确，减少积分误差。具有审计追踪功能。智能的多化合物MRM方法设置，可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口，无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段。

▲4.2.19 检测方法包：提供≥1500种化合物的检测农药、兽药以及毒物等的三重四极杆MRM质谱方法，其中农药≥700，兽药≥500，毒物≥300。（提供能体现质谱方法的实机软件及方法库的界面截图证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.20 植物源性农药残留：按照GB 23200.121标准要求，以茶叶为基质，配置GB 23200.121标准中331种农药及其代谢物的基质匹配标准溶液（浓度≤0.05 mg/L），按照GB 23200.121进行检测，连续进样≥6次，RSD＜10%，信噪比≥10。按照GB 23200.121，配置茶叶基质匹配标准曲线，不少于5个浓度点，最低点与最高点浓度须相差20倍或以上，要求线性R2＞0.99。按该方法配制茶叶基质标准溶液检测，并提供代表性物质MRM谱图、实机工作站全屏截图（证明材料中需要体现代表性物质或承诺自甲方发布中标公告后一个月内提供相关证明材料，且甲方在接到设备后可以做相关实验证明，否则判定该投标为虚假应标，中标无效，或甲方有权拒绝接收品目4设备。如有争议，可由甲方邀请第三方机构验证，若所得结果与甲方验证结果一致，邀请第三方机构验证费用由乙方支付；若所得结果与甲方不一致，邀请第三方机构验证费用由甲方支付（包括：涕灭威及其代谢产物涕灭威砜、涕灭威亚砜，异菌脲，阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，联苯三唑醇，苯并烯氟菌唑，异丙草胺，氰戊菊酯，敌敌畏，异噁唑草酮及其代谢产物异噁唑草酮-二酮腈，氟苯虫酰胺，氰霜唑及其代谢物氰霜唑代谢物CCIM，依维菌素，甜菜宁，禾草灵，烯草酮及其代谢产物烯草酮砜、烯草酮亚砜、噁唑菌酮，甲氰菊酯，乙酰甲胺磷）的精密度、灵敏度、线性关系、涵盖保留时间和离子对（含定量、定性）的多反应监测谱图（MRM）信息。其中：1）需要体现代表性物质在浓度≤0.01 mg/L下的信噪比、保留时间、离子对（含定量、定性）的多反应监测图（MRM）以及提供连续进样≥6次的RSD≤10%的计算过程及结果；2）需要体现标准曲线中5个浓度点的原始谱图（涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、氰戊菊酯、甲氰菊酯，5种物质的最低浓度点为0.002 mg/L或更低，其余代表性物质的最低浓度点为0.005 mg/L或更低）。原始谱图需为涵盖保留时间、离子对（含定量、定性）的多反应监测图（MRM），且必须提供实机工作站软件界面全屏截图。以上证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.21 按照GB 31656.14-2022对水产品中27种性激素残留量的测定进行验证，可以选其中一种或多种性激素进行验证连续进样≥6次，RSD≤10% ，标准曲线相关系数不低于0.99(提供谱图、标准曲线及实机工作站全屏截图)

▲4.2.22 29种芳香族伯胺：在4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇中检出限小于1µg/L（大于3倍信噪比）；定量限小于3µg/L（大于10倍信噪比）；定量限浓度连续6次测试的精密度小于10%，测试条件参照GB 31604.52-2021。（提供实际软件谱图截图扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.2.23 双酚A：定量限浓度连续6次测试的精密度小于10%，测试条件参照GB 31604.10-2016。（提供实际软件谱图截图扫描件并加盖投标人电子签章，未提供作为负偏离处理）

▲4.3 供应商根据用户需要开放仪器数据接口，实现实验室LIMS系统与仪器双向联接。（投标人提供承诺函，格式自拟）

▲4.4 供气要求:设备所需气体均由氮气发生器供应,无需额外气源。（提供证明材料扫描件并加盖投标人电子签章，提供样品采集时设备气路连接视频，未提供作为负偏离处理）

▲4.5氮气发生器：内置消音器及一体式真空隔音机箱，系统（包括主机和压缩机）噪音水平：≤50 dB@1m。（提供检验机构出具的检测报告）

4.6主要配置

4.6.1超快速液相色谱（包括二元高压梯度泵单元，脱气单元，控温自动进样器，柱温箱）：1套；

4.6.2串联四级杆质谱仪（包含蠕动注射泵）1台；

4.6.3机械泵 1套；

4.6.4ESI离子源 1套；

4.6.5APCI离子源 1套；

4.6.6激光打印机 1台；

4.6.7高通量定量优化和数据处理软件(含电脑) 1套；

4.6.8氮气发生器 1套；

4.6.9不间断电源 1套；

4.6.10 ESI和APCI喷针 各5根；

4.6.11泵油 2桶；

4.6.12色谱柱 C18 2um，2.1x150mm 1根；

4.6.13色谱柱C18 2um，2.1x100mm 2根；

4.6.14 2ml样品瓶 500个；

4.6.15 检测器 2台。

3、原投标文件截至时间、开标时间：2026年11月6日14点00分（北京时间）更正为：投标文件截至时间、开标时间：2026年11月23日14点00分（北京时间）