威远县人民医院2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目(四次)竞争性磋商公告

采购包1：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包2：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包3：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包4：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；

②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包2：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件； 

②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包3：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；

 ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。

采购包4：

(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；

 ②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。