昭通市第一人民医院血气分析仪采购项目采购公告

昭通市第一人民医院血气分析仪采购项目采购公告 

一、项目基本情况

项目编号：YNYCZB-ZT2025007

项目名称：昭通市第一人民医院血气分析仪采购项目

预算金额（万元）：7.80；

最高限价（万元）：7.80；

采购需求：

是否接受进口产品 产品名称 数量 计量单位 单价（元） 金额（元） 总金

额（元） 备注

是 血气分析仪 1 台 78000.00 78000.00 78000.00 投标人所提供

的国产设备生产日期至开箱验收之日不得超过6个月，进口设备生产日期至开箱验收之日不得超过9个月。

注：具体内容详见招标文件第五章货物需求及技术要求；

质量标准：全新、符合国家质量标准、国内外有关部门手续完备、具有生产厂家质量保证书（或合格证明）的货物

，且一次性验收合格交付使用；

交货地点：采购人指定地点

合同履行期限：自合同签订之日起30日历天内完成交货，并根据采购人要求在指定地点进行安装、调试、验收等工

作；

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：详见招标文件。

3.本项目的特定资格要求：

3.1供货商若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商

工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供货商若为制造商，须

提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册

证及附件。医疗器械生产或经营许可证，生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（根据国务院令第739号《医疗器械

监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照

《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

3.2投标人须提供所投产品的医疗器械产品注册证或备案凭证（有效期内）（不属于医疗器械的无需提供）。

3.3单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本采购项目投标。

3.4投标人不得存在下列情形之一：

（1）被暂停、取消投标或禁止参加采购活动且处于有效期内的；

（2）处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；

（3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形。

三、获取招标文件

时间：2025-04-03 09:00至2025-04-10 17:00，每天上午90:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假

日除外）

方式：（1）现场持相关资料报名获取，相关资料复印件（加盖单位公章）一套存档备查：①法定代表人身份证明

书或附有法人身份证明的授权委托书、法定代表人（或授权委托人）身份证；②营业执照（三证合一）；③企业医

疗器械经营许可证/备案（供货商为制造商，须提供医疗器械生产许可证）；④所投产品的医疗器械注册证及附件

。（2）邮件获取，将以上报名资料发送至；工作人员在收件后1个工作日内办理报名事宜。

四、开启

时间：2025-04-2309:30（北京时间）

五、响应文件提交

截止时间：2025-04-2309:30（北京时间）

逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购单位不予受理。

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

报名资料（公司名称+项目名称+联系方式）发送至邮箱（bjzbcg80@163.com）获取投标报名表

联系人：高工

电话：18515894839

邮箱：bjzbcg80@163.com