项目概况
2025年第三批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2025年12月23日 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号:N5101852025000213
项目名称:2025年第三批医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:4,242,993.50元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起60日
采购包2:自合同签订之日起60日
采购包3:自合同签订之日起60日
采购包4:自合同签订之日起60日
采购包5:自合同签订之日起60日
采购包6:自合同签订之日起60日
采购包7:自合同签订之日起60日
采购包8:自合同签订之日起60日
采购包9:自合同签订之日起60日
采购包10:自合同签订之日起60日
采购包11:自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
采购包7:不接受联合体投标
采购包8:不接受联合体投标
采购包9:不接受联合体投标
采购包10:不接受联合体投标
采购包11:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
采购包7:无
采购包8:无
采购包9:无
采购包10:无
采购包11:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包2:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包3:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包4:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包5:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包6:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包7:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包8:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包9:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包10:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
采购包11:
(1)1、投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件;2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。。
三、获取招标文件
时间:2025年12月03日至2025年12月09日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间:2025年12月23日 10时00分00秒(北京时间)
提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目备案号:51018525210200003565[2025]00267;
2.采购品目:A02320800,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备;A02321900,临床检验设备;A02320300,医用电子生理参数检测仪器设备;A02320100,手术器械;A02322700,病房护理及医院设备。
3.监督部门:简阳市财政局;监督电话:028-27224330。
4.本项目不收取投标保证金和履约保证金。
5.付款方式:
采购包1-包11:①所有设备安装完成经采购人验收合格并收到正式发票,达到付款条件起30日内,支付合同总金额的95.00%;②所有设备质保期满验收合格并收到正式发票 ,达到付款条件起30日内,支付合同总金额的5.00%。
6.采购包1-包11资格条件:(1) 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;(2)在行贿犯罪信息查询期限内,投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录;(3)未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内。
7.采购包1预算金额(元): 250,000.00;最高限价(元):130,000.00;
采购包2预算金额(元): 100,000.00;最高限价(元): 36,000.00;
采购包3预算金额(元): 288,000.00;最高限价(元): 270,000.00;
采购包4预算金额(元): 240,000.00;最高限价(元): 238,000.00;
采购包5预算金额(元): 480,000.00;最高限价(元): 250,000.00;
采购包6预算金额(元): 168,000.00;最高限价(元): 150,000.00;
采购包7预算金额(元): 250,000.00;最高限价(元): 195,000.00;
采购包8预算金额(元): 270,000.00;最高限价(元): 43,000.00;
采购包9预算金额(元): 592,000.00;最高限价(元): 392,000.00;
采购包10预算金额(元): 750,000.00;最高限价(元): 600,000.00;
采购包11预算金额(元): 854,993.50;最高限价(元): 606,800.00。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:简阳市人民医院
地址:四川省成都市简阳市花园街医院路180号
联系方式:杨老师;028-27238026
2.采购代理机构信息
名称:国义招标股份有限公司
地址:四川省成都市金牛区蜀西路9号丰德羊西中心1601号
联系方式:028-65236981
3.项目联系方式
项目联系人:江先生、宋女士
电话:028-65236981
国义招标股份有限公司
2025年12月02日
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