本次采购共划分为1个合同包,投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,否则视为无效投标。各包采购内容分别如下:
包号 | 采购设备名称 | 数量 | 计量单位 | 是否允许进口 | 采购预算(万元) | 最高限价(万元) | 技术性能描述 |
01包 | 多导脑电地形图仪 | 1 | 台 | 不允许 | 208 | 208 | 见附件:采购需求 |
肌电图诱发电位仪 | 1 | 台 |
眩晕症诊疗系统 | 1 | 台 |
视频眼震图仪 | 1 | 台 |
一、多导脑电地形图仪
1.功能:具有常规脑电图,长程视频脑电监测,脑电地形图等功能。
2.放大器单台通道数:≥32导,模块化组合,可并联升级最高至128导高频脑电图。
3.采样率:256Hz至2048Hz可选,单通道最高可升级至16384Hz。
4.输入阻抗:≥1000兆欧。
5.幅频特性(带宽):0.01Hz~3000Hz。
二、肌电图诱发电位仪
1.通道数:≥4通道。
2.扫描速度测量误差:误差率不超过±5%。
3.自主神经检查:心脏副交感反应、皮肤交感反应。
4.神经电图:运动传导、感觉传导。
5.听觉诱发电位:听觉脑干诱发、脑干听阈。
三、眩晕症诊疗系统
一、视频眼罩:
1、图像通道数:≥6(左侧水平+垂直+旋转眼震描记)
2、图像分辨率:≥1920*1080
3、眼罩可以观察左、右眼的眼震视频
4、3D眼震,描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线
瞳孔定标:自动追踪瞳孔位置
眼球追踪:实时追踪眼球动态,高清传输每一帧画面
二、性能要求:
1、主轴(可编程控制):转动角度:任意角度,误差≤±2°;
最大转速:≥30r/min,误差≤±5%;
2、辅轴(可编程控制): 转动角度:任意位置,误差≤±2°;
最大转速:≥60r/min,误差≤±5%;
加速度:0-360°/平方秒,误差≤±20%
3、偏移轴:位移距离范围:-80mm~+80mm,误差≤±3mm;最大速度:60mm/s;
4、运行噪音:≤68dB
5、负载:≥135Kg
6、座椅:
6.1 安全座椅配有四点式安全带;
6.2 头部固定装置可升降,调整角度
7、急停装置:仪器具有急停装置,按下急停,仪器转椅可以随时停止在当前运动的位置
四、电脑工作站:
1、内存:≥8G
2、固态硬盘:≥512G
3、显示器:≥32英寸
五、软件系统参数
1、视频图像清晰,包含视频储存回放功能,并有眼震图、SPV值显示用于辅助诊断。
2、可手动编程调节速度、角度和加速度。
3、实时显示,或病例查询时显示,与运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示;可显示打印对比图及各项数据、结论。
4、可进行升级BPPV智能诊断,或根据客户要求增加预设动作,升级眼震算法
5、基本软件功能模块:
5.1 BPPV的自动诊断与复位治疗(内置Dix-Hallpike、Roll、Sidelying、Semont、Epley、BBQ等检查和复位方法);
5.2 校准、自发性眼震、静态位置、动态位置试验;
四、视频眼震图仪
一、主机眼罩:
1、不同分辨率下帧率的要求:
1920*1080P/640*480P≥60fps;320*240P≥440fps;
2、双眼眼罩设计可以完成左、右双眼的检查
3、3D眼震描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线
4、具有自动追踪瞳孔位置的功能
5、实时追踪眼球动态,高清传输每一帧画面
6、水平眼动识别准确度:识别误差范围:≤±1.2°
7、垂直眼动识别准确度识别误差范围:≤±1.2°
8、轴向眼动识别准确度识别误差范围:≤±1°
9、头动速度识别准确度误差范围≤±3°/s,速度范围(≤±250°/s)
10、频率准确度(正弦波、方波)误差范围≤±3%,速度准确度误差范围≤±6%
11、具备固视抑制灯
二、软件功能要求:
1、试验模块:校准试验、自发性眼震试验,位置试验(静态、动态)、温度试验、视动试验(水平、垂直)、平稳追踪试验(水平、垂直)、扫视试验(水平、垂直)、凝视试验(水平、垂直)、自定义试验;
自发性眼震试验:记录时间0-600秒可调,显示水平、垂直、扭转眼震曲线;
位置试验(静态、动态):记录时间0-600秒可调,显示水平、垂直、扭转眼震曲线;
温度试验:含自发性眼震;灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调;自动计算CP、DP、FI值;
2、具备诊断软件,视频图像清晰,包含视频储存回放功能。
3、可描记和分析眼球水平、垂直、扭转运动曲线,并且出具眼震报告。
4、眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示
5、每个实验可以单独获取的眼震数据,并进行独立分析;
6、具备精确的眼震分析图;
7、可以分析病人有无眼震,显示眼震的方向以及慢相角速度
三、其他功能要求:
1、内置问诊表:包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣和过往诊断治疗史等。
2、诊断报告:单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果。
3、远程数据传输,能够把病例上传到中心医院,由中心医院专家诊断之后生成诊断报告,并将诊断报告通过同一平台发送回基层医院。
4、语言:至少包括中文、英文
3.本项目的特定资格要求:(1)供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件,且在有效期内; (2)对于医疗器械产品,法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的,须具有有效的相关证件。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1、投标文件递交方式采用网上递交方式,参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上下载招标文件及线上投标,如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程供应商应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采【2020】298号)。如有电子投标技术问题请拨打4009039632进行咨询。 2、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式等应保持一致,并按采购文件要求进行签字、盖章。 3、开标大会期间,投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密,采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务,投标人解密时长原则上不超过30分钟,如因系统原因,可酌情延长解密时长。 4、开标当日,投标人必须保证联系方式畅通,如有对投标文件澄清要求,将采用电话通知;如因投标人原因无法取得联系,一切后果由投标人自行承担。 5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争,存在可能影响政府采购目标实现的情形。