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山东省盲人按摩医院设备购置项目6包、7包、8包、9包更正公告

山东省 其他 2025年11月05日

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更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:SDGP370000000202502008107

原公告的采购项目名称:山东省盲人按摩医院设备购置项目(3)

    首次公告日期:2025年10月10日

二、更正信息

更正事项:采购文件

更正内容:

6、7、8、9包:开标时间变更:由2025-10-31 09:00变更为2025-11-26 09:00

6包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.4、货物名称:有创呼吸机 2、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:41.具有智能报警管理系统,包括气道压力、供气压力、分钟通气量、氧浓度、呼吸频率、窒息报警时间、供电、 硬件故障等参数报警

6包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.9、货物名称:全胸腔多频震荡排痰机、数量:5.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:17.单台配置要求:主机 1 台; 手控球 1 个; 标准全胸充气背心 5个; 简易半胸充气带 5个;

6包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.8、货物名称:呼吸神经肌肉刺激仪、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:19.≥9英寸电容触摸屏操作,有锁屏功能、屏幕亮度可调节

6包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.4、货物名称:有创呼吸机 2、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:43、单台配置要求:呼吸机主机 1 台、台车 1 台、支撑臂 1 个、氧电池2个、湿化器固定器 1 个、湿化器 1 台、呼出气体模块 3 个、模拟肺 2 个、无创通气面罩3个

6包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.4、货物名称:有创呼吸机 2、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:42、可提供 72 小时内的所有监测参数、报警信息及设置参数的记录

6包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.8、货物名称:呼吸神经肌肉刺激仪、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:20.配置要求: 呼吸神经肌肉刺激仪主机 1 套、专用推车1台、电极导线 2套(3 根/套)、体表电极 10套(12个/套)、电源适配器 1 个、扫码枪1把

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;高流量湿化治疗仪,原内容:(1)彩屏尺寸≥3.5英寸彩屏,可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。->变更为:(1)彩屏尺寸≥3英寸彩屏,可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;高流量湿化治疗仪,原内容:(2)流量设置调节范围:≥2L~80L/min。->变更为:(2)流量设置调节范围:2L~80L/min。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;高流量湿化治疗仪,原内容:(3)可实现80L/min高流速的情况下气体温度达37℃,同时氧浓度可设置为100%。->变更为:(3)80L/min时,气体温度37℃,同时氧浓度可设置为100%。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;高流量湿化治疗仪,原内容:(4)支持1L和5L两种流量调节步长,流量2L~25L/min时调节步长为1L/min、流量25L~80L/min时调节步长为5L/min。->变更为:(4)具有≥2种流量调节步长。。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;高流量呼吸湿化治疗仪,原内容:1、全中文操作界面.双屏显示,主屏幕≥5.5吋。->变更为:1、全中文操作界面.双屏显示,主屏幕≥5吋。。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;高流量呼吸湿化治疗仪,原内容:9、采用安全气道设计,供气回路和患者回路相互独立,无需对主机内部气路进行消毒。->变更为:9、采用安全气道设计,供气回路和患者回路相互独立。。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;有创呼吸机1,原内容:3.可在医用氧舱内稳定运行,氧舱内工作环境压力最大支持0.28Mpa;(需提供相关证明材料),重要程度:一般->变更为:3.可在医用氧舱内稳定运行,氧舱内工作环境压力最大支持≥0.28Mpa;(需提供相关证明材料),重要程度:△。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;有创呼吸机1,原内容:5.内置电子PEEP功能,PEEP压力,0,3-30cmH2O;->变更为:5.内置电子PEEP功能,PEEP压力,3-30cmH2O。

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:5. 触摸屏≥12.1 英寸->变更为:5. 触摸屏≥12英寸。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:35.具备屏幕布局视图,提供同屏显示的波形,环形和呈现的数值的特定组合,≥5种界面可选。->变更为:35.监测项目:吸入和呼出潮气量、分钟通气量、自主呼吸潮气量、自主呼吸分钟通气量、峰压、平台压、呼 气末正压、平均压、峰值流速、呼吸频率、自主呼吸频率、呼吸比、氧浓度监测、潮气量/理想体重。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:36.在不同模式下,送气流量形式可选择方波或减速波->变更为:36.具有肺功能监测参数:吸气阻力、呼气阻力、动态顺应性、静态顺应性、 时间常数、呼吸机做功、病人做功、浅快呼吸指数、口腔闭合压、 呼气末流量、总 PEEP、内源性 PEEP、后备(%/分钟)、VT/PBW 监测及设置指导、泄漏%、驱动压力等。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:37.具有开始呼吸、纯氧呼吸、吸气性屏气、呼气性屏气等功能快捷键->变更为:37.具有动态视图,实时监测肺容积和压力变化。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:38.监测项目:有吸入和呼出潮气量、分钟通气量、自主呼吸潮气量、自主呼吸分钟通气量、峰压、平台压、呼 气末正压、平均压、峰值流速、呼吸频率、自主呼吸频率、呼吸比、氧浓度监测、潮气量/理想体重->变更为:38.具有智能报警管理系统,包括气道压力、供气压力、分钟通气量、氧浓度、呼吸频率、窒息报警时间、供电、 硬件故障等参数报警。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:39.具有肺功能监测参数: 39.1、吸气阻力、 39.2、呼气阻力 39.3、动态顺应性 39.4、静态顺应性 39.5、 时间常数 39.6、弹回率 39.7、呼吸机做功 39.8、病人做功 39.9、浅快呼吸指数 39.10、口腔闭合压 39.11、 呼气末流量 39.12、总 PEEP 39.13、内源性 PEEP 39.14、后备(%/分钟)39.15、VT/PBW 监测及设置指导 39.16、 泄漏%39.17驱动压力->变更为:39.可提供 72 小时内的所有监测参数、报警信息及设置参数的记录。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;有创呼吸机 2,原内容:40.具有动态视图,实时监测肺容积和压力变化,以不同颜色提示通气欠佳或者过度,指导修改治疗参数->变更为:40.单台配置要求:呼吸机主机 1 台、台车 1 台、支撑臂 1 个、氧电池2个、湿化器固定器 1 个、湿化器 1 台、呼出气体模块 3 个、模拟肺 2 个、无创通气面罩3个。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;振荡排痰机,原内容:(5)工作模式:治疗仪具有手动模式、≥五种自动程序模式。->变更为:(4)定时范围0min~60min。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;振荡排痰机,原内容:(4)定时范围0min~60min。->变更为:(5)工作模式:治疗仪具有手动模式、≥5种自动程序模式。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;振荡排痰机,原内容:(6)连续运行:定时器处于常开位置时,设备不受时间限制,可连续运行。->变更为:(6)具备连续运行功能。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;振荡排痰机,原内容:(7)排痰机工作噪声:≤75dB。->变更为:(7)排痰机工作噪声:≤75dB。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;振荡排痰机,原内容:(8)配置:全胸背心3套,半胸胸带3套,导气管2根,手控器 1个->变更为:(8)配置:全胸背心3套,半胸胸带3套,导气管6根,手控器 1个。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;成人简易呼吸器,原内容:(2)呼(吸)气阻抗:呼吸器在流量5L/min时,呼(吸)气阻抗<5cmH2O->变更为:(2)呼(吸)气阻抗:呼吸器在流量5L/min时,呼(吸)气阻抗≤5cmH2O。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:2.正压吸气≥0~7.0kPa,连续可调,增量 0.1kPa;->变更为:2.正压吸气:0~7.0kPa,连续可调,增量 0.1kPa。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:3.负压呼气≥-7.0~0kPa,连续可调,增量 0.1kPa;->变更为:3.负压呼气:-7.0~0kPa,连续可调,增量 0.1kPa。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:4.呼、吸气时间连续可调≥0~5.0s,增量 0.1s;->变更为:4.呼、吸气时间连续可调:0~5.0s,增量 0.1s。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:5.工作时间连续可调≥1~99min,增量 1min;->变更为:5.工作时间连续可调:1~99min,增量 1min。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:10.并氧功能:对于无法脱氧吸痰患者, 设备可配合吸氧设备同时进行吸痰护理;->变更为:10.可同时进行吸痰护理。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:11.指示功能:压力、时间、潮气量、峰流速;->变更为:11.指示功能:压力、时间、潮气量、峰流速等。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:12.具有咳嗽检测,显示模拟咳嗽循环总次数、有效咳嗽次数;->变更为:12.具有咳嗽检测,显示模拟咳嗽循环总次数、有效咳嗽次数。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:14.吸气流量:吸气流量由低或中上升至高档,上升时间≤1s;->变更为:14.吸气流量:上升时间≤1s。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:15.具有血氧监护功能,监测血氧饱和度和心率;->变更为:15.具有血氧监护功能,监测血氧饱和度和心率。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:16.使用年限≥10 年;->变更为:16.使用年限≥10 年。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;咳痰机,原内容:17单台标配:主机 1 台、专用推车 1 台、一次性管路 5 套、一次性面罩 5 个、过滤器 5 个;->变更为:17.单台标配:主机 1 台、专用推车 1 台、一次性管路 5 套、一次性面罩 5 个、过滤器 5 个。

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;呼吸神经肌肉刺激仪,原内容:10.膈肌通道刺激电流幅度:正向调节范围:0~100mA,增量 1mA,可调;负向调节范围:0.28~28mA,增量0.28mA,可调->变更为:10.膈肌通道刺激电流可正向和负向调节,最大电流≥80mA。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;呼吸神经肌肉刺激仪,原内容:11.腹肌通道刺激电流幅度:调节范围:0~100mA,增量 1mA,通道1、通道2可独立调节->变更为:11.腹肌通道刺激电流幅度:调节范围:0~100mA,增量 1mA,≥2通道,可独立调节。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;呼吸神经肌肉刺激仪,原内容:18.主机重量≤3kg->变更为:18.电容触摸屏操作,有锁屏功能、屏幕亮度可调节。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

6包项目需求和技术方案-货物明细:新增序号:2.8货物名称:呼吸神经肌肉刺激仪重要程度:一般指标需求:19.配置要求: 呼吸神经肌肉刺激仪主机 1 套、专用推车1台、电极导线 2套(3 根/套)、体表电极 10套(12个/套)、电源适配器 1 个、扫码枪1把

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:1.适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全患者,促进气道清除排痰或改善支气管引流;->变更为:1.适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全患者。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:2. ≥9.0 寸彩色液晶触摸屏;->变更为:2. 彩色液晶触摸屏。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:3.导气方式:二级导气软管;->变更为:3.导气方式:二级导气软管。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:4.振动频率范围:5~20Hz,频率连续可调,允差±20%;->变更为:4.振动频率范围:5~20Hz,频率连续可调,允差±20%。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:5.治疗仪具有压强指示装置,压强为 0.5~3.2 Kpa, 允差±15%;->变更为:5.治疗仪具有压强指示装置,压强为 0.5~3.2 Kpa, 允差±15%。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:6.工作模式:治疗仪具有手动模式、自动程序模式及用户自定义模式;->变更为:6.工作模式:具有手动模式、自动程序模式及用户自定义模式。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:7. 自动模式按体型不同而分级定制,≥5种自动程序模式: 儿童(1~7 岁)模式、儿童(7~15 岁)模式、成 人(瘦弱)模式、成人(正常)模式、成人(丰腴)模式;->变更为:7. 自动模式:≥5种。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:8. 自定义模式:治疗前设定各时段的压力、频率及时间,治疗中不可调;->变更为:8. 定时功能:定时时间 1~99min,步距为 1min。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:9.定时功能:自动模式定时时间 5~20min,手动模式定时时间 1~99min,步距为 1min;->变更为:9.排痰机工作噪声:≤50dB。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:10.排痰机工作噪声:≤50dB;->变更为:10.具有设置指示装置,以指示当前程序下的工作压力和气动频率。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:11.具有设置指示装置,以指示当前程序下的工作压力和气动频率;->变更为:11.具有手持控制器可暂停和停止输出功能。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:12.具有手持控制器可暂停和停止输出功能;->变更为:12.具有泄压功能。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:13.具有泄压功能;->变更为:13.充气气囊的最大气压承受≥2 倍最大动力输出。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:14.充气气囊的最大气压承受≥2 倍最大动力输出;->变更为:14.充气背心:背心由外套及气囊两部分组成,可拆卸,外套可清洗和消毒。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:15.充气背心:背心由外套及气囊两部分组成,可拆卸,外套可清洗和消毒;->变更为:15.具有手动释压装置。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;全胸腔多频震荡排痰机,原内容:16.具有手动释压装置;->变更为:16.单台配置要求:主机 1 台; 手控球 1 个; 标准全胸充气背心 5个; 简易半胸充气带 5个。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.10;儿童简易呼吸器,原内容:(2)呼(吸)气阻抗:呼吸器在流量5L/min时,呼(吸)气阻抗<5cmH2O->变更为:(2)呼(吸)气阻抗:呼吸器在流量5L/min时,呼(吸)气阻抗≤5cmH2O。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:1.脉冲频率:可调单频,30Hz、35 Hz、40 Hz、45 Hz、50Hz,可选择;->变更为:1.脉冲频率:30~50Hz,≥5种可调。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:2.脉冲宽度≤200us;->变更为:2.脉冲宽度≤200μs。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:3.起搏次数:5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15 次/分钟,可选择;->变更为:3.起搏次数:5~15 次/分钟,≥10种可选。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:5.治疗时间:5、10、15、20、25、30、60、120min,可选择,有倒计时功能;->变更为:5.治疗时间:5~120min,≥8种可选,有倒计时功能。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:6.具有贴片位置提示功能;->变更为:6.具有贴片位置提示功能。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:7.断电可持续工作 10 小时以上;->变更为:7.断电可持续工作≥ 10 小时。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:9.具备左、右双通道,可同时调节,亦可单独调节;->变更为:9.具备双通道,可同时调节和单独调节。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:11.内设独立 WDT 故障后重启功能;->变更为:11.内设独立故障后重启功能。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:13.脉冲幅度值:在负载阻抗为 510Ω时,输出脉冲幅度≤30V;->变更为:13.脉冲幅度值:输出脉冲幅度≤30V。

6包项目需求和技术方案-货物明细:2.11;低频体外膈肌起搏器,原内容:14.电源要求: DC 3.8V(专用锂电池)±10%;->变更为:14.电源要求: DC(专用锂电池)。

6包项目需求和技术方案-服务要求 :删除了序号:3.3、服务名称:报价要求、重要性:一般、证明材料:、指标需求:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训等保证产品设备正常使用的一切相关费用。

6包项目需求和技术方案-服务要求:新增序号:3.3服务名称:报价要求重要性:★证明材料:无指标需求:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训、与医院现有信息系统连接接口费用等保证产品设备正常使用的一切相关费用。

6包项目需求和技术方案-服务要求:3.4;服务名称,原内容:供货安装、售 后服务及其他服务要求->变更为:文件资料要求。

6包项目需求和技术方案-服务要求:3.4;文件资料要求,原内容:1、免费提供安装、调试及至少1次操作维护培训。2、提供中文操作手册、维护手册(纸质2套+电子版)、软件备份、故障代码表及维修密码等。3、货物到现场后,供应商应派技术人员到场配合采购人完成检验。不符约定的,供应商10个工作日内免费更换。?4、设备含软件的,保修期内提供必要安全补丁更新。5、整机保修期≥2年(自验收合格之日起算)。维修超5个工作日的,提供同性能备用设备。?6、保修期内每年至少2次免费定期维护并出维护报告;确保原厂备件供应,保修结束后3年内仍可提供(价格不高于合同签订时)。?,重要程度:★->变更为:设备到货时需有出厂检测报告、产品质量合格证书、产品使用说明书、配件明细及其他法律法规标准要求的文件资料。,重要程度:一般。序号原内容:3.5->变更为:3.4;

6包项目需求和技术方案-服务要求:3.5;服务名称,原内容:文件资料要求->变更为:供货安装、售后服务及其他服务要求。

6包项目需求和技术方案-服务要求:3.5;供货安装、售后服务及其他服务要求,原内容:设备到货时需有出厂检测报告、产品质量合格证书、产品使用说明书、配件明细及其他法律法规标准要求的文件资料。,重要程度:一般->变更为:1、免费提供安装、调试及至少1次操作维护培训。2、提供中文操作手册、维护手册(纸质2套+电子版)、软件备份、故障代码表及维修密码等。3、货物到现场后,供应商应派技术人员到场配合采购人完成检验。不符约定的,供应商10个工作日内免费更换。?4、设备含软件的,保修期内提供必要安全补丁更新。5、整机保修期≥2年(自验收合格之日起算)。维修超5个工作日的,提供同性能备用设备。?6、保修期内每年至少2次免费定期维护并出维护报告;确保原厂备件供应,保修结束后3年内仍可提供(价格不高于合同签订时)。?,重要程度:★。序号原内容:3.4->变更为:3.5;

6包项目需求和技术方案-其他要求:4.2;产品要求,原内容:所投产品为医疗器械的提供医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证->变更为:所投产品按照国家相关规定要求必须进行医疗器械注册或备案的需提供有效期内的医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证。

6包评标办法:节能环保是否价格扣除原内容:空->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.5、货物名称:微量泵、数量:25.0、单位:套、重要程度:一般、指标需求:(22)I类,防除颤CF型,防水≥IP34

7包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.3、货物名称:营养输注泵、数量:15.0、单位:套、重要程度:一般、指标需求:(28)支持连接护士呼叫器。

7包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.3、货物名称:营养输注泵、数量:15.0、单位:套、重要程度:一般、指标需求:(27)支持通过无线或有线联网,与输注中央站连接。

7包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.6、货物名称:多通道输注工作站、数量:10.0、单位:套、重要程度:一般、指标需求:(4.18)锂电池续航时间:≥10小时;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(1)具有速度模式、时间模式、体重模式、首剂量模式、序列模式、梯度模式、微量模式、点滴模式、级联输液模式(配合多通道输液工作站)等模式->变更为:(1)≥8种模式。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(7)触摸屏操作,中文显示80度可视角->变更为:(7)触摸屏操作,中文显示。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(8)阻塞级别:下阻塞150-975mmHg,可以选择12档阻塞级别,并且可以动态显示管路的压力状态。支持上阻塞报警->变更为:(8)阻塞级别:≥12档阻塞级别,支持上阻塞报警。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(12)防药液自流:智能阻断技术,泵门打开时,保证液体不会流出;->变更为:(12)具有防药液自流功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(13)分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;报警:输液将完成、输液完成、输液阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、输液泵门开、气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、输液泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作;->变更为:(13)分低级、中级、高级三级报警,声光提示,可显示≥14种报警信息。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(14)具备再报警功能:静音报警声音后,若仍然存在报警,2min后,将继续报警。->变更为:(14)具备再报警功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(15)阻塞降压功能:智能降压防止过量输液。->变更为:(15)具有阻塞降压功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(16)夜间模式:自动调节亮度和报警音量。->变更为:(16)具有夜间模式。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;输液泵,原内容:(17)事件记录功能:能够存储、回放大于2000个事件。->变更为:(17)事件记录功能:能够存储、回放≥2000个事件。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;营养输注泵,原内容:(14)≥ 3.5英寸触摸屏。->变更为:(14)≥ 3英寸触摸屏。。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;营养输注泵,原内容:(19)报警信息:遗忘操作、泵门打开、喂养完成、喂养异常、加温器超温、加温器欠温、加温器未安装、无电池、无外部电源、电池电量低、电池耗尽,即将关机、待机结束、营养液泄漏、充电故障等。->变更为:(19)具有≥15种报警信息。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;营养输注泵,原内容:(24)屏幕亮度≥10级可调。->变更为:(24)屏幕亮度可调。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;营养输注泵,原内容:(25)报警灯光亮度≥10级可调。->变更为:(25)报警音量可调。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;营养输注泵,原内容:(26)报警音量≥5级可调。->变更为:(26)支持通过无线或有线联网,与输注中央站连接。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;肠内营养泵,原内容:1. ≥3.5 英寸彩色触摸屏->变更为:1. ≥3 英寸彩色触摸屏。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;肠内营养泵,原内容:13.可自动识别装载的耗材类型(单通道/双通道),智能易用;->变更为:13.可自动识别装载的耗材类型(单通道/双通道)。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;肠内营养泵,原内容:16. 自带加温系统,加温范围≥30-42℃,触摸屏调节温度;->变更为:16. 自带加温系统,加温范围:30-42℃,触摸屏调节温度。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;肠内营养泵,原内容:17.具有参数锁定功能,防止关键参数被意外改写;->变更为:17.具有参数锁定功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;肠内营养泵,原内容:19. ≥3 个 CPU 设计,双路实时监控喂养状态,防止喂养欠剂量或过剂量等喂养异常并及时报警;->变更为:19. 双路实时监控喂养状态,具有喂养异常报警功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;肠内营养泵,原内容:21.屏幕亮度≥10 级可调,支持户外模式及夜间模式;->变更为:21.屏幕亮度可调,支持夜间模式。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(1)≥3.5英寸触摸屏:全中文显示80度可视角->变更为:(1)≥3英寸触摸屏:全中文显示。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(4)具有速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式、级联输液模式(配合多通道输液工作站)等模式->变更为:(4)具有≥9种工作模式。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(10)快推“bolus”:0.1~1500ml/h,以0.1ml/h递增,同步显示给入的快推“bolus”量,具有自动和手动快推“bolus”可选;->变更为:(10)快推“bolus”:0.1~1500ml/h,以0.1ml/h递增,同步显示给入的快推“bolus”量,具有自动和手动快推“bolus”可选。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(11)注射精度: ≤±2%;机械精度≤±0.5%->变更为:(11)注射精度:±2%;机械精度:±0.5%。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(13)阻塞级别:150mmHg~975mmHg,12级可选择,动态显示管路的压力状态->变更为:(13)阻塞级别:≥12级可选择。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(15)具有输注即将完成;输注完成;输注完成进入 KVO;注射器即将排空; 注射器排空;输注阻塞;电池电量低;电池耗尽,即将关机; 无电池;无外部电源;KVO 完成;遗忘操作;级联失效;待机结束;压杆异常;推头异常;阻塞预警;管路脱落;推头位移异常等报警功能->变更为:(15)≥18种报警功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(18)声音音量等级:可调≥10级报警音量->变更为:(18)报警音量可调。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(21)可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能->变更为:(21)I类,防除颤CF型,防水≥IP34。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(23)注射器具有三种装载模式:手动模式、自动模式、手自一体模式->变更为:(22)注射器具有手动、自动、手自一体等模式。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(24)具备输液精度校正功->变更为:(23)具备输液精度校正功能。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;微量泵,原内容:(25)内置锂电池,工作时间≥10h->变更为:(24)内置锂电池,工作时间≥10h。

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(2)多通道工作站技术参数:模块化插装结构设计,多通道组合功能:单个多通道输注工作站能支持1至16台泵的通道组合,支持2.4G/5G Wi-Fi联网功能,支持亮度感知功能,支持槽位识别功能,防尘/防液体保护等级:≥IP44->变更为:(2)多通道工作站技术参数:模块化插装结构设计,多通道组合功能:单个多通道输注工作站能支持1至16台泵的通道组合,支持有线、无线联网功能,支持槽位识别功能,防尘/防液体保护等级:≥IP44。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(3)注射泵技术参数:(3.1)自动识别注射器:规格为1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20 ml、30 ml、50 ml所有符合标准的注射器->变更为:(3)注射泵技术参数 (3.1)自动识别注射器:规格为1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20 ml、30 ml、50 ml所有符合标准的注射器。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(3.2)具有速度模式、体重模式、时间模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、 间歇模式、组合模式、微量模式、时辰模式、级联输液模式(配合多通道输液工作站)等模式;->变更为:(3.2)具有≥11种工作模式。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(3.3)流速范围:0.01-2500ml/h,以0.01 ml/h递增 ;->变更为:(3.3)流速范围:0.01-2500ml/h,以0.01 ml/h递增。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(3.5)支持体重选择㎡单位,由体表面积(BSA)计算剂量速度;在体重模式下,支持≥100种剂量速度单位;->变更为:(3.5)支持体重选择㎡单位,由体表面积(BSA)计算剂量速度;在体重模式下,支持≥100种剂量速度单位。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(3.11)夜间模式:可自动降低亮度和报警音量,时间段可调->变更为:(3.11)具有夜间模式。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4)输液泵技术参数:(4.1)具有速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、点滴模式、间歇模式、微量模式、时辰模式、组合模式、级联输液模式(配合多通道输液工作站)等模式->变更为:(4)输液泵技术参数 (4.1)具有≥12种工作模式。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.8)支持输血功能。->变更为:(4.8)触摸屏≥7英寸。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.9)触摸屏≥7英寸,支持戴手套或使用棉签等操作->变更为:(4.9)全中文彩屏显示。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.10)全中文彩屏显示;->变更为:(4.10)防尘防水等级≥IP44。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.11)防尘防水等级≥IP44;->变更为:(4.11)支持药物库功能,支持≥100种药物分类,储存≥12000种药物信息。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.12)支持药物库功能,支持≥100种药物分类,储存≥12000种药物信息->变更为:(4.12)具有防药液自流功能。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.13)具有防药液自流功能;->变更为:(4.13)药物颜色显示可参照中国行业标准药物也可自定义药物颜色。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.14)药物颜色显示可参照中国行业标准药物也可自定义药物颜色->变更为:(4.14)具有夜间模式。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.15)夜间模式:可自动降低亮度和报警音量,时间段可调->变更为:(4.15)屏幕亮度可调。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.16)屏幕亮度可调->变更为:(4.16)能够存储、回放≥10000组历史信息记录。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多通道输注工作站,原内容:(4.17)能够存储、回放≥10000组历史信息记录->变更为:(4.17)锂电池续航时间:≥10小时。是否核心产品原内容:是->变更为:否;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;ICU 医护工作站(吊塔),原内容:3.7 监护仪管线固定夹 2 个,旋扭式设计,内部采用齿状结构固定线缆;->变更为:3.7 监护仪管线固定夹 2 个。

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;ICU 医护工作站(吊塔),重要程度原内容:一般->变更为:★。

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:3.转动轴采用进口轴承;->变更为:3.转动轴采用优质轴承。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:4.箱体采用电气分离设计,气电之间的距离≥0.2m;->变更为:4.箱体采用电气分离设计。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:5.功能柱为四面体梯形设计,气电可分布于不同的端面,便于插拔;->变更为:5.功能柱为四面体梯形设计。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:6.气体管路为进口医疗专用橡胶软管;->变更为:6.气体管路为医疗专用进口橡胶软管。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:7.移动塔尺寸;移动底盘:≤658mm*449mm、箱体高度:≤900mm、箱体宽度:≤323mm、托盘尺寸:≤540mm*430mm、 整体高度:≤1262mm;->变更为:7.移动塔尺寸;移动底盘:≤660mm*450mm、箱体高度:≤900mm、箱体宽度:≤325mm、托盘尺寸:≤540mm*430mm、 整体高度:≤1265mm。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:8.托盘为铝合金材质,六腔式结构一体压铸成型,无拼接缝隙,最大承载≥80kg,托盘整体厚度≥28mm,壁 厚≥3mm,托盘中间凹陷设计,防止物体滑落;->变更为:8.托盘为铝合金材质,一体压铸成型,无拼接缝隙,最大承载≥80kg,托盘整体厚度≥28mm,壁厚≥3mm,托盘中间凹陷设计。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:11.抽屉为钢制抽屉,采用自吸式标准导轨,安装于仪器平台底部,最大承载≥15kg;->变更为:11.抽屉为钢制抽屉,采用自吸式标准导轨,安装于仪器平台底部,最大承载≥15kg。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;ICU 医护工作站(医用移动吊塔),原内容:13.单套配置要求: 气体终端国标配置 氧气 2 个、负压 2 个 电源插座 8 个 网口 2 个 气体管路 氧气 5m 负 压 5m 空气 5m 移动底座 1 套 托盘 2 层 自吸式抽屉 1 套 双关节延展臂 1 套 不锈钢输液杆 1 套 不锈钢网篮1 个。->变更为:13.单套配置要求: 气体终端国标配置 氧气 2 个、负压 2 个、电源插座 8 个、网口 2 个、气体管路氧气 5m、负压 5m、空气 5m、移动底座 1 套、托盘 2 层、自吸式抽屉 1 套、双关节延展臂 1 套、不锈钢输液杆 1 套、不锈钢网篮1 个。是否核心产品原内容:否->变更为:是;

7包项目需求和技术方案-服务要求:3.3;报价要求,原内容:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训等保证产品设备正常使用的一切相关费用。,重要程度:一般->变更为:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训、与医院现有信息系统连接接口费用等保证产品设备正常使用的一切相关费用。,重要程度:★。

7包项目需求和技术方案-其他要求:4.2;产品要求,原内容:所投产品为医疗器械的提供医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证->变更为:所投产品按照国家相关规定要求必须进行医疗器械注册或备案的需提供有效期内的医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证。

7包评标办法:节能环保是否价格扣除原内容:空->变更为:否;

8包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.9、货物名称:吞咽神经和肌肉电刺激仪、数量:1.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:间: ≥1s。

8包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.8、货物名称:无线神经肌肉刺激器、数量:2.0、单位:套、重要程度:一般、指标需求:1、参考尺寸:2×104 cm?;

8包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.1、货物名称:经颅磁刺激仪、数量:3.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:16、治疗界面能够实时采集运动诱发电位,并提供大脑解剖定位图辅助定位。

8包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.8、货物名称:无线神经肌肉刺激器、数量:2.0、单位:套、重要程度:一般、指标需求:12、单脉冲电量:最大电荷量(每脉冲)96微库伦

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:5、刺激线圈最大磁感应强度:6T;->变更为:5、刺激线圈最大磁感应强度:≥6T。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:9、输出脉冲宽度:350±20μs;->变更为:9、输出脉冲宽度:340±20μs。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:10、磁感应强度最大≥90KT/s;->变更为:10、磁感应强度最大变化率≥80KT/s。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:13、示值准确度:允差±10%;->变更为:13、支持神经电生理检测项目≥5种,包括MT阈值检测、MEP评估、CMCT、ICI/ICF、CSP等。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:14、支持神经电生理检测项目≥5种,包括MT阈值检测、MEP评估、CMCT、ICI/ICF、CSP等;->变更为:14、刺激线圈温度显示与控制保护,温度≥40℃自动停止输出。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:15、刺激线圈温度显示与控制保护,温度≥40℃自动停止输出;->变更为:15、治疗界面能够实时采集运动诱发电位,并提供大脑解剖定位图辅助定位。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:17、具有线圈快速切换功能;->变更为:16、具有线圈快速切换功能;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:18、具有触发输入输出通用接口,可用于连接其他如电刺激、EMG、近红外、导航等设备;->变更为:17、具有触发输入输出通用接口。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:19、具备自动阈值检测及推送功能;->变更为:18、具备自动阈值检测及推送功能;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:20、可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS模式)、单拍成对刺激、双拍成对重复冲刺激等多种刺激模式;具有多种组合中枢外周联合刺激功能方案。->变更为:19.可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS模式)、单拍成对刺激、双拍成对重复冲刺激等多种刺激模式;具有多种组合中枢外周联合刺激功能方案。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:21、一体化工作站;->变更为:20、一体化工作站;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁刺激仪,原内容:22、使用年限:≥10年。->变更为:21、使用年限:≥10年。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;自主神经肌肉刺激器,原内容:3.脉冲频率:1~200 Hz,允差±15%。不同模式应用不同频率,同一模式下频率规律变化;->变更为:3.脉冲频率:1~200 Hz,允差±15%。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;自主神经肌肉刺激器,原内容:4.脉冲宽度:20~1000us,允差±15%。不同模式模式应用不同脉宽,同一模式下脉宽规律变化;->变更为:4.脉冲宽度:20~1000us,允差±15%。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;自主神经肌肉刺激器,原内容:5.脉冲幅度:从最小到最大断续调节,每档增量≤1V。负载 1KΩ时,输出脉冲幅度≤60V。->变更为:5.脉冲幅度:从最小到最大断续调节,每档增量≤1V。负载 1KΩ时,输出脉冲幅度≤60V。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑电仿生电刺激仪,原内容:1.适用范围:电刺激仪采用主要由α、β、0 脑电波的合成仿生物电刺激电流,用耳背乳突位电刺激法,刺激神经,用于脑血管意外后偏瘫患者的康复辅助治疗;->变更为:1.适用范围:电刺激仪采用主要由α、β、θ脑电波的合成仿生物电刺激电流,用耳背乳突位电刺激法,刺激神经,用于脑血管意外后偏瘫患者的康复辅助治疗。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑电仿生电刺激仪,原内容:11.输出最大输出电流峰-峰值≤26mA(允差±15%);->变更为:11.输出最大输出电流峰-峰值≤30mA(允差±15%)。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑电仿生电刺激仪,原内容:15.强度显示按实际强度增强等分表示,采用LCD图腾柱显示;->变更为:15.强度显示按实际强度增强等分表示。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑电仿生电刺激仪,原内容:17.配置要求:电刺激仪主机、耳机 5 付、刺激输出线 5 付、心电电极片 50 片、松紧绑带 5 根、USB 连线 1 根;->变更为:17.配置要求:电刺激仪主机、耳机 5 副、刺激输出线 5 副、心电电极片 50 片、松紧绑带 5 根、USB 连线 1 根;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;经颅电刺激仪,原内容:4、输出电流强度范围:0~2mA,可分为如0~0.5mA、0~1mA、0~1.5mA、0~2mA等≥4种档位,且每个档位的电流强度均连续可调。->变更为:4、输出电流强度范围:0~2mA,≥4种档位,每个档位的电流强度均连续可调。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;经颅电刺激仪,原内容:5、电流强度控制:0~255级可调,步进1级,可连续点击快速达到目标级。->变更为:5、电流强度控制:0~255级可调,步进1级。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;经颅电刺激仪,原内容:8、具有接触阻抗实时数据显示,阻抗范围:0.5~16KΩ,具有接触质量指示灯提醒功能。->变更为:8、具有接触阻抗实时数据显示,阻抗范围:0.5~16KΩ,具有接触质量提醒功能。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;经颅电刺激仪,原内容:11、具有模式切换,可进行扫描模式和刺激模式的切换,扫描模式下界面电极指示灯会依次显示,同时具有极性切换功能,可进行中心极与外周极极性的切换。->变更为:11、具有模式切换,可进行扫描模式和刺激模式的切换,同时具有极性切换功能,可进行中心极与外周极极性的切换。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.7;神经肌肉电刺激仪,原内容:1.柜式机型,触摸屏≥7英寸->变更为:1.触摸屏≥7英寸。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:2、通道数量≥4个。->变更为:1、通道数量≥4个。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:3、具有≥20个治疗程序->变更为:2、具有≥20个治疗程序。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:4、支持用户使用电脑PC端编辑自定义治疗程序;->变更为:3、支持用户使用电脑PC端编辑自定义治疗程序;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:5、治疗处方需包含频率100Hz的Tens程序;->变更为:4、治疗处方需包含频率100Hz的Tens程序;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:6、治疗处方需包含频率1Hz的去肌肉张力的程序;->变更为:5、治疗处方需包含频率1Hz的去肌肉张力的程序;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:7、具有调频TENS、调脉宽TENS治疗程序->变更为:6、具有调频TENS、调脉宽TENS治疗程序。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:8、脉冲频率:1Hz~150Hz。->变更为:7、脉冲频率:1Hz~150Hz。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:9、脉冲宽度:30~400μs。->变更为:8、脉冲宽度:30~400μs。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:10、脉冲强度:0~120mA->变更为:9、脉冲强度:0~120mA。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:11、脉冲强度增量≤0.3mA->变更为:10、脉冲强度增量≤0.5mA。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:13、恒压恒流:恒电流模式;->变更为:11、恒压恒流:恒电流模式;。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.8;无线神经肌肉刺激器,原内容:14、治疗时间:1~240min。->变更为:12、治疗时间:1~240min。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(5.2)治疗(成人、儿童)模式:2 路(4 线);评估、训练模式:1 路(2 线)。->变更为:(5.2)治疗(成人、儿童)模式:2 路;评估、训练模式:1 路。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(8)输出模式: ≥4 种,成人连续脉冲治疗模式、儿童交替脉冲治疗模式、单脉冲训练模式(训 练模式有手控触发与自动触发)、评估模式等。->变更为:(8)输出模式: ≥4 种。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(9.2)脉冲宽度: 100~300μs 可调,步距20μs, ≥ 11 档可调。->变更为:(9.2)脉冲宽度: 100~300μs 可调,≥ 10 档可调。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(10.2)脉冲宽度: 100~300μs可调,步距20μs, ≥11 档可调。->变更为:(10.2)脉冲宽度: 100~300μs可调, ≥10 档可调。。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(10.4)脉冲频率: 20Hz~100Hz 可调,持续时->变更为:(10.4)脉冲频率: 20Hz~100Hz 可调,持续时间: ≥1s。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(11.2)脉冲宽度: 10~1000ms 可调,步距10ms、50ms。->变更为:(11.2)脉冲宽度: 10~1000ms 可调,≥2种步距。

8包项目需求和技术方案-货物明细:2.9;吞咽神经和肌肉电刺激仪,原内容:(11.3)脉冲间隔: 1~5s 可调,步距 1s。->变更为:(11.3)脉冲间隔: 1~5s 可调。

8包项目需求和技术方案-服务要求:3.3;报价要求,原内容:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训等保证产品设备正常使用的一切相关费用。,重要程度:一般->变更为:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训、与医院现有信息系统连接接口费用等保证产品设备正常使用的一切相关费用。,重要程度:★。

8包项目需求和技术方案-其他要求:4.2;产品要求,原内容:所投产品为医疗器械的提供医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证->变更为:所投产品按照国家相关规定要求必须进行医疗器械注册或备案的需提供有效期内的医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证。

8包评标办法:节能环保是否价格扣除原内容:空->变更为:否;

9包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.1、货物名称:经颅磁治疗仪1、数量:1.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:1.11仪器使用年限≥10年;

9包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.1、货物名称:经颅磁治疗仪1、数量:1.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:4.3具有多种神经电生理检测项目:MT阈值检测、 MEP评估、CMCT、ICI/ICF、CSP;

9包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.2、货物名称:经颅磁治疗仪2、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:10.具有延时触发功能;提供触发输入输出通用接口,可用于连接其他设备如电刺激、EMG 、近红外、导航等。

9包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.2、货物名称:经颅磁治疗仪2、数量:2.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:9.配备两台触控式一体机,双屏双系统,每个屏可以单独控制一个线圈,设备可支持2人同时进行评估和治疗。

9包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.1、货物名称:经颅磁治疗仪1、数量:1.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:1.4具有随动定位系统:治疗过程中,刺激线圈具备跟随头部运动的功能;线圈贴合预警功能,刺激线圈离开刺激部位会有提示;

9包项目需求和技术方案-货物明细 :删除了序号:2.4、货物名称:经皮胫神经治疗仪、数量:1.0、单位:台、重要程度:一般、指标需求:4.刺激保持/关闭时间:1~100s土10%;

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.硬件1.1具有高效智能风冷液冷一体式散热系统,高效智能散热系统,支持24h持续刺激输出;->变更为:1.硬件1.1具有风冷、液冷散热系统。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.3通过DICOM 协议读取数据和影像,对于核磁共振扫描的MRI 图像进行后处理,重建三维模型,生成目标治疗位置和目标点的位置;具备激光立体定位技术:多维度人脸识别,通过自动点云扫描匹配,多点同时校准->变更为:1.3具有随动定位系统。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.5具有选择自动刺激靶点定位功能,可驱动随动定位系统自动移动线圈到设定的靶点位置;->变更为:1.4具有选择自动刺激靶点定位功能。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.6靶点定位支持一键自动配准标定。->变更为:1.5靶点定位支持一键自动配准标定。。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.7具有运动诱发电位监测模块;->变更为:1.6具有运动诱发电位监测模块;。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.8可实时同步记录多靶肌MEP,支持无线和有线 通信 ;->变更为:1.7可实时同步记录多靶肌MEP,支持无线和有线通信 ;。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.9MEP可以用于在治疗中进行电生理安全监测;->变更为:1.8具有触发输入输出通用接口。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:1.10具有触发输入输出通用接口;->变更为:1.9仪器使用年限≥8年。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:2.2输出脉冲重复频率:0.01Hz~100Hz可调;允 差±3%;->变更为:2.2输出脉冲重复频率:0.1Hz~100Hz可调;允差±3%。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:2.31Hz以下步长0.01Hz,1Hz以上步长1Hz;->变更为:2.3 1Hz以下步长≤0.01Hz,1Hz以上步长≤1Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.软件4.1具有自动阈值检测及推送功能;->变更为:4.软件4.1可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS 模式)等常见磁刺激模式。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.2可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS 模式)等常见磁刺激模式;->变更为:4.2具有多种神经电生理检测项目:MT阈值检测、MEP评估、CMCT、ICI/ICF、等。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.4刺激方案具有数字和图形两种展示方式;->变更为:4.3刺激方案具有数字和图形两种展示方式;。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.5配置一体化智能座椅以及头枕,支持气囊承托;->变更为:4.4配置一体化智能座椅以及头枕。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.6支持大脑靶点和头皮刺激点的互相映射,可自动计算线圈目标位置和姿态并同步;支持将影像数据处理的结果自动生成报告,可自定义生成报告内容。支持影像数据自动配准患者,无需通过标记探针手工标定;->变更为:4.5支持大脑靶点和头皮刺激点的互相映射,可自动计算线圈目标位置和姿态并同步;支持将影像数据处理的结果自动生成报告,可自定义生成报告内容。支持影像数据自动配准患者;。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.7患者基本信息、临床方案、诊疗记录等;->变更为:4.6患者基本信息、临床方案、诊疗记录等。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:4.8具有波形设置、权限设置等多种自设功能。->变更为:4.7具有波形设置、权限设置等功能。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.1;经颅磁治疗仪1,原内容:配置要求:1.磁刺激仪刺激主机 1台;2.磁刺激仪散热主机 1台;3.触控一体机 1台;4.运动诱发电位检查模块 1台;5.头盔随动定位系统(含刺激线圈) 1套;6.脚踏开关 1套;7.主机推车1台;8.触控一体机1台;9.电动座椅1台;10.磁刺激仪定位帽3个;11.磁刺激仪软件1套。->变更为:配置要求:1.经颅磁治疗仪 1台;2.运动诱发电位检查模块 1台;3.头盔随动定位系统(含刺激线圈) 1套;4.脚踏开关 1套;5.主机推车1台;4.电动座椅(床)1台;5.磁刺激仪定位帽3个;16.磁刺激仪软件1套。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:(一)硬件 1. 双主机双通道,配置两个线圈->变更为:(一)硬件 1. 双通道,配置两个线圈。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:2.变频智能液冷一体式散热系统。->变更为:2.液冷一体式散热系统。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:3.支持24h持续刺激输出。->变更为:3.具备温度、磁场强度显示功能。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:4.刺激线圈具备温度、磁场强度和磁场上升率有显示功能。->变更为:4.磁刺激线圈表面温度≤41℃。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:5.磁刺激线圈表面温度≤40℃->变更为:5.具有快速切换线圈功能。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:6.具有快速切换线圈功能。->变更为:6.具备运动诱发电位检查模块,具有无线传输功能。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:7.配置运动诱发电位检查模块。->变更为:7.可支持2人同时进行评估和治疗。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:8.运动诱发电位检查模块具有无线传输功能。->变更为:8.具有延时触发功能;提供触发输入输出通用接口,可用于连接电刺激、EMG 、近红外、导航等。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:3.输出脉冲重复频率:0.1~100Hz 可调;1Hz 以下步长0.1Hz,1Hz 以上步长1Hz; 允差≤±3%。->变更为:3.输出脉冲重复频率:0.1~100Hz 可调;1Hz 以下步长≤0.1Hz,1Hz 以上步长≤1Hz; 允差≤±3%。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:4.脉冲上升时间:50 μs ±10μs 。->变更为:4.脉冲上升时间:50 μs或60μs ±10μs。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:5.脉冲持续时间:340 μs ±20μs。->变更为:5.脉冲持续时间:340 μs ±20μs。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:6.磁感应强度最大变化率范围:≥90kT/s;->变更为:6.磁感应强度最大变化率:≥80kT/s。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:(三) 运动诱发电位监测模块技术指标 1.通道数≥2。->变更为:(三) 运动诱发电位监测模块 1.通道数≥2。。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:(四)软件1.具有单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激、单拍成对刺激和双拍成对刺激等;可评估MEP、MT、CMCT、CSP、ICI、ICF、IHI和IHF。->变更为:(四)软件1.具有单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激、双拍成对刺激等;可评估MEP、MT、CMCT、CSP、ICI、ICF、IHI和IHF。。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.2;经颅磁治疗仪2,原内容:配置要求:1.磁刺激刺激主机(双通道)2台 2.磁刺激散热主机2台 3.脚踏开关1个 4.触控一体机2台 5.运动诱发电位检查模块1台 6.充电器1个 7.磁吸充电线1根 8.电极线2根 9.参考电极线1根 10.有线连接线1根 11.磁刺激线圈2个 12.磁刺激仪软件1套->变更为:单台配置要求:1.磁刺激刺激主机1台 2.磁刺激散热主机1台 3.脚踏开关1个 4.运动诱发电位检查模块1台 5.充电器1个 6.磁吸充电线1根 7.电极线2根 8.参考电极线1根 9.有线连接线1根 10.磁刺激线圈2个 11.磁刺激仪软件1套。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:1、输出通道:具有一路电疗,一路磁疗,可进行磁疗、电疗同步或异步治疗;->变更为:1、输出通道:具备电疗、磁疗通道,可进行磁疗、电疗同步或异步治疗。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:2、磁疗:①磁场频率:50Hz±2%;->变更为:2、磁疗:①磁场频率:50Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:③微振振幅:10V~27V±20%,可调;->变更为:③微振振幅:10V~27V,可调。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:④微振振频:0~10Hz可调,步长≤1Hz;允差±10%;磁疗频率50Hz±2%;->变更为:④微振振频:0~10Hz可调,步长≤1Hz;磁疗频率≥50Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:⑤定时范围:0min~100min,步长≤5min。设置治疗时间结束,有语音提示结束;->变更为:⑤定时范围:0min~100min,步长≤5min。治疗时间结束,有语音提示结束;。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:⑥每个磁疗帽内含治疗头≥5个;->变更为:⑥每个磁疗帽内含治疗头≥5个。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:3、电疗:①输出强度可调范围:0~250级,步长≤1;->变更为:3、电疗:①输出强度≥250级可调。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:⑤电疗频率:载波频率:2~10KHz可调,步长≤1KHz,允差±5%;调制频率:1~160Hz可调,步长≤1Hz,允差±5%;->变更为:⑤电疗频率:载波频率:2~10KHz可调,步长≤1KHz;调制频率:1~160Hz可调,步长≤1Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:⑥脉冲宽度:50~250μs,允差±5%;->变更为:⑥脉冲宽度:50~250μs。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.3;脑循环功能障碍治疗仪,原内容:4、具有4G数据接口,可实现物联网功能。->变更为:4、具有4G数据接口。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:2.锂电池输出:DC3.7V;->变更为:2.刺激上升/下降时间:1~100s。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:3.刺激渐变上升/下降时间:1~100s±10%;->变更为:3.刺激保持/关闭时间:1~100s。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:5.刺激脉冲频率:1~200Hz±10%;->变更为:4.刺激脉冲频率:1~200Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:6.刺激脉冲宽度:100~1000μs±10%;->变更为:5.刺激脉冲宽度:100~1000μs。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:7.刺激脉冲强度:0~30mA±10%;->变更为:6.刺激脉冲强度:0~30mA。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:8.正向波和负向波之前延时:100μs±10%;->变更为:7.正向波和负向波之前延时:约100μs。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.4;经皮胫神经治疗仪,原内容:9.刺激输出变频功能:1~200Hz±10%。->变更为:8.刺激输出变频功能:1~200Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;经颅超声-神经肌肉刺激治疗仪,原内容:3、液晶触摸显示屏≥15吋;->变更为:3、液晶触摸显示屏。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;经颅超声-神经肌肉刺激治疗仪,原内容:4、经颅超声通道≥2路,电刺激输出通道≥4路,可同时治疗患者≥2名;->变更为:4、经颅超声通道≥2路,电刺激输出通道≥4路,可同时治疗患者≥2名。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;经颅超声-神经肌肉刺激治疗仪,原内容:6、具有固有、自定义等治疗方案;->变更为:6、具有内置、自定义等治疗方案;。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;经颅超声-神经肌肉刺激治疗仪,原内容:10、主机防护等级≥IPX0,超声治疗头防护等级≥IPX7;->变更为:10、超声治疗头防护等级≥IPX7。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;经颅超声-神经肌肉刺激治疗仪,原内容:11、超声频率:800KHZ;->变更为:11、超声频率:≥800KHZ。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.5;经颅超声-神经肌肉刺激治疗仪,原内容:12、超声输出功率≥1.2W;->变更为:12、超声输出功率1W。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:1、输出脉冲频率:0~999Hz,允差±15%。->变更为:1、输出脉冲频率:0~999Hz。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:2、输出脉冲宽度:正脉宽50μs,间隔25μs,负脉宽50μs,允差±30%。->变更为:2、输出脉冲宽度:正脉宽约50μs,间隔约25μs,负脉宽约50μs。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:3、输出脉冲幅度:0~120V,连续可调,允差±20%。->变更为:3、输出脉冲幅度:0~120V,连续可调。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:4、500Ω的负载电阻下,每路输出电流有效值≤80mA。->变更为:4、500Ω的负载电阻下,每路输出电流有效值≤80mA。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:5、治疗定时可调范围0~30min,可调,治疗时间结束有蜂鸣器提示音,并停止输出。->变更为:5、治疗定时可调范围0~30min,治疗时间结束有蜂鸣器提示音,并停止输出。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:6、吸附压力:吸附负压-38kPa,允差±10%。->变更为:6、吸附压力:吸附负压约-38kPa。

9包项目需求和技术方案-货物明细:2.6;多功能神经损伤治疗仪,原内容:7、频率输出模式≥7种,可手动调节。->变更为:7、频率输出模式≥6种,可手动调节。

9包项目需求和技术方案-服务要求:3.3;报价要求,原内容:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训等保证产品设备正常使用的一切相关费用。,重要程度:一般->变更为:投标人的报价应含购置税(如涉及)、检测及上牌(如涉及)、抽检(如涉及)、保险(如涉及)、验收、培训、与医院现有信息系统连接接口费用等保证产品设备正常使用的一切相关费用。,重要程度:★。

9包项目需求和技术方案-其他要求:4.2;产品要求,原内容:所投产品为医疗器械的提供医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证->变更为:所投产品按照国家相关规定要求必须进行医疗器械注册或备案的需提供有效期内的医疗器械注册证(有附表需提供附表)或备案凭证。

9包评标办法:节能环保是否价格扣除原内容:空->变更为:否;

评标办法相关实质性变动内容:

-6包:分包:SDGP370000000202502008107-6

评标标准中:第1条“产品指标”,最高分由“32.0分”变更为“40.0分”,基本分由“32.0分”变更为“40.0分”,复偏离分由“0.0分”变更为“2.0分”,评审标准由“对项目需求和技术方案中的指标进行评价:完全满足采购要求得基本分32分,一般指标每存在一条负偏离扣1分,基本分扣完为止;如果一条中有多项指标出现偏离,只计算一次。注:货物的指标须提供所投产品公开发布的技术白皮书或检验报告等作为技术证明文件佐证材料,并在响应文件中货物技术明细表的偏离说明中列明所响应的技术条款内容。未提供相应的有效技术证明文件或提供的技术证明文件不清晰明确的,评审委员会有权视为负偏离。”变更为“对项目需求和技术方案中的指标进行评价:完全满足采购要求得基本分40分,其中:带△的重要指标每存在一条负偏离扣2分,一般指标每存在一条负偏离扣1分,基本分扣完为止;如果一条中有多项指标出现偏离,只计算一次。注:货物的指标须提供所投产品公开发布的技术白皮书或检验报告等作为技术证明文件佐证材料,并在响应文件中货物技术明细表的偏离说明中列明所响应的技术条款内容。未提供相应的有效技术证明文件或提供的技术证明文件不清晰明确的,评审委员会有权视为负偏离。”,

评标标准中:第1条“项目实施总体方案”,最高分由“8.0分”变更为“12.0分”,评审标准由“对投标人项目实施总体方案的完整性、合理性,以及本项目实施过程中的管理、资金保障、供货组织方案、供货时间、运输、产品安装和调试等主要技术保障措施和应用技术支持等进行综合评审,满分8分。每有一项不合理、不完整、不切合本项目实际情况扣1分,扣完为止,缺项不得分。”变更为“对投标人项目实施总体方案包括运输方案、安装方案、技术质量保障和应急措施等进行进行综合评审,每项3分。满分12分。每有一处不合理、不完整扣0.5分,扣完为止,缺项该项不得分。”,

评标标准中:第2条“培训计划”,最高分由“3.0分”变更为“6.0分”,评审标准由“根据培训计划合理、实施可行、有针对性,能够使用户人员独立对设备运行操作、管理、维护、故障处理、日常维护等工作综合评审,满分3分。每有一项不合理、不完整、不切合本项目实际情况扣1分,扣完为止,缺项不得分。”变更为“根据培训计划、培训力量、培训内容进行综合评审,每项2分,满分6分。每有一处不合理、不完善扣0.5分,扣完为止,缺项该项不得分。”,

评标标准中:第1条“质保期”修改为“售后”,最高分由“1.0分”变更为“12.0分”,评审标准由“提供制造商或其总代理商开具的针对本项目质保函原件扫描件并加盖供应商公章,质保期在招标文件要求的基础上每增加一年质保得1分,最多得1分。”变更为“根据投标人提供的售后服务实施方案、售后服务团队、服务响应时间、备品备件情况进行综合评审,每项3分,满分12分。每有一处不合理、不完善的扣0.5分,扣完为止,缺项该项不得分。”,评标标准中:删除第1条“售后服务”,评标标准中:删除第2条“产品配置”,评标标准中:删除第4条“质量保障措施、安全保障措施”。

-7包:分包:SDGP370000000202502008107-7

评标标准中:新增第1条“投标报价”,

评标标准中:新增第1条“产品指标”,

评标标准中:新增第1条“项目实施总体方案”,

评标标准中:新增第2条“培训计划”,

评标标准中:新增第1条“售后”,评标标准中:删除第1条“售后服务”,评标标准中:删除第2条“产品配置”,评标标准中:删除第1条“投标报价”,评标标准中:删除第2条“项目实施总体方案”,评标标准中:删除第3条“培训计划”,评标标准中:删除第1条“产品指标”,评标标准中:删除第1条“质保期”,评标标准中:删除第4条“质量保障措施、安全保障措施”。

-8包:分包:SDGP370000000202502008107-8

评标标准中:新增第1条“投标报价”,

评标标准中:新增第1条“产品指标”,

评标标准中:新增第1条“项目实施总体方案”,

评标标准中:新增第2条“培训计划”,

评标标准中:新增第1条“售后”,评标标准中:删除第1条“投标报价”,评标标准中:删除第4条“质量保障措施、安全保障措施”,评标标准中:删除第3条“培训计划”,评标标准中:删除第2条“产品配置”,评标标准中:删除第2条“项目实施总体方案”,评标标准中:删除第1条“产品指标”,评标标准中:删除第1条“质保期”,评标标准中:删除第1条“售后服务”。

-9包:分包:SDGP370000000202502008107-9

评标标准中:新增第1条“投标报价”,

评标标准中:新增第1条“产品指标”,

评标标准中:新增第1条“项目实施总体方案”,

评标标准中:新增第2条“培训计划”,

评标标准中:新增第1条“售后”,评标标准中:删除第1条“质保期”,评标标准中:删除第2条“项目实施总体方案”,评标标准中:删除第4条“质量保障措施、安全保障措施”,评标标准中:删除第3条“培训计划”,评标标准中:删除第1条“产品指标”,评标标准中:删除第1条“投标报价”,评标标准中:删除第2条“产品配置”,评标标准中:删除第1条“售后服务”。

更正日期:2025年11月05日

三、其他补充事宜

     无

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名    称:山东省康复研究中心

地    址:山东省济南市历城区唐冶街道围子山路3126号

联系方式:0531-81210537

2.采购代理机构信息

名    称:山东诚通项目管理有限公司

地    址:山东省济南市历下区经十路9999黄金时代广场GH裙房322室

联系方式:13066037732

3.项目联系方式

项目联系人:张晗晗

电 话:13066037732

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