什邡市人民医院四川德阳市什邡市县域医共体服务能力提升（强基层）工程建设项目医用内窥镜设备一批招标公告

采购包1：合同签订生效后的90日内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包2：合同签订生效后的90日内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包3：合同签订生效后的90日内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包4：合同签订生效后的90日内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包5：合同签订生效后的90日内交货到采购人指定地点，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用。(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）（提供相关证明材料并加盖电子签章）。

采购包2：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）（提供相关证明材料并加盖电子签章）。

采购包3：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）（提供相关证明材料并加盖电子签章）。

采购包4：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）（提供相关证明材料并加盖电子签章）。

采购包5：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）（提供相关证明材料并加盖电子签章）。