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长沙市第三社会福利院(长沙市第九医院、长沙市精神病医院):2026年度医院临床医疗设备(急救和生命支持设备)采购采购需求公开

其他 2026年11月02日

公告要点

一、功能及要求:一、送货要求1.供应商为本项目提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的,均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。供应商为本项目提供的所有货物、辅材符合现行的强制性国家相关标准、行业标准及《招标文件》的要求。2.包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装,均应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。3.质量要求(1)供货范围1.1采购清单内的所有货物及货物安装所需的辅助材料。1.2货物的安装、检测和调试,直至验收合格后交付采购人使用。1.3货物安装调试完毕并经采购人验收合格之前的所有货物运输、装卸和保管等。1.4货物运输、保管和安装等过程中的人身、财产保险及全部风险责任的承担。1.5货物标准配置所包含的附件和备品备件。1.6货物

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数据来源互联网公开信息,如涉及信息内容、版权和其他问题,请与平台联系,我们将在第一时间予以处理!联系邮箱:cailifangshuke@163.com。

一、功能及要求:

一、送货要求1.供应商为本项目提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的,均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。供应商为本项目提供的所有货物、辅材符合现行的强制性国家相关标准、行业标准及《招标文件》的要求。2.包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装,均应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。3.质量要求 (1)供货范围1.1采购清单内的所有货物及货物安装所需的辅助材料。1.2货物的安装、检测和调试,直至验收合格后交付采购人使用。1.3货物安装调试完毕并经采购人验收合格之前的所有货物运输、装卸和保管等。1.4货物运输、保管和安装等过程中的人身、财产保险及全部风险责任的承担。1.5货物标准配置所包含的附件和备品备件。1.6货物质保期内的质量保证和免费售后服务。  1.7货物含HIS端口开通费用。(2)附件、备品备件及零配件(包括专用工具)的要求2.1货物标准配置应包含的附件、备品备件和采购人进行日常维护所需的专用工具,供应商应在本采购项目验收前向采购人提供书面清单及对应物品。2.2.货物的安装、检测和调试所需的设施和工具,均由供应商自行提供。3.3质保期内的任何货物质量问题或技术故障,均由供应商负责维修或更换货物,包括维修和更换所需的零配件及货物。费用均包含在投标报价中。4.售后服务(1)货物质保期:项目自验收合格之日起整体质保期3年(技术参数中有具体要求的按要求执行),供应商负责终身维护。(2)按投标文件中货物维护计划和措施开展维护。质保期内每半年提供一次维护记录给采购人。(3)故障响应时间:采购人对供应商提出故障维修要求后,供应商一般必须在1小时内回应具体维修安排和措施,并在4小时内排除故障;采购人有特别要求的,必须按采购人要求进行处理。投标文件中必须提供具体的响应和处理方案。(4)供应商应服从采购人的质保及维保维修服务考核制度并及时、客观、真实的提交相关资料。(5)在项目质保期内提供设备的耗材,质保期满后按照市场上最优惠的价格提供设备的耗材。费用均包含在投标报价中。5、货物毁损灭失的风险自货物到采购人指定的地点安装调试完成且经采购人验收合格前由供应商负责。6、投标报价时,需提供设备注册证或备案证对应的设备名称。二、相关标准:

详见技术规格

三、技术规格:

一、采购清单:

序号

标的

名称

数量

计量

单位

单价

(元)

总价

(元)

是否核心产品

是否进口产品

所属行业

是否节能产品

是否环保产品

是否落实节能环保政策

1

高流量呼吸机

3

台

73000

219000

是

否

工业

否

否

否

2

除颤心电监护仪

1

台

30000

30000

否

否

工业

否

否

否

3

心电监护

(带移动电源)

14

台

20000

280000

否

否

工业

否

否

否

4

无创呼吸机

(带移动电源 )

3

台

30000

90000

否

否

工业

否

否

否

合计(元)

619000

二、具体技术规格、参数要求

序号

标的

名称

技术要求/服务要求

1

高流量

呼吸机

一、整机与显示要求

1. ★具有第三类医疗器械注册证

2. 适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持

3. 无需近端压力采样管即可正常通气且无报警

4. 标配内置电池,持续续航≥2小时

5. 高性能涡轮,最大流速≥220L/min

6. 具有≥6英寸彩色触摸显示屏,可同时显示通气模式、双波形、控制参数、监测参数、报警信息

7. 屏幕亮度10档可调,可选择日间或夜间模式

8. 支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥4000条报警和操作日志记录

9. 具备截屏功能,可缓存≥50张屏幕文件,可U盘导出

10. 具备自动锁屏功能,防止误触

11. 配置独立专业医用湿化器,具备通过蓝牙连接

12. 配置台车,可搭载氧气瓶

二、呼吸模式及功能

1. 标配模式:持续气道正压通气模式CPAP、自主/时控通气模式 S/T、自主通气模式 S、时控通气模式 T、 压力控制/辅助通气模式 P-A/C、具有自主/时控通气功能;

2. 标配无创、氧疗通气模式

3. 标配增氧功能

4. 标配容量保证(VA)、压力释放、延时升压功能

5. 呼吸同步技术,自动调节吸气和呼气触发灵敏度,提高人机同步性和呼吸舒适度,减少手动调节参数

6. 标配氧浓度监测功能,无需氧电池等耗材

三、设置参数

1. 潮气量覆盖范围: 100ml—2500ml

2. 吸气压力覆盖范围:4—40 cmH2O

3. 氧浓度设置覆盖范围:21—100%

4. 氧疗流量覆盖范围:10—90 L/min

5. 呼吸频率覆盖范围:1—60 /min

6. 吸气时间覆盖范围:0.20—5.00s

四、监测参数和报警

1. 监测参数:氧浓度、潮气量、吸气压力、呼末正压、呼吸频率、分钟通气量、病人泄漏量、总泄漏量、氧疗流量、内源性呼末正压、呼吸肌压力等关键参数

2. 报警:气道压力、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、氧浓度、窒息、血氧饱和度、脉率、水量不足、加热盘温度、氧气不足、管路断开、管路堵塞、氧疗流速未达到、涡轮故障、机器故障、电量不足等

六、设备使用年限≥8年(提供铭牌照片或设备使用说明书等证明材料)

2

除颤心电

监护仪

一、物理规格/性能

1.整机重量(标准配置,含电池、体外板、记录仪)≤5.5kg

2.抗冲击/跌落性能:裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击

3.防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别≥IP44

4.除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示

5.提供双色报警灯

6.除颤监护仪内置常用操作互动学习指南(提供说明书等证明材料)

7.可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频(提供说明书等证明材料)

二、显示屏

1.彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率≥800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形

2.支持中文操作界面

3.有高对比度显示界面,不影响户外查看

三、电源及电池

1.内置可充电锂电池

2.电池工作时间:连续监护时间≥6小时;≥300次200J充放电;≥200次360J充放电

四、手动除颤

1.支持成人、小儿、新生儿(提供彩页或者说明书等相关证明材料)

2.采用双相波技术,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

3.手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量分≥20档

4.输出能量:成人最大能量可支持360J

5.开机速度快,从开机到显示除颤界面≤2s(提供说明书等证明材料)

6.充电至200J≤3s

7.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s(提供说明书等证明材料)

8.病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值

9.手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量

10.体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计,无需额外小儿电极板转接件

11.体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作

12.支持手动事件标记功能

五、监护

1.支持3导心电监护,HR范围:成人15-200bpm,小儿/新生儿:15-260bpm

2.频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持≥105dB

六、记录仪

1.内置50mm热敏记录仪

2.自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警

3.走纸速度:包括但不限于6.25, 12.5, 25, 50mm/s(提供说明书等证明材料)

七、存储容量

1.设备的内部存储容量≥1GB

2.可存储≥10小时连续心电波形;可存储≥500个事件

3.支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

八、设备维护与自检

1.设备具有用户检测和设备自检功能

2.支持开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检

3.定期关机自检应覆盖全面,检测项应至少包含以下内容:除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测应覆盖最大能量

4.支持用户检测提醒,当超过建议的时间未进行相应检测时,除颤监护仪会给出提示

5.提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态

6.查看自检报告方便快捷,操作步骤不超过2步;自检报告显示的检测项支持用户自定义。(提供说明书等证明材料)

7.自检失败时,提供图文故障排除提示。

3

心电监护(带移动电源)

一、整机要求:

1.★具有第二类医疗器械注册证。

2.便携一体式监护仪, 整机无风扇设计。

3.触摸屏≥10英寸,分辨率≥1024×600,≥8通道波形显示。

4.屏幕标配电容屏非电阻屏(提供说明书或检验报告证明)。

5.配备锂电池,工作时间≥6小时。

6.安全规格:抗电击程度为防除颤CF型。

7.设计使用年限≥10年(提供铭牌照片或设备使用说明书等证明材料)。

8.主机防水等级≥IPX1,可承受0.75米抗跌落测试。

9.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥7种。

10.整个项目配备2个移动电源。

二、监测参数:

1.配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿。

2.采用ECG多导同步分析技术。

3.心电波形速度支持至少包含6.25、12.5、25和50mm/s 4种选择。

4.具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。

5.提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,起搏统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。

6.提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围覆盖:20-300。

7.血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况,PI测量范围覆盖:0.05%-20%,分辨率≤0.1%。

8.采用抗干扰和弱灌注血氧技术。

9.提供手动、自动、连续、序列和整点≥5种无创血压测量模式。

10.配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压25-290mmH。(提供说明书或检测报告等证明材料)

11.提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。

12.提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量覆盖范围:0-200 rpm。

三、系统功能:

1.具有三级声光报警,参数报警级别可调。

2.具备自主培训功能,通过动画与图文结合。

3.具备所有监测参数报警限一键自动设置功能(提供说明书或检验报告证明)。

4.具备图形化技术报警指示功能。

5.支持USB外部存储,支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能,≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值。支持≥5000组无创血压测量记录,≥120小时全息波形的存储与回顾功能,≥24小时呼吸氧合图事件回顾。

6.具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式。

7.具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面。

8.提供格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能

9.动态趋势界面具备统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示。

10.具备带ABD事件的呼吸氧合界面。

11.具备RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

12.具备监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求。

13.主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。

四、配置清单:

心电导联线2套(五导);无创血压袖带1套(成人)、1套(儿童);血氧饱和度探头2套(指套式) 、体温探头(体表粘贴式)2套

4

无创呼吸机(带移动电源 )

1.通气模式:持续气道正压通气模式(CPAP模式)、自主模式(S模式)、时控模式(T模式)、自主/时控模式(S/T模式)、压力控制模式(PC模式)。

2.具备容量保证功能。

3.目标潮气量设置范围值覆盖:20mL~2500mL。

4.最大流速≥180L/min

5.具备数据无线传输功能,可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。具备配套的呼吸机远程医疗服务平台系统,可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理(提供证明材料复印件)。

6.外接测压软管,可采集面罩端压力。

7.具备后备电池,后备电池工作时长≥8小时,交流电供电与电池供电可无缝切换(允许外接式)。

8.压力设置范围覆盖:

吸气正压(IPAP):4cmH2O~30cmH2O

呼气正压(EPAP):4cmH2O~25cmH2O

持续正压(CPAP):4cmH2O~20cmH2O

9.吸气时间设置范围覆盖:0.2秒~4.0秒。

10.后备呼吸频率设置范围覆盖:1BPM~60BPM。

11.爬坡时间设置范围覆盖:0-60分钟可调。

12.爬坡压力设置范围覆盖:CPAP模式下:4cmH2O -CPAP,其他模式下:4cmH2O~25cm H2O。

13.具备压力释放技术≥三档可调。

14.升压档设置范围覆盖:1-6档可调。

15.屏幕:防误触显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,同屏显示设置参数、监测参数,旋钮操控,无需触屏。

16.治疗波形:同时显示压力、流量双波形,波形刻度范围可调。

17.屏幕亮度可调,可选择白天/黑夜。

18.可显示当前触发方式和自主触发率。

19.实时监测数据:压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式,具备治疗计时功能。

20.具备系统锁定功能,可便利锁定屏幕。

21.具备开机自检功能,可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。

22.报警功能:呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。

23.暂停时间报警设置范围值:0秒、10秒、20秒、30秒。

24.断开时间报警设置范围值:0秒、15秒、60秒。

25.呼吸机整机(含电池,不含台车)重量≤6.5kg。

26.具备自动漏气补偿功能,补偿能力≥60L/min。

27.整机配备移动电源

四、交付时间和地点:

1.交货时间:签订本项目采购合同之日起30天内,且安装调试完成。2.交货地点:采购人指定的安装地点(院本部及梅花分院))。3.交货方式:所有货物(含辅材、附件、备品备件等)由供应商送达交货地点,并安装调试完毕。五、服务标准:

详见功能及要求

六、验收标准:

1.根据长沙市财政局《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知(长财采购【2024】5号)》 的组织验收。供应商货物应完全符合采购人质量、规格和性能的要求标准。如果没有提及适用标准,则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准。供应商所提供的货物还应符合国家安全、环保、卫生等有关规定。2.货物安装调试要求(1)货物的安装调试由供应商负责。(2)安装调试所需辅助材料和专用工具与设施,由供应商提供。。(3)供应商自行调试后,申请验收。验收时,组织专家进行验收。3.技术支持要求(1)供应商须承诺并实施任何时期的24小时技术咨询服务,在采购人提出咨询后的1小时内答复采购人的技术咨询。(2)提供在采购人当地设有的售后服务机构名称、地址,以及专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息。(投标时提供承诺函)(3)供应商须按采购人要求,在申请采购人进行验收前,培训采购人指定人员(培训医生2-3名),达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平。 七、其他要求:

一、结算方式1.付款人:长沙市第三社会福利院(长沙市第九医院、长沙市精神病医院)。 2.付款方式:设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格后,支付合同总金额95%,付款前供货方需提供符合采购人要求的合法合规的增值税发票;设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格三年后无息支付剩余款项。

二、 违约责任 1.供应商在采购人要求的时间内未全部交付货物并安装调试的,每延迟1天,供应商应按照合同总金额万分之二每日的标准向采购人支付违约金,延迟达 10 天,采购人有权解除合同,并要求供应商向采购人支付合同总金额 20%的违约金,违约金不足以弥补采购人损失的,供应商应继续赔偿。2.供应商应保证货物不存在任何侵犯第三方合法权益的问题,如因供应商提供的货物导致任何侵权行为的发生,采购人有权解除合同,由供应商承担因此造成的所有责任和损失。3.如在安 装调试过程中发生安全事故所造成的人员伤亡及财产损失, 均由供应商承担全部责任。4.因供应商交付的货物存在质量 等问题导致采购人或第三方受到损害的,由供应商承担全部责任。 供应商知道或者应当知道提供的货物不符合项目约定的,产品责任不受质保期的限制。如在质保期结束后发现供应商提供 的货物存在设计或制造上的严重缺陷以及出现隐蔽质量问题,采购人有权要求供应商予以更换或退货,由此产生的费用由供应商承担;如因此给采购人或第三方造成损失,由供应商承担全部责任。5.如供应商不按合同约定和采购人要求及时履行售后服务的,除按合同约定承担违约责任(供应商每次逾期或未达标服务,应向采购人支付合同总金额5%的违约金;若累计3次未履行或未达标,采购人有权解除合同并要求供应商赔偿全部损失)外,采购人有权安排第三方代为履行,由此产生的费用、损失、风险等责任由供应商承担。6.供应商违反合同约定的,除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外,还应承担采购人为实现合同权利而支出的合理开支,包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。

三、保密条款供应商承诺在履行合同中接触到的采购人的一切保密信息,无论其表现形式如何,供应商有义务与责任确保保密信息能处于保密状态,即以其自身同等性质保密信息的保护程度且不亚于合理的保护程度来保护采购人的保密信息。供应商履行合同项下所述保密义务的期限为自项目签订之日起至保密信息成为公众知悉的公开信息为止。

四、异常低价的差异化风险防控措施根据本项目的特点及市场情况,采购人考虑到对报价触发异常低价响应审查程序后仍成交的供应商存在的不能诚信履约的风险,差异化风险防控措施具体如下:

风险

级别

履约保证金

付款条件

履约验收要求

违约责任

低

不收取

设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格后,支付合同总金额95%,付款前供货方需提供符合采购人要求的合法合规的增值税发票;设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格三年后无息支付剩余款项。

按照招标文件要求及合同约定

乙方在违约的情况下,甲方有权终止合同

较低

收取中标金额的5%,提交对等金额的保证金或保函

乙方在违约的情况下,甲方有权终止合同,并扣缴其提交的履约保证金。

一般

收取中标金额的6%,提交对等金额的保证金或保函

乙方在违约的情况下,甲方有权终止合同,并扣缴其提交的履约保证金。

较大

收取中标金额的7%,提交对等金额的保证金或保函

乙方在违约的情况下,甲方有权终止合同,并扣缴其提交的履约保证金。

因乙方原因解除合同造成甲方工作衔接出现问题,存在空档期及重新招标情况的,空档期产生的费用由乙方承担,重新招标的成本由乙方承担。

大

收取中标金额的8%,提交对等金额的保证金或保函

乙方在违约的情况下,甲方有权终止合同,并扣缴其提交的履约保证金。

因乙方原因解除合同造成甲方工作衔接出现问题,存在空档期及重新招标情况的,空档期产生的费用由乙方承担,重新招标的成本由乙方承担。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

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