北安市五官医院手术动力系统及手术窥镜采购项目招标公告-立方招采通

项目概况

手术动力系统及手术窥镜采购项目招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购网获取招标文件，并于 2026年11月18日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[231181]FCGCXM[GK]20260001

项目名称：手术动力系统及手术窥镜采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：1,340,000.00元

采购需求：

合同包1(手术动力系统及手术窥镜采购项目):

合同包预算金额：750,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用内窥镜	超高清耳鼻喉内窥镜摄像系统	1(套)	详见采购文件	750,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后15日到货，到货后7日内安装调试完毕

合同包2(手术动力系统及手术窥镜采购项目):

合同包预算金额：590,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	手术室设备及附件	耳鼻喉科手术动力系统	1(套)	详见采购文件	590,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后15日到货，到货后7日内安装调试完毕

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(手术动力系统及手术窥镜采购项目)特定资格要求如下:

(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》和《第一类医疗器械备案信息表》或药监局网站截图；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。2、如拟投设备为进口设备，拟参加本项目供应商如为代理商投标，须提供进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议(复印件);如为进口设备制造商投标，须提供依法成立的相关证明资料(复印件)。 3、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包2(手术动力系统及手术窥镜采购项目)特定资格要求如下:

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》和《第一类医疗器械备案信息表》或药监局网站截图；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。