本项目为郑州市中心医院输尿管支架等12种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
郑州市中心医院输尿管支架等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金 交货期:7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 是否无菌 | 单位 | 技术参数 | 备注 |
1 | 输尿管支架 | 进口 | 是 | 根 | 肾及输尿管结石碎石、肾盂及输尿管病损切除作输尿管支架用。为长期留置病人提供方便,消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况,直径大于等于4.6Fr,长度:14-28cm 不带导丝 | 报价超过控制价不进入谈判环节,公立医疗机构须通过河南省指定医用耗材采购平台采购。 |
2 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 进口 | 是 | 根 | 面部手术精细化缝合使用,主要用于一般软组织的缝合和/或结扎,也可以用于心血管、眼科和神经手术。线长大于等于45cm,针长大于等于11mm 线径7-0 | |
3 | 一次性使用射频消融电极 | 进口 | 是 | 根 | 适配在院设备,用于心脏外科直视开胸手术中利用射频能量消融心肌组织,长度大于等于20cm。 | |
4 | 一次性使用腰椎穿刺针及套件 | 国产 | 是 | 套 | 人体腰椎进行穿刺、测定颅内压力、抽取脑脊液。 针管长度大于等于(80±2.0)mm。含瓶大于等于10mL。 | |
5 | 瑞氏染色液试剂盒 | 国产 | 否 | 盒 | 用于对血细胞进行染色,骨髓细胞形态镜检染色是血液系统疾病和其他疾病诊断的重要方法。每盒大于等于1000ml. | |
6 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试纸(胶体金免疫层析法) | 国产 | 否 | 盒 | 用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的含量。适用于育龄妇女的早期妊娠诊断。每盒大于等于100人份。 | |
7 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 是 | 支 | 用做面部真皮组织中层至深层注射,纠正中重度鼻唇沟皱纹。利多卡因浓度大于等于3mg/ml。每支大于等于1ml。 | |
8 | 人工心肺机膜式氧合器 | 国产 | 是 | 套 | 用于临床心脏直视手术中体外循环,对血液进行气体交换。由硬壳式贮血器、氧合室、热交换器、采血三联板组成,属于中空纤维外走血、内走气的泵后型膜式氧合器。氧合室、热交换器、采血三联版和硬壳式贮血器壳体材料为聚碳酸酯,氧压膜材料为聚丙烯,变温膜材料为聚酯。适用多种人群,婴儿、幼儿、儿童、成人等。 | |
9 | 医用钬激光光纤 | 国产 | 否 | 根 | 输尿管软镜下激光治疗肾结石输尿管上段结石,经输尿管镜输尿管息肉钬激光治疗术,适配在院设备,用于激光手术。粗细大于等于200um,长度大于等于3M,连接设备后可自动识别光纤 | |
10 | 引流管 | 国产 | 是 | 套 | 用于手术中,与适宜设备配套使用,吸引手术后的血水、废液引流、使用。直线,长度大于等于200mm | |
11 | 一次性使用动静脉插管 | 国产 | 是 | 套 | 配套心肺转流系统,插管与体外循环设备配件相连,插入血管,引流或灌注时使用,此款插管型号从儿童到成人都可满足,建议产品使用时间在6小时内。 | |
12 | 一次性使用无菌灌肠器 | 国产 | 是 | 个 | 主要适用于临床清洗肠道,除主体外,额外配置:含托盘、PE手套、方巾等。大于等于1000ml。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2026年2月2日至2026年2月6日
【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】
2.报名方式
郑州市中心医院采购管理办公室邮箱(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营业范围应含所报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应公司为生产厂家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5进口产品提供产品授权书
在报名时间段内,请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交,同时申请人基本情况表EXCEL版(附件1)一并发送至邮箱(cgbzxyy@163.com)。请电话联系采购管理办公室确认,待采购管理办公室审核合格后,将采购文件发送至申请人邮箱。(PDF版资料命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。)
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位:郑州市中心医院
地 址:郑州市桐柏北路16号
邮 编:450007
联 系 人:邱老师
电 话:0371-67690148
邮 箱:cgbzxyy@163.com
发布日期:2026年2月2日
监督部门:纪检监察室
监督电话:0371-67638524

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