当前位置：
法正项目管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院全自动化学发光免疫分析仪采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
（一）项目名称：许昌市中心医院全自动化学发光免疫分析仪采购项目
（二）项目编号：YLZB-F-CH2025001号
（三）采购方式：竞争性磋商
（四）项目主要内容、数量：全自动化学发光免疫分析仪1台。
（五）预算金额：2.7万元；最高限价：2.7万元，超出最高限价的磋商响应无效。
（六）交货期：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交货地点：采购人指定地点。
（八）进口产品参与：□不允许 ☑允许
（九）分包：☑不允许 □允许
（十）配套耗材：☑有 □无
耗材清单：
| 序号 | 耗材名称 | 预算单价 （元） | 每月预计用量(个/套) | 每月预计总用量（元） |
| 1 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 | 已集采 | 18 | |
| 2 | 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒 | 已集采 | 18 | |
| 3 | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒 | 已集采 | 18 | |
| 4 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒 | 已集采 | 10 | |
| 5 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒 | 已集采 | 10 | |
| 6 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒 | 已集采 | 10 | |
| 7 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒 | 已集采 | 18 | |
| 8 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒 | 已集采 | 10 | |
| 9 | 缓冲液（权重30%） | 665/盒 | 2 | 1330 |
| 10 | 清洗液（权重50%） | 864 | 2 | 1728 |
| 11 | 反应杯（权重20%） | 2000/箱 | 0.5 | 1000 |
★2、网采报价：医用耗材一轮报价须据实填报“河南省网采价格或许昌市中标价”（投标响应文件上的报价，仅用于计算价格分），须按要求提供完整的报价一览表（详见采购文件）。所投产品配套医用耗材报价一览表中的“河南省网采价格或许昌市中标价”必须据实填报，耗材报价可低于河南省网采价格或许昌市中标价，但必须保证医院能够从河南省医药集中采购平台按照投标人填报的耗材投标价格进行采购，否则为无效投标。
★3、非网采报价：医用耗材后续轮次报价须填报“非网采价格”（多轮报价（最终报价）仅用于计算价格分），须按要求提供完整的报价表（详见采购文件）。
★4、所投产品配套医用耗材报价（网采价格和非网采价格）如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函（格式自拟），承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担）
★5、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
★6、所投产品配套医用耗材报价（网采价格和非网采价格）均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报，否则为无效投标。
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://***/shixin/%EF%BC%89%E5%A4%B1%E4%BF%A1%E8%A2%AB%E6%89%A7%E8%A1%8C%E4%BA%BA%EF%BC%9B%E2%80%9C%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E6%94%BF%E5%BA%9C%E9%87%87%E8%B4%AD%E7%BD%91%E2%80%9D(www.ccgp.gov.cn%EF%BC%89%E6%94%BF%E5%BA%9C%E9%87%87%E8%B4%AD%E4%B8%A5%E9%87%8D%E8%BF%9D%E6%B3%95%E5%A4%B1%E4%BF%A1%E8%A1%8C%E4%B8%BA%E8%AE%B0%E5%BD%95%E5%90%8D%E5%8D%95%EF%BC%9B%E2%80%9C%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E7%BB%84%E7%BB%87%E6%94%BF%E5%8A%A1%E6%9C%8D%E5%8A%A1%E5%B9%B3%E5%8F%B0%E2%80%9D%E7%BD%91%E7%AB%99%EF%BC%88chinanpo.mca.gov.cn%EF%BC%89%E4%B8%A5%E9%87%8D%E8%BF%9D%E6%B3%95%E5%A4%B1%E4%BF%A1%E5%90%8D%E5%8D%95%E7%9A%84%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E7%BB%84%E7%BB%87%E3%80%82%3Cp%3E （三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
（一）获取时间：2025年10月27日至2025年11月06日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：
771209203@qq.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。
（二）获取地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室。
（三）竞争性磋商文件每套售价200元/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为2025年11月07日08时30分（北京时间），应答人须于2025年11月07日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室，（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。
（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
（三）邮寄地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室；收件人：秦女士；联系电话：13903743375。
六、开标时间及开标地点
（一）开标时间：2025年11月07日08时30分（北京时间）
（二）开标地点：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室开标室。
（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人：许昌市中心医院
地址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
采购代理机构：法正项目管理集团有限公司
地址：河南省许昌市天宝路天宝华府9号楼1310室
联系人：秦女士
联系方式：13903743375
许昌市中心医院
2025年10月27日
附件1：技术参数
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价（元） |
| 1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 设备具备可扩展性，支持同品牌多分析模块扩展使用。 2.设备具有结果管理、样本工作流程管理、质量管理和历史报告管理等功能。 3.设备具有数据存储功能。 4.检测原理:化学发光微粒子免疫分析技术。 ▲5.单免疫模块处理速度200测试/小时（大于为优于项）。 ▲6.单模块样本位150个（大于为优于项），样本可随机连续装载。 7.设备具有急诊模式。 8.设备样本针具备液面探测、压力监测、凝块和气泡检出等功能。 9.样本针携带污染率≤0.5ppm。 10.设备支持不停机随时加载试剂、标准品、质控品、辅助液体及耗材。 11.设备具有试剂冷藏功能，试剂仓温度≤12℃。 12.单模块试剂冷藏位≥30个。 13.设备至少支持2点和6点试剂定标。 14、至少免费提供配套定标品和质控品。 15.设备配套同品牌原厂试剂。 16、HBsAg灵敏度≤0.05IU/ml。 | 台 | 1 | 27000 |
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
客服电话
